Медицинские консультации генетика за 2018 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский кардиолог, Детский невролог, Детский нефролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 154
0
3
ГенетикПовышенный Хгч при 1 скрининге 2018-01-18 15:46
Здравствуйте, на 12 неделе был первый скрининг. По узи все хорошо (небольшой тонус и предлежание плода). все остальное в норме. Но у меня повышен ХГЧ-3,116 МоМ. на сколько это страшно? Какова вероятность что ребенок будет не здоров?
0
8
ГенетикМутация гена 2018-01-18 15:52
Здравствуйте, уважаемый доктор. Убедительная просьба разъяснить ситуацию. У мужа рак прямой и сигмовидной кишки. После операции при исследовании ДНК из опухолевого материала сигмовидной кишки в гене KRAS обнаружена мутации р. G12D. Из материала прямой кишки в гене KRASобнаружена мутация р. G12D. Из опухолевого...
0
1
ГенетикРезультаты ПГД 2018-01-18 18:09
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста, насколько критичны отклонения. У нас два эмбриончика, возможен ли их перенос и чем грозит такой результат ПГД? Ембріон №1 Моносомія хромосоми 18, стать жіноча seq (18) х1 Ембріон №2 Моносомія хромосоми 15, стать жіноча seq (15) х1
0
1
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты генетической экспертизы. Прикрепляю результаты на эпилептическую панель которую мы ранее сдавали на метилмалоновую ацедурию кровь и мочу. Ребёнок родился здоровый развивался в срок примерно в четыре месяца Развитие ребёнка остановилось, произошёл откат....
0
1
Здравствуйте, на днях я проходила скрининг Узи и сдавала кровь в 1 триместре беременности (по узи возраст плоду на дату Узи - 12 недель 1 день. По менструальньному циклу 13 недель 2 дня). Мне сейчас пришли результаты на почту (прикрепляю сюда изображение), подскажите пожалуйста у меня благоприятный результат,...
0
3
Здравствуйте, у моего сына год назад во время грипа начались боли в животе. Грип прошёл а боли продолжаются. Сначала почти кажый день потом через месяца два стали один два в неделю. И это длится уже год. Сдали генетический анализ крови на FMF болезнь. По результатам анализа выявлось три гетерозигоные...
0
1
Здравствуйте, вопрос о ген. Двойке! Синдром дауна расчетный риск1: 1400-низкий риск; Синдром Эдвардса1: 1000низкий риск; Синдром патау расчетный счет 1: 1000 низкий риск; Синдром тернера расчетный счет 1: 1000 низкий риск, все показатели как понимать? КТР 63.3 мм; FB_DBS 117; NB - присутствует; NT 1.4;...
0
1
Здравствуйте, у меня четвёртая беременность, на узи показало риск Трисомии 13, с цыфрами 1: 3654, ничего не обьснили отправляют к генетику на консультацию. Что это такое и чем опасно? Насколько вероятно в цыфрах что всё же есть большой или всё же маленький риск.
0
6
ГенетикГенетическая двойка 2018-01-19 19:47
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты генетической двойки. Я не понимаю нормальные они или нет. Консультация генетика еще не скоро. Беременность на момент сдачи 11.3 недель. Гинеколог сказала рарр повышен, а что это значит не может обьяснить.
0
5
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, в расшифровке. Скрининг на 12+1 недели, первая беременность, в роду патологий не было. PAPP-A 11,3 мМЕ/мл (скорр. МоМ 2,88), fb-HCG 140 нг/мл (скорр. МоМ 3,19). По УЗИ патологии не выявлено, Толщина воротникового пространства: 1,80 мм "Внутричерепное" пространство:...
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 154
Вверх ↑
Задать вопрос