Высокий титр АНФ у детей мамы с СКВ

Здравствуйте!
У детей (сын 11 л., дочь 5 л.) Анф 1: 640, тип свеч. Ядерный гранулярный AC-2,4.
Дети сдавали анализ, так как в мае 2023г. мне поставлен диагноз СКВ, и ревматологи рекомендовали раз в год проверять и детей. Также "бонусом" наследственности у отца детей тотальная алопеция с 9 лет, не исключено, что аутоиммунная.
Из настораживающих симптомов у сына: атопический дерматит с 3 мес., сильные кожные проявления, бляшки, покраснения сгибов. С 2-х лет кожные проявления прошли, начался сезонный поллиноз. Один раз был лишай Жибера в 8 лет. Также в этом возрасте исключали склеродермию из-за странных мелких белесых пятен. Анализы сдавали в местном кожвендиспансере по полису, результатов анализов мне не показали, просто позвонили и сообщили, что не подтвердилось на тот момент, пятна в итоге врачами были отнесены к шрамам от ветрянки. В последние полгода сына беспокоят иногда головные боли. Краснота щек после прогулки, но гуляет много, долго и активно, списывали на свежий воздух. Но краснота потом аесь вечер. Были случаи (за всю жизнь раза 4-5) однодневного подъема температуры до 38-38,5 градусов с головной болью без последующих симптомов ОРВИ.
У дочери настораживающих симптомов не наблюдаю кроме того, что чешется перед сном.
На следующий день после сдачи анализа у сына проявились симптомы ОРВИ (температура, боль в горле, насморк), дочь не заболела.
Подскажите, пожалуйста, возможно ли, что титры повышены из-за ОРВИ в инкубационном периоде, и анализ лучше пересдать месяца через 3? Или, исходя из анамнеза стоит обследовать детей углубленно срочно?
Добавлю для полноты картины, что у меня титр 2560, первый раз показало гомогенный тип свечения, второй раз - ядерный гранулярный АС-2,4. Антитела к двухцепочечной ДНК, иммуноблот - все положительно. Диагноз СКВ+Синдром Шегрена подтвержден тремя ревматологами. Полгода терапии 2т. плаквенил+1т. метипред результата, судя по анализам, не дали. Ну то есть наследственность у детей не очень.
Очень жду Вашего ответа! Спасибо!