0
Высокий риск на синдром Эдвардса
Спрашивает: Александра
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Наталья Петровна!
Мне 39 лет. Сделала первый пренатальный скрининг на сроке 13 недель 1 день. Во вложении результаты УЗИ и биохимического анализа крови. По УЗИ показатели в норме. По биохимии поставлен высокий риск синдрома Эдвардса (1: 27). Рекомендована консультация генетика, собираюсь в ближайшие дни. Очень сильно напугана результатами анализа крови. Обязательно ли мне будет рекомендован амниоцентез, и на каком сроке? Он имеет риски, что тоже страшно. И еще вопрос- получается, на УЗИ данный синдром на этом сроке может быть не виден?
Беременность очень долгожданная, после 7-ой попытки ЭКО. Первая беременность в 36 лет закончилась неонатальной смертью ребенка от менингоэнцефалита на 20 сутки, там были низкие риски патологий, беременность протекала хорошо, но к сожалению, результат печальный. Сейчас- опять опасность потерять ребенка и прерывать беременность. Очень сильно переживаю, не сплю, пропал аппетит и желание к жизни. Заранее спасибо Вам за ответ.
Мне 39 лет. Сделала первый пренатальный скрининг на сроке 13 недель 1 день. Во вложении результаты УЗИ и биохимического анализа крови. По УЗИ показатели в норме. По биохимии поставлен высокий риск синдрома Эдвардса (1: 27). Рекомендована консультация генетика, собираюсь в ближайшие дни. Очень сильно напугана результатами анализа крови. Обязательно ли мне будет рекомендован амниоцентез, и на каком сроке? Он имеет риски, что тоже страшно. И еще вопрос- получается, на УЗИ данный синдром на этом сроке может быть не виден?
Беременность очень долгожданная, после 7-ой попытки ЭКО. Первая беременность в 36 лет закончилась неонатальной смертью ребенка от менингоэнцефалита на 20 сутки, там были низкие риски патологий, беременность протекала хорошо, но к сожалению, результат печальный. Сейчас- опять опасность потерять ребенка и прерывать беременность. Очень сильно переживаю, не сплю, пропал аппетит и желание к жизни. Заранее спасибо Вам за ответ.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Результаты 1 скрининга, высокий риск синдрома Дауна Помогите расшифровать результаты...
Высокий риск синдрома Даун Прикладываю фотографию 1 скрининга. Анализ крови не очень...
Высокий риск синдрома Дауна Из поликлинники направили на консультацию к генетику,...
Генетический анализ крови Здравствиуйте, мне 24 года, мужу 32. Вторая беременность!...
Беременность 13+5, индивидуальный риск трисомии 21 1: 6 Помогите разобраться в сложившийся...
Кровь 1 скрининг Нужна ваша помощь с расшифровкой результатов анализа крови 1 скрининга....
Высокий ТВП, кость носа не определяется, риск очень высокий Получили результаты первого...
Высокий ли риск потологии? У меня вторая беременность. Когда ходила на первый скрининг...
О первом скрининге Была на первом скрининге, поставили срок 11.2, диагноз: функциональная...
Длина носовой кости 1 скрининг В первую беременность днк в 1 скрининге не помню, кажется...
Генетический анализ на 19 неделе беременности Пож-та помогите мне разобраться в ситуации....
Высокий риск трисомии 21 Внесу корректировку в вопрос(не добавила фото скрининга крови)....
Большой ли риск По УЗИ все хорошо, а кровь альфа 25,0ме,0,8 мом, свободный оскрил...
Мозаичная анеуплоидия Долгое время живу в браке, не могла забеременеть. В марте этого...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь.
УЗИ...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Первый скрининг и узи Нахожусь в очень стрессовой ситуации. Было первое УЗИ и в этот...
Скрининг первый Сегодня у меня был первый скрининг. На узи поставили срок 14нед4 дня....
Результаты скринингов Подскажите пожалуйста, я делала скрининг в 16 недель и расчетный...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
да, такой результат это показание к инвазивной диагностике.
Амниоцентез лучшая процедура, с наименьшим риском осложнений. Его делают с 16 недели.
Если бы информативности УЗИ хватало, то другие методы пренатальных обследований были бы не нужны.
У всех методов свои границы информативности.
да, такой результат это показание к инвазивной диагностике.
Амниоцентез лучшая процедура, с наименьшим риском осложнений. Его делают с 16 недели.
Если бы информативности УЗИ хватало, то другие методы пренатальных обследований были бы не нужны.
У всех методов свои границы информативности.
0
Платная консультация
Александра 2020-02-29 22:50
Наталья Петровна, спасибо большое за ответ! Если после посещения генетика у меня возникнут вопросы, я к Вам обращусь. Похоже, иного выбора, нежели сделать анализ, у меня нет. Ведь диагноз синдрома страшный, и прогноз выживаемости у этих детей неблагоприятный. Буду надеяться, что в процент нехорошего результата я не попаду. Я очень надеюсь, что мой ребенок здоров.
0