0
Результаты первого скриннинга и нипт
Спрашивает: Татьяна
Пол: Мужской
Возраст: 41 год
Хронические заболевания: не указаны
Добрый день.
В 10.5 недель сдала нипт Панорама.
В 12.5 недель сделала 1й Скриннинг.
У меня бихориальная биамниотическая двойня.
Узи 1го скриннинга показал, что у одного плода гипоплазия нк, из-за этого по скриннингу - высокий риск СД.
Нипт пришёл с низкими рисками.
Но тк двойня, то, говорят, что нипт не всегда информативен, хотя Панорама вроде как двойни смотрит хорошо.
Стоит ли мне переживать из-за высоких рисков в скриннинге, если никаких проблем, кроме гипоплазии нет и нипт хороший?
Какие ещё исследования можно сделать, чтобы успокоиться?
Спасибо.
В 10.5 недель сдала нипт Панорама.
В 12.5 недель сделала 1й Скриннинг.
У меня бихориальная биамниотическая двойня.
Узи 1го скриннинга показал, что у одного плода гипоплазия нк, из-за этого по скриннингу - высокий риск СД.
Нипт пришёл с низкими рисками.
Но тк двойня, то, говорят, что нипт не всегда информативен, хотя Панорама вроде как двойни смотрит хорошо.
Стоит ли мне переживать из-за высоких рисков в скриннинге, если никаких проблем, кроме гипоплазии нет и нипт хороший?
Какие ещё исследования можно сделать, чтобы успокоиться?
Спасибо.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Высокий риск первого скрининга Юлия Кирилловна! Пришли нам результаты первого скрининга,...
Результаты 1 скриннинга. Амниоцентез? Делала первый скриннинг в ЖК на сроке 13 недель...
1скрининг двойня высокий риск трисомий У меня дихориальная биамниотическая двойня....
На сколько высоки риски по результатам первого скрининга? Помогите пожалуйста понять...
Тримосомия21 1: 209 Проходила УЗИ на 12 неделя беременности и брали кровь маркеры...
Насколько высок риск трисомии 21? Наталья Петровна. Помогите, пожалуйста, экспертным...
Скрининг двойня Помогите пожалуйста советом что делать при таких анализах врач генетик...
Трисомия21 Помогите пжл, с результатами анализов:
Срок 12 нед. 5 день
Трисомия 21...
Высокий риск трисомии Т21 У меня вторая беременность. По результатам первого узи в...
Скрининг первого триместра, двойной тест выше порога осечки Подскажи пожалуйста очень...
Высокий риск синдрома Дауна Из поликлинники направили на консультацию к генетику,...
Триссомия 21 На сроке 4-5 недель переболела ковидом. После того как поправилась, после...
Высокий риск отклонений после первого скрининга Подскажите пожалуйста. Вторая беременность,...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Результаты первого скрининга, РАРР чуть ниже нормы Отправляю файлом результаты первого...
Высокий риск на синдром Эдвардса Наталья Петровна!
Мне 39 лет. Сделала первый пренатальный...
Расшифровка результатов первого скрининга По результатам первого скрининга ставят...
Трисомия 21 высокий риск Просьба проконсультировать. Врач настаивает на инвазивной...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте, Татьяна,
у нипт бывают ложно-отрицательные результаты.
При двойне вероятность ложного результата выше.
Это один из вариантов если думать о синдроме Дауна.
Но также может быть так, что у плода какая-то другая хромосомная аномалия. Может быть, что и нет.
Такой результат скрининга это показание к амниоцентезу и выполнению анализа кариотипа непосредственно плодов.
Лучше всего было бы сделать анализ методом хромосомного микроматричного анализа.
Но так же Вам стоит задуматься для чего такая диагностика нужна. Что Вы будете делать с результатом.
у нипт бывают ложно-отрицательные результаты.
При двойне вероятность ложного результата выше.
Это один из вариантов если думать о синдроме Дауна.
Но также может быть так, что у плода какая-то другая хромосомная аномалия. Может быть, что и нет.
Такой результат скрининга это показание к амниоцентезу и выполнению анализа кариотипа непосредственно плодов.
Лучше всего было бы сделать анализ методом хромосомного микроматричного анализа.
Но так же Вам стоит задуматься для чего такая диагностика нужна. Что Вы будете делать с результатом.
0
Платная консультация