1

Результаты 1 скриннинга. Амниоцентез?

Спрашивает: Энже
Пол: Женский
Возраст: 26 лет
Хронические заболевания: Гломерулонефрит
Здравствуйте, Делала первый скриннинг в ЖК на сроке 13 недель + 3 дня. Результаты на первом фото. Гинеколог сказала все хорошо. Перед сдачей анализа предупредили, что если что-то будет не так, сразу перезвонят, но сроки прошли и тишина, я обрадовалась.
Через два дня решила сделать для себя в платной клинике. Срок уже был 13 недель + 5 дней. Мне сказали, что если будет что-то не так, то перезвонят в течение двух дней, если не позвонили, значит все хорошо. Прошло пол месяца мне звонят с регистратуры, назначают консультацию генетика. Так как сроки они практически профукали мне делают «подарок» от клиники бесплатную консультацию. Я соглашаюсь. Генетик мне говорит делать амнеоцентез, что высокий риск на СД. Что результаты скриннинга очень плохие, что обязательно нужно делать. Я сказала, что в ЖК тоже делала скриннинг и результаты хорошие, на что он мне ответил: «так бывает, кровь испортилась». я в шоке. Как кровь могла испортится? В общем сказал думать. Так же посоветовалась с гинекологом из ЖК, она сказала, что риск 1: 200 это не высокий. Сейчас мой срок 16 недель + 4 дня. Стоит ли делать амнеоцентез? Насколько это опасно? Прошу помогите!
Очень смущает, что буквально за два дня хгч свободный вырос с 3,057 Мом, до 4,27 мом. Притом, что в ПАП я укладываюсь вроде как в норму.
Категория: Генетик
Добавлен: 15 июля 2023 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Есть ли риски для плода? Помогите расшифровать значения 2 скрининга. Есть ли опасения...
Трисомия плода Уважаемый врач. Провела скрининг плода 1 триместра, и получила вот...
Результаты первого скриннинга и нипт В 10.5 недель сдала нипт Панорама. В 12.5 недель...
Результат 1скриннинга Помогите расшифровать скриннинг, срок 13 нед. ХГЧ - 2,6 Мом,...
Скрининг 1 триместра. Низкий рарр- а, высокие риски Сделала скрининг 1 го триместра....
Высокий риск первого скрининга Юлия Кирилловна! Пришли нам результаты первого скрининга,...
Высокий риск трисомии Т21 У меня вторая беременность. По результатам первого узи в...
Биохимический риск по первому скринингу 1: 145 По результатам первого скринингого...
Риск трисомии 21, амниоцентез Вопрос такой: Мне 29 лет. Беременность 2. Первая беременность...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь. УЗИ...
Высокий риск Дефекта невральной трубки Уважаемые доктора! На 1 и 2 триместре сдала...
Риск Дауна На 12 недели сделали УЗИ. Все в норме. Кровь пришла не хорошая, подозрение...
Повышен ХГЧ в результате 2 скриннинга Пожалуйста, риски по результатам скриннингов....
Результаты скриннинга Прошу расшифровать результаты первого скрининга на сроке 12...
Результаты скринингов Доктор! Делала первый скрининг и узи на 12 неделе. По словам...
Результаты скриннинга По результатам первого скриннинга повышен РАРР, написан высокий...
Высокий риск синдрома Дауна Из поликлинники направили на консультацию к генетику,...
Высокий риск на синдром Эдвардса Наталья Петровна! Мне 39 лет. Сделала первый пренатальный...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Повышение воротникового пространства Помогите пожалуйста понять почему ставят высокий...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Риск ХА плода невысокий. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к инвазивной диагностике нет. Главный ориентир идёт на показатели комбинированного риска.
В первом случае риск низкий, во втором средний.
Риск потери беременности от амниоцентеза составляет менее 1% и анализируются клетки плода, а не провизорных органов, по сравнению с другими считается наиболее безопасной и технически выполняется просто.
В вашем случае можно рассмотреть НИПТ, у него точность выше, чем у стандартного скрининга, можно только на 21тр.
Учитывая все данные рекомендуется проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед.; - Эхо- кг плода.
0
Энже 2023-07-16 19:51
Благодарю Вас, Екатерина Маратовна! А то меня один генетик напугал, сказал что для моих 26 лет риск очень высокий, что в моем возрасте должен быть меньше.
Подскажите, а НИПТ лучше сдавать стандартную панель или только на СД? Читала на форумах, что много ложноположительных результатов, тк делают теперь в Москве. Панораму от натера, которую делали в США тоже делают в Москве.
И ещё вопрос, можно ли сделать экспертное узи пораньше? И насколько оно информативно?
0
Можно сдать только на тр.21., необязательно сдавать стандартную панель, скрининг в первую очередь на эту патологию направлен.
УЗИ можно, но не нужно. Показаний у вас нет к проведению промежуточного УЗИ. Информативно оно будет именно в скрининговые сроки.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос