0
Высокий риск на синдром Эдвардса
Спрашивает: Александра
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Наталья Петровна!
Мне 39 лет. Сделала первый пренатальный скрининг на сроке 13 недель 1 день. Во вложении результаты УЗИ и биохимического анализа крови. По УЗИ показатели в норме. По биохимии поставлен высокий риск синдрома Эдвардса (1: 27). Рекомендована консультация генетика, собираюсь в ближайшие дни. Очень сильно напугана результатами анализа крови. Обязательно ли мне будет рекомендован амниоцентез, и на каком сроке? Он имеет риски, что тоже страшно. И еще вопрос- получается, на УЗИ данный синдром на этом сроке может быть не виден?
Беременность очень долгожданная, после 7-ой попытки ЭКО. Первая беременность в 36 лет закончилась неонатальной смертью ребенка от менингоэнцефалита на 20 сутки, там были низкие риски патологий, беременность протекала хорошо, но к сожалению, результат печальный. Сейчас- опять опасность потерять ребенка и прерывать беременность. Очень сильно переживаю, не сплю, пропал аппетит и желание к жизни. Заранее спасибо Вам за ответ.
Мне 39 лет. Сделала первый пренатальный скрининг на сроке 13 недель 1 день. Во вложении результаты УЗИ и биохимического анализа крови. По УЗИ показатели в норме. По биохимии поставлен высокий риск синдрома Эдвардса (1: 27). Рекомендована консультация генетика, собираюсь в ближайшие дни. Очень сильно напугана результатами анализа крови. Обязательно ли мне будет рекомендован амниоцентез, и на каком сроке? Он имеет риски, что тоже страшно. И еще вопрос- получается, на УЗИ данный синдром на этом сроке может быть не виден?
Беременность очень долгожданная, после 7-ой попытки ЭКО. Первая беременность в 36 лет закончилась неонатальной смертью ребенка от менингоэнцефалита на 20 сутки, там были низкие риски патологий, беременность протекала хорошо, но к сожалению, результат печальный. Сейчас- опять опасность потерять ребенка и прерывать беременность. Очень сильно переживаю, не сплю, пропал аппетит и желание к жизни. Заранее спасибо Вам за ответ.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Высокий риск синдрома Дауна Из поликлинники направили на консультацию к генетику,...
Высокий риск отклонений после первого скрининга Подскажите пожалуйста. Вторая беременность,...
Низкий PAPP-A Беременность первая, протекает без проблем (токсикоза практически не...
Результаты 1 скрининга, высокий риск синдрома Дауна Помогите расшифровать результаты...
Мозаичная анеуплоидия Долгое время живу в браке, не могла забеременеть. В марте этого...
Всё ли у меня в порядке? Можете помочь разобраться с рисками по моим результатам?...
Анализы первого скрининга, анализ крови Мне 35 лет, беременность 26 недель, расшифруйте...
Генетическая двойка, высокий риск СД Сегодня получила результаты генетической двойки....
Сдавать ли биопсию? Наталья Петровна! Прошла два скрининга! Первый было узи и анализ...
УЗИ и биохимический анализ крови 1ск Наталья. Хочу у вас проконсультироваться прошла...
Скрининг цифры в mL в норме а в МоМ отклонения У меня вторая беременность, помогите...
Оцените пожалуйста риск Трисомии Подскажите пожалуйста, у меня 6-я беременность, жду...
Повышен хгч при скрининге Наталья Петровна. Посмотрите, пожалуйста, результаты 1 и...
Анализ кровь на патологию 10.09. Сделала скрининговое узи на 12 неделе 1 день беременности....
Высокий ли риск потологии? У меня вторая беременность. Когда ходила на первый скрининг...
Генетический анализ на 19 неделе беременности Пож-та помогите мне разобраться в ситуации....
Высокий риск трисомии 21 Внесу корректировку в вопрос(не добавила фото скрининга крови)....
Большой ли риск По УЗИ все хорошо, а кровь альфа 25,0ме,0,8 мом, свободный оскрил...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
да, такой результат это показание к инвазивной диагностике.
Амниоцентез лучшая процедура, с наименьшим риском осложнений. Его делают с 16 недели.
Если бы информативности УЗИ хватало, то другие методы пренатальных обследований были бы не нужны.
У всех методов свои границы информативности.
да, такой результат это показание к инвазивной диагностике.
Амниоцентез лучшая процедура, с наименьшим риском осложнений. Его делают с 16 недели.
Если бы информативности УЗИ хватало, то другие методы пренатальных обследований были бы не нужны.
У всех методов свои границы информативности.
0
Платная консультация
Александра 2020-02-29 22:50
Наталья Петровна, спасибо большое за ответ! Если после посещения генетика у меня возникнут вопросы, я к Вам обращусь. Похоже, иного выбора, нежели сделать анализ, у меня нет. Ведь диагноз синдрома страшный, и прогноз выживаемости у этих детей неблагоприятный. Буду надеяться, что в процент нехорошего результата я не попаду. Я очень надеюсь, что мой ребенок здоров.
0