7
Высокий риск трисомии 21
Спрашивает: Елена
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь.
УЗИ в 1-м триместре.
СБ: 13 нед. + 2 дня по КТР
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 161уд. /мин
КТР 72,0 мм
ТВП 1,60 мм
Кость носа: определяется (2,6 мм)
Биохимия материнской сыворотки:
ХГЧ: 57,61 МЕ/л/ 1,739 МоМ
РАРР-А: 1,844 МЕ/л/ 0,410 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13:
Возраст матери: 27 лет.
Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13
Базовый риск: 1: 823 1: 2087 1: 6526
Индив. Риск: 1: 458 1: 41743 1: 44761
УЗИ в 1-м триместре.
СБ: 13 нед. + 2 дня по КТР
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 161уд. /мин
КТР 72,0 мм
ТВП 1,60 мм
Кость носа: определяется (2,6 мм)
Биохимия материнской сыворотки:
ХГЧ: 57,61 МЕ/л/ 1,739 МоМ
РАРР-А: 1,844 МЕ/л/ 0,410 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13:
Возраст матери: 27 лет.
Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13
Базовый риск: 1: 823 1: 2087 1: 6526
Индив. Риск: 1: 458 1: 41743 1: 44761
Похожие и рекомендуемые вопросы
Высокий риск Трисомия-21 Подскажите, пож-та, есть ли реальный риск рождения ребенка...
Трисомия 21, базовый и индивидуальный риск Первый скрининг: по УЗИ все в норме за...
Риск трисомии 21 по скринингу и УЗИ Мне 27 лет, беременность третья, вторая была замершая....
Результаты 1 скрининга Помогите пожалуйста разобраться и подскажите что делать дальше....
Ожидаемый риск по трисомии 21,18,13 Помогите расшифровать анализ. Мне 36 лет, беременность...
Высокий риск трисомия 21 Получила результаты первого скрининга - по крови высокий...
Расшифровка результата первого скрининга Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Риск трисомии 21 18 13 на 17 неделе беременности Я на 17 неделе беременности. В 13...
Уровень papp-a Вопрос следующий. Скрининг 1 в 11 недель+6 дней. 29 лет, беременность...
Узи 1 триместра на даунства Подскажите пожайлуста сдавала анализы на даунство в 12...
Скрининг 1 триместра, 13 неделя беременности Мне 31 год вторая беременность, были...
Занижен показатель РАРР-А на 0,1 МоМ, беременность после ЭКО Я делала ЭКО, наступила...
Результаты 1 скрининга, высокий риск синдрома Дауна Помогите расшифровать результаты...
Первый скрининг при беременности результаты-низкий ПАПП и высокий ХГЧ Получила результаты...
Понижен PAPP-A Сделали скрининг в 12 недель беременности. Беременность 4, первые две...
Результаты первого скрининга расшифровать онлайн Хотела бы проконсультироваться по...
Расшифровать пожалуйста результат скрининга 1 триместра Помогите, пожалуйста, расшифровать...
Ожидаемый риск трисомии 21 18 13 что это? Расшифруйте пожалуйста! На прием к перинатологу не...
Помощь в расшифровке результатов 1 и 2 биохимического скрининга Подскажите пожалуйста,...
Результата первого скрининга расшифровка Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
301 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Елена 2016-01-22 17:49
Наталья Петровна, скажите пожалуйста, в Трисомии 21 базовый равен 1: 823, а индивидуальный риск выше 1: 458, это нормально?
0
Светлана 2016-01-28 13:06
Добрый день!
Помогите, пожалуйста с расшифровкой результатов скрининга I триместра.
29 лет. Вторая беременность. Первая беременность: с/а на 4 неделях.
Срок беременности: 12 нед + 3 дня по КТР;
ЧСС плода: 156 уд/мин
КТР: 60 мм;
ТВП: 1,5 мм;
Кость носа: определяется;
Биохимия:
Свободная бета-субъединицаа ХГЧ: 145,9 МЕ/л или 4,581 МоМ;
РАРР-А: 1,427 МЕ/л или 0,704 МоМ;
Ожидаемые риски (индивидуальные):
Трисомия 21 - 1: 91
Трисомия 18 - 1: 33788
Трисомия 13 - 1: 106169
Понимаю, что высок риск по показателю Трисомия 21 и очень высокий ХГЧ. Стоит ли переживать с такими результатами?
Помогите, пожалуйста с расшифровкой результатов скрининга I триместра.
29 лет. Вторая беременность. Первая беременность: с/а на 4 неделях.
Срок беременности: 12 нед + 3 дня по КТР;
ЧСС плода: 156 уд/мин
КТР: 60 мм;
ТВП: 1,5 мм;
Кость носа: определяется;
Биохимия:
Свободная бета-субъединицаа ХГЧ: 145,9 МЕ/л или 4,581 МоМ;
РАРР-А: 1,427 МЕ/л или 0,704 МоМ;
Ожидаемые риски (индивидуальные):
Трисомия 21 - 1: 91
Трисомия 18 - 1: 33788
Трисомия 13 - 1: 106169
Понимаю, что высок риск по показателю Трисомия 21 и очень высокий ХГЧ. Стоит ли переживать с такими результатами?
0
Здравствуйте,
переживать ли, не знаю, дело Ваше.
А вот задуматься над инвазивной диагностикой надо.
Лучше всего амниоцентез на 16-20 неделе.
Какой срок сейчас?
переживать ли, не знаю, дело Ваше.
А вот задуматься над инвазивной диагностикой надо.
Лучше всего амниоцентез на 16-20 неделе.
Какой срок сейчас?
0
Платная консультация
У Вас еще есть неделя, чтобы сделать первый скрининг повторно в другом месте.
0
Платная консультация
Татьяна 2016-02-02 20:59
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста стоит ли волновать при таких результатах? (сдавались во время ОРВ с температурой 37,5)
Беременность первая
СБ: 12 нед. + 0 дня по КТР
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 159уд. /мин
КТР 54,0 мм
ТВП 1,20 мм
Кость носа: определяется
Биохимия материнской сыворотки:
ХГЧ: 298,00 МЕ/л/ 6,458 МоМ
РАРР-А: 0,845 МЕ/л/ 0,419 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13:
Возраст матери: 21 год.
Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13
Базовый риск: 1: 1051 1: 2442 1: 7695
Индив. Риск: 1: 2556 1: 20000 1: 20000
Беременность первая
СБ: 12 нед. + 0 дня по КТР
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 159уд. /мин
КТР 54,0 мм
ТВП 1,20 мм
Кость носа: определяется
Биохимия материнской сыворотки:
ХГЧ: 298,00 МЕ/л/ 6,458 МоМ
РАРР-А: 0,845 МЕ/л/ 0,419 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13:
Возраст матери: 21 год.
Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13
Базовый риск: 1: 1051 1: 2442 1: 7695
Индив. Риск: 1: 2556 1: 20000 1: 20000
0
Елена 2021-06-12 11:14
Здравствуйте! Риск низкий, но о чем тогда говорит повышенный ХГЧ: 298,00 МЕ/л/ 6,458 МоМ. Норма мом до 2.5? И какой риск берётся со внимание базовый или индивидуальный?
0
Елена, смотрите где Вы пишите!
Я не понимаю о чем Вы.
Создайте отдельный топик и предоствьте все заключения.
Я не понимаю о чем Вы.
Создайте отдельный топик и предоствьте все заключения.
0
Платная консультация
Елена 2021-06-15 15:04
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста стоит ли волноваться при таких результатах? Беременность вторая СБ: 12 нед. + 6 дня по КТР Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 159уд. /мин КТР 66,0 мм ТВП 1,80 мм
Кость носа: определяется
Биохимия материнской сыворотки:
ХГЧ: 126,00 МЕ/л/ 3,458 МоМ
РАРР-А: 4,419 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13: Возраст матери: 33 год. Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск: 1: 377 1: 4442 1: 7695 Индив. Риск: 1: 7556 1: 10000 1: 20000.
Если риски низкие почему может быть повышен хгч? Ведь его норма до 2.5 мом.
Заранее благодарна!
Кость носа: определяется
Биохимия материнской сыворотки:
ХГЧ: 126,00 МЕ/л/ 3,458 МоМ
РАРР-А: 4,419 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13: Возраст матери: 33 год. Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск: 1: 377 1: 4442 1: 7695 Индив. Риск: 1: 7556 1: 10000 1: 20000.
Если риски низкие почему может быть повышен хгч? Ведь его норма до 2.5 мом.
Заранее благодарна!
1
Светлана 2016-02-03 21:42
Здравствуйте, уважаемый доктор. Помогите пожалуйста ответом.
Мне 35 лет, мужу 39. Есть двое здоровых детей 2011-го и 2013 года рождения. Оба - кесарево сечение - крупные.
Сейчас беременна третий раз. Мне был сделан первый скрининг по месячным - в 12 с небольшим недель. Но УЗИ показало срок 14 недель и 1 день.
КТР - 80 мм; ТВП - 2.3 мм; носовая кость визуализируется. По словам врача - всё в норме.
Но мне только сегодня моя лечащая врач сообщила по телефону, что результаты анализа крови показали высокий риск синдрома Дауна и назвала мне цифры 1: 237, 1: 59. Направила меня к генетику.
В связи с этим у меня три вопроса:
1. Скажите пожалуйста, что в данном случае приоритетнее: данные УЗИ или показатели крови?
2. Есть вероятность того, что я ошиблась с датой последних месячных: на самом деле они могли быть примерно на неделю раньше. Это могло повлиять на анализ крови? И по УЗИ в этом случае можно было ещё увидеть отклонения, показывающие наличие у плода синдрома Дауна?
3. За день до УЗИ я перенесла грипп с температурой 38,5, которая держалась один день, затем снизилась до нормальной. Ничего жаропонижающего не принимала. Это могло повлиять на анализ крови (после УЗИ)?
Заранее спасибо за ответ! Очень переживаю, а на консультацию к генетику пойду только в субботу. Помогите пожалуйста!
Мне 35 лет, мужу 39. Есть двое здоровых детей 2011-го и 2013 года рождения. Оба - кесарево сечение - крупные.
Сейчас беременна третий раз. Мне был сделан первый скрининг по месячным - в 12 с небольшим недель. Но УЗИ показало срок 14 недель и 1 день.
КТР - 80 мм; ТВП - 2.3 мм; носовая кость визуализируется. По словам врача - всё в норме.
Но мне только сегодня моя лечащая врач сообщила по телефону, что результаты анализа крови показали высокий риск синдрома Дауна и назвала мне цифры 1: 237, 1: 59. Направила меня к генетику.
В связи с этим у меня три вопроса:
1. Скажите пожалуйста, что в данном случае приоритетнее: данные УЗИ или показатели крови?
2. Есть вероятность того, что я ошиблась с датой последних месячных: на самом деле они могли быть примерно на неделю раньше. Это могло повлиять на анализ крови? И по УЗИ в этом случае можно было ещё увидеть отклонения, показывающие наличие у плода синдрома Дауна?
3. За день до УЗИ я перенесла грипп с температурой 38,5, которая держалась один день, затем снизилась до нормальной. Ничего жаропонижающего не принимала. Это могло повлиять на анализ крови (после УЗИ)?
Заранее спасибо за ответ! Очень переживаю, а на консультацию к генетику пойду только в субботу. Помогите пожалуйста!
0
Светлана 2016-02-04 02:18
Извините, предыдущее - моё сообщение. Сегодня с мужем ещё раз попытались восстановить в памяти и пришли к выводу, что последние месячные у меня были на самом деле на 2-3 дня всего пораньше, чем изначально я говорила врачу. Это могло повлиять на результаты анализа крови?
Спасибо.
Спасибо.
0
Вы предоставили только заключение УЗИ, нужно видеть заключение всего скрининга.
0
Платная консультация
Результаты этого скрининга следует считать не достоверными.
Во-первых, маркеры УЗИ патологий показательны только до 13 недели+6 дней. Биохимические маркеры до 14 недели, но чем позже, тем менее достоверны.
Во-вторых, может быть биохим. маркеры еще и можно бы было взять в расчет, но для пересчета должны были учитывать срок по УЗИ, а не акушерский.
Во-первых, маркеры УЗИ патологий показательны только до 13 недели+6 дней. Биохимические маркеры до 14 недели, но чем позже, тем менее достоверны.
Во-вторых, может быть биохим. маркеры еще и можно бы было взять в расчет, но для пересчета должны были учитывать срок по УЗИ, а не акушерский.
0
Платная консультация
Светлана 2016-02-04 23:26
Наталья Петровна, большое спасибо за ответ! Вы очень успокоили!
0
Татьяна 2016-03-22 08:33
Доброе Утро! Подскажите пожалуйста. Базовый риск. 21- 1; 719 18- 1; 1685 13- 1; 5304
Индивидуальный риск 21- 1; 438 18- 1; 2149 13- 1; 3515
Скажите это нормально или стоит переживать?
Спасибо!
Индивидуальный риск 21- 1; 438 18- 1; 2149 13- 1; 3515
Скажите это нормально или стоит переживать?
Спасибо!
0
Ольга 2016-06-06 19:39
Добрый вечер Наталья Петровна! Очень переживаю за свою беременность и прошу о помощи. Делала скрининг 12 нед и 3 дня мне 32 года. Показатели: базовый риск 1: 419; 1: 1004; 1: 3153. Индивидуальный риск: 1: 8374; <1: 20000;
0
Ольга 2016-07-15 09:33
Здравствуйте, Наталья Петровна, скрининг 12 нед. +2 дня
ЧСС плода - 163уд/мин
Копчико-теменной размер 57,0
Толщина воротников ого пространства -1.30 мм
Биохимия матери:
Свободная бета-субъединицы ХГЧ- 112,00 МЕ/л/. 2,395 МоМ
рАРР-А 13,190 МЕ/л/. 3,332 МоМ
Риск
Трисомия 21 - базовый- 1: 717 индивидуальный 1: 14332
Трисомия 18 - базовый - 1: 1692 индивидуальный 1: 20000
Трисомия 13 - базовый - 1: 5323 индивидуальный 1: 20000
Что можете сказать по данным анализам и что посоветовать? Заранее спасибо)
ЧСС плода - 163уд/мин
Копчико-теменной размер 57,0
Толщина воротников ого пространства -1.30 мм
Биохимия матери:
Свободная бета-субъединицы ХГЧ- 112,00 МЕ/л/. 2,395 МоМ
рАРР-А 13,190 МЕ/л/. 3,332 МоМ
Риск
Трисомия 21 - базовый- 1: 717 индивидуальный 1: 14332
Трисомия 18 - базовый - 1: 1692 индивидуальный 1: 20000
Трисомия 13 - базовый - 1: 5323 индивидуальный 1: 20000
Что можете сказать по данным анализам и что посоветовать? Заранее спасибо)
0
Кристина 2016-07-26 06:17
Добрый день! Пожалуйста, помогите расшифровать результаты скрининга?
мне 31 год. Скрининг на 12 неделе
трисомия 21 базовый 1: 534 индивид. 1: 8699
18 базовый 1: 1242 индивид 1: 20000
13 базовый 1: 3913 индивид 1: 20000
РАРР-А - 3,942 МЕ/л 1, 121 МоМ
Спасибо!
мне 31 год. Скрининг на 12 неделе
трисомия 21 базовый 1: 534 индивид. 1: 8699
18 базовый 1: 1242 индивид 1: 20000
13 базовый 1: 3913 индивид 1: 20000
РАРР-А - 3,942 МЕ/л 1, 121 МоМ
Спасибо!
0
Зухра Салихова 2016-09-07 00:47
Здравствуйте доктор! Мне 38 лет. Беременность 16 нед. Прошла 1 узи и сдала кровь. Помогите пожалуйста с расшифровкой. Чсс плода 159 уд. Мин, ктр65,5мм, твп1,47мм. Кость носа виз-ся 2.8мм. Допллером. Вен. Протока 0.56. Свобод. Бета-суб. Хгч 50.21МЕ/n 1.424МоМ РAPP-А 10.530МE
2/639Мом. Трис21 баз. Риск 1; 133инд1; 2660. трис18баз. Риск1; 327инд. Риск1; 6547. трис13 1; 1026инд. Риск1; 20000. Спасибо!
0
Наталья 2017-01-12 10:48
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой. Прошла 1 скрининг в 1 триместре, врач говорит, что необходимо пройти повторно и обследоваться у генетика. Мне 35 лет, скрининг и биохимию сдавала 3 недели назад (ещё в 34 года). Фото результатов прилагаю. Заранее спасибо.
0
Здравствуйте,
риск трисомии 21 несколько повышен, но все еще в рамках низкого.
"Повторный" скрининг вряд ли Вам рекомендовали.
Могли рекомендовать скрининг второй - это разные вещи.
Лучший срок для 2 скрининга 16-18 неделя, с использованием данных УЗИ от 1-го скрининга.
риск трисомии 21 несколько повышен, но все еще в рамках низкого.
"Повторный" скрининг вряд ли Вам рекомендовали.
Могли рекомендовать скрининг второй - это разные вещи.
Лучший срок для 2 скрининга 16-18 неделя, с использованием данных УЗИ от 1-го скрининга.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
такой результат скрининга не требует консультации генетика.
Все нормально.
такой результат скрининга не требует консультации генетика.
Все нормально.
0
Платная консультация
Татьяна 2017-02-16 18:17
Наталья Петровна, большое Вам спасибо! Вы очень меня успокоили! Здоровья Вам!
0
Анастасия 2017-02-20 20:01
Добрый вечер! Я проходила 1 скрининг. Возраст мой-17 (почти 18). Получила вот такие, как оказалось, не очень хорошие результаты:
трисомия 21: базовый риск 1: 1151, индивидуальный риск: 1: 2631
трисомия 18: базовый риск 1: 2966, индивидуальный риск: <1: 20000
трисомия 13: базовый риск 1: 9261, индивидуальный риск: <1: 20000
преэклампсия: индивидуальный риск: 1: 2306
задержка развития плода до 37 недель беременности: 1: 340
самопроизвольные роды до 34 недель беременности: 1: 1287
Очень обеспокоена своими результатами, так как меня отправили с ними на генетику. Очень хотелось бы получить ваше мнение по поводу результатов.
трисомия 21: базовый риск 1: 1151, индивидуальный риск: 1: 2631
трисомия 18: базовый риск 1: 2966, индивидуальный риск: <1: 20000
трисомия 13: базовый риск 1: 9261, индивидуальный риск: <1: 20000
преэклампсия: индивидуальный риск: 1: 2306
задержка развития плода до 37 недель беременности: 1: 340
самопроизвольные роды до 34 недель беременности: 1: 1287
Очень обеспокоена своими результатами, так как меня отправили с ними на генетику. Очень хотелось бы получить ваше мнение по поводу результатов.
0
Карина 2017-02-22 14:26
Здравствуйте! Помогите. Пожалуйста, с расшифровкой. Получила сегодня результаты скрининга, очень переживаю. Мне 35 лет, вторая беременность. 1й ребенок в 30 лет, здоров.
Срок беременности 11 нед+6 дней по КТР
ЧСС 161 удмин,
КТР 52
ТВП 1,5
Кость носа определяется
Своб. Бета-субъединица ХГЧ 89,30 МЕ/л / 2,493 МоМ
РАРР-А 2,043 МЕ/л /1,149 МоМ
Трисомия 21 Базовый риск 1: 253 Инд. Риск 1: 2178
Трисомия 18 Базовый риск 1: 582 Инд. Риск 1: 11637
Трисомия 13 Базовый риск 1: 1835 Инд. Риск <1: 20000
Заранее большое спасибо.
Срок беременности 11 нед+6 дней по КТР
ЧСС 161 удмин,
КТР 52
ТВП 1,5
Кость носа определяется
Своб. Бета-субъединица ХГЧ 89,30 МЕ/л / 2,493 МоМ
РАРР-А 2,043 МЕ/л /1,149 МоМ
Трисомия 21 Базовый риск 1: 253 Инд. Риск 1: 2178
Трисомия 18 Базовый риск 1: 582 Инд. Риск 1: 11637
Трисомия 13 Базовый риск 1: 1835 Инд. Риск <1: 20000
Заранее большое спасибо.
0
Радина 2017-03-31 19:58
Извините, сообщение с фото так быстро отправилось. Даже не поняла)
Добро ночи у нас)
Скажите пожалуйста, большой риск у меня?
Добро ночи у нас)
Скажите пожалуйста, большой риск у меня?
0
Риск по синдрому Дауна можно назвать пограничным.
Но высоких значений он не достигает.
То есть, показаний к инвазивной диагностике нет.
Стоит сделать второй скрининг. Лучший срок 16-18 неделя. При этом должны использовать УЗИ от первого скрининга и обязательно рассчитать риски.
Но высоких значений он не достигает.
То есть, показаний к инвазивной диагностике нет.
Стоит сделать второй скрининг. Лучший срок 16-18 неделя. При этом должны использовать УЗИ от первого скрининга и обязательно рассчитать риски.
0
Платная консультация
Надежда 2017-04-03 18:15
Наталья Петровна, Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в данной ситуации, мне 30 лет, вес 40,700, 3-я беременность. По результатам первого скрининга есть риски, посмотрите пожалуйста. УЗИ 13недель и 2 дня, ктр-67,2мм, частота сердечных сокращений 151 в мин. ТВП-1,5, кости носа визуализируются, кровоток в венозном протоке 1,05. Остальное все норма. Ещё по узи гематома 21*12. Проводился скрининг во время угрозы мазало и я лежала в стационаре. По биохимии крови свободная бета- субьеденица хгч 342,30Мел эквивалентно 7,169мом. Рарр-а 4,944 МЕл эквивалентно 0,696мом. Трисомия 21 базовый риск 1: 654, а индивид. 1: 53, Трисомия 18 базовый 1: 1622, а идивид. <1: 20000, Трисомия 13 базовый 1: 5080, а индивид.
0
Здравствуйте,
Вы не дописали сообщение.
И лучше всего видеть фото заключения.
Вы не дописали сообщение.
И лучше всего видеть фото заключения.
0
Платная консультация
Надежда 2017-04-03 18:54
Не получается добавить через телефон попробую через стац. Компьютер, отправлено
0
Ирина 2017-04-27 10:59
Наталья Петровна, добрый день!
Подскажите, пожалуйста, по результату скрининга 1 триместра (файлы прилагаю). Мне 36 лет, беременность 12 недель, в заключении написано что превышен возрастной риск и необходимо дополнительное обследование. Насколько это действительно серьезно?
Спасибо за Ваш ответ!
Подскажите, пожалуйста, по результату скрининга 1 триместра (файлы прилагаю). Мне 36 лет, беременность 12 недель, в заключении написано что превышен возрастной риск и необходимо дополнительное обследование. Насколько это действительно серьезно?
Спасибо за Ваш ответ!
0
Здравствуйте,
второй бланк это какая-то не нужная ерунда.
Первый - это грамотный скрининг. В результате очень низкие риски, то есть все хорошо.
Дополнительные действия Вам не нужны.
второй бланк это какая-то не нужная ерунда.
Первый - это грамотный скрининг. В результате очень низкие риски, то есть все хорошо.
Дополнительные действия Вам не нужны.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас низкие риски.
Риски есть всегда, вопрос - каковы они.
Такие риски означают, что вероятность патологий на столько мала, что не требуется никаких дополнительных обследований.
у Вас низкие риски.
Риски есть всегда, вопрос - каковы они.
Такие риски означают, что вероятность патологий на столько мала, что не требуется никаких дополнительных обследований.
0
Платная консультация
Алина 2020-03-13 21:50
Здравствуйте, меня зовут Алина. У меня беременность 18 недель. Делала первый скрининг перенаправили сдать анализ. После чего вызвали к генетику. Она сказала что риск синдром дауна велик. Риск трисомии 21 возрастной 1: 562(0,178). Риск трисомии 21 выше популяционного 1: 154. Отправляют на прокол. Стоит ли делать его, говорят что бывают плачевные последствия. Или может сделать повторный скрининг?
0
Здравствуйте
Этот скрининг выполнен по недостоверной методике. Его не стоит брать во внимание.
Первый скрининг более чувствительный к определению риска, надо видеть его.
Этот скрининг выполнен по недостоверной методике. Его не стоит брать во внимание.
Первый скрининг более чувствительный к определению риска, надо видеть его.
1
Платная консультация
Вероника 2017-05-13 12:56
Добрый день! Получила сегодня результаты скрининга 2 триместра (первый был в пределах нормы), очень переживаю, по скольку ничего не понимаю в них, подскажите все ли в пределах нормы? УЗИ отклонений не выявило, результаты добавляю в фото
1
Здравствуйте,
на таком сроке скрининг уже не корректен.
Лучший срок 16-18 неделя, возможно до 20. Но не позже.
на таком сроке скрининг уже не корректен.
Лучший срок 16-18 неделя, возможно до 20. Но не позже.
1
Платная консультация
Оксана 2017-05-15 15:53
Здравствуйте Наталья Петровна, мне 38 лет, вторая беременность, первые роды 11 лет назад мальчик здоров. Делала 1 скрининг в 12 недель 5 дней УЗИ хорошее, кровь плохая. Врач УЗИ отправила к генетику, генетик посмотрела и посоветовала амниоцентез. Не знаю что делать.
0
Юлия 2022-03-26 17:52
Здравствуйте, у меня похожая ситуации, можете поделиться пожалуйста, результатом родов
0
Иван 2017-06-08 17:42
Подскажите пожалуйста. На первом скрининге у моей жены в 12 недель результаты теста на Трисомию21 были в норме и никаких поводов для беспокойства, но на 18+6 неделе сделали повторный анализ (не знаю зачем врач послал) показал риск 1: 248 жена в панике пересдала анализ и на 20+5 риск уже 1: 86 что это может значить?
0
Иван 2017-06-08 18:29
Вроде все, я так понял что за основу во втором скрининге берется ХГЧ а на него может влиять и стресс, и кофе по утрам и препарат дюфастон который принимает моя жена
0
После 20 недели скрининг уже не информативен.
Первый скрининг наиболее чувствительный, его достоверность около 95%.
Достоверность второй скрининга лишь 50%.
И в вашем случае выполнен рассчет рисков без учёта УЗИ маркеров первого триместра. Если бы их учли, то, скорее всего, риск получился бы ниже.
Первый скрининг наиболее чувствительный, его достоверность около 95%.
Достоверность второй скрининга лишь 50%.
И в вашем случае выполнен рассчет рисков без учёта УЗИ маркеров первого триместра. Если бы их учли, то, скорее всего, риск получился бы ниже.
0
Платная консультация
Татьяна 2017-06-25 19:19
Здравствуйте.
Посылают на ДОТ. Так то и не против сдать, но читаю отзывы, в некоторых случаях пишут, что он халтура.
Вот такие анализы:
Скрининг 10 недель
РАРР-А - 0,27 мЕд/мл
Св. бета ХГЧ - 39,9 нг/мл
Результаты прентального скрининга:
Возрастнйо риск трисомии 21: 1: 72 (1,389%)
Рису трисомиии 21 - 1: 36 (2,778%)
Риск трисомии 18 - ниже популяционного
Скрининг УЗИ 12 недель - без паталогий
Скажите пожалуйста ваше мнение
Посылают на ДОТ. Так то и не против сдать, но читаю отзывы, в некоторых случаях пишут, что он халтура.
Вот такие анализы:
Скрининг 10 недель
РАРР-А - 0,27 мЕд/мл
Св. бета ХГЧ - 39,9 нг/мл
Результаты прентального скрининга:
Возрастнйо риск трисомии 21: 1: 72 (1,389%)
Рису трисомиии 21 - 1: 36 (2,778%)
Риск трисомии 18 - ниже популяционного
Скрининг УЗИ 12 недель - без паталогий
Скажите пожалуйста ваше мнение
0
Да, у Вас высокий риск.
Высокий риск это показание к ДОТ тесту.
Но если и он покажет высокий риск, то нужно будет делать амниоцентез.
При таких рисках можно сразу идти на амниоцентез.
Высокий риск это показание к ДОТ тесту.
Но если и он покажет высокий риск, то нужно будет делать амниоцентез.
При таких рисках можно сразу идти на амниоцентез.
0
Платная консультация
Татьяна 2017-06-25 20:37
Надеялась на лучший ответ) Мне генетик сказала, что дауновской вилки она не видит. Что 2% из 100 - риск, но чтоб подстраховаться сдать ДОТ.
0
А не надо искать никаких "вилок" на глазок.
Есть программа, которая рассчитывает риск по совокупности данных.
Есть программа, которая рассчитывает риск по совокупности данных.
0
Платная консультация
Татьяна 2017-06-25 20:45
Но опять на показатель РААР - влияет много факторов. За день перед анализом, я сильно нервничала, да и он может говорить о риске угрозы еще. То есть тест ДОТ вы считаете - эффективным?
0
Это скрининговый тест, который с высокой вероятностью определяет риск синдрома Дауна. Нескольких других патологий - с меньшей вероятностью.
Это не диагностический тест.
Он не аналог и не заменитель амниоцентеза.
Это не диагностический тест.
Он не аналог и не заменитель амниоцентеза.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
базовый это просто возрастной риск. Он известен и без скрининга.
Главный результат это индивидуальные риски.
Они низкие.
базовый это просто возрастной риск. Он известен и без скрининга.
Главный результат это индивидуальные риски.
Они низкие.
0
Платная консультация
Марина 2017-07-28 17:00
Здоавствуйте, помогите пожалуйста, из первого скрининга мою акушерку смутили цифры трисомия 21 базовый 1: 247 индивид.4949 отправила меня к генетику это действительно показатель для дообследования? Спасибо!
0
У Вас замечательный результат скрининга, никаких дополнительных обследований не нужно.
0
Платная консультация
Екатерина 2017-09-21 16:51
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, с расшифровкой. Получила сегодня результаты скрининга, очень переживаю. Мне 27 лет, вторая беременность. 1й ребенок в 20 лет, здоров. Срок беременности по месячным 12 нед+2 дня,
По узи:
по КТР 13 нед+1дней, ЧСС 159 удмин, КТР 67, бпр 22 мм(13 нед.4 дн), ОГ 81 мм (13 нед 3 дн), ТВП 1,6 Кости спинки носа 1,9мм, венозный проток: пульсационный индекс 0,72,
Своб. Бета-субъединица ХГЧ 158,00 МЕ/л / 4,377 МоМ
РАРР-А 3,566 МЕ/л / 0,780 МоМ
Трисомия 21 Базовый риск 1: 859 Инд. Риск 1: 655
Трисомия 18 Базовый риск 1: 2128 Инд. Риск < 1: 20000
Трисомия 13 Базовый риск 1: 6666 Инд. Риск <1: 20000
Заранее большое спасибо.
По узи:
по КТР 13 нед+1дней, ЧСС 159 удмин, КТР 67, бпр 22 мм(13 нед.4 дн), ОГ 81 мм (13 нед 3 дн), ТВП 1,6 Кости спинки носа 1,9мм, венозный проток: пульсационный индекс 0,72,
Своб. Бета-субъединица ХГЧ 158,00 МЕ/л / 4,377 МоМ
РАРР-А 3,566 МЕ/л / 0,780 МоМ
Трисомия 21 Базовый риск 1: 859 Инд. Риск 1: 655
Трисомия 18 Базовый риск 1: 2128 Инд. Риск < 1: 20000
Трисомия 13 Базовый риск 1: 6666 Инд. Риск <1: 20000
Заранее большое спасибо.
0
Здравствуйте,
риски низкие, то есть, все хорошо. Дополнительных действий не нужно.
риски низкие, то есть, все хорошо. Дополнительных действий не нужно.
0
Платная консультация
Екатерина 2017-09-22 06:45
Спасибо большое за очень быстрый ответ. Можно еще один вопрос пожалуйста, сейчас мне назначили анализ крови на хгч и афп в 16 нед. Подскажите пожалуйста на какой срок ориентироваться, по месячным или по узи (скрининг)?
0
Точный срок беременности определяется на УЗИ в 11-13 недель, и именно его надо в последствии использовать для всего.
Чтобы второй скрининг был грамотным в расчетные данные надо вносить показатели УЗИ от первого скрининга (ТВП).
Чтобы второй скрининг был грамотным в расчетные данные надо вносить показатели УЗИ от первого скрининга (ТВП).
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас все хорошо в результате скрининга.
Риски низкие - это самое главное.
у Вас все хорошо в результате скрининга.
Риски низкие - это самое главное.
0
Платная консультация
Ксения 2017-10-24 21:07
Наталья Петровна, спасибо! Но меня беспокоит, что мой врач в карте написала, что у меня высокий риск хромосомной потологии, заставляла сделать прокол(написала отказ), но про повторный скрининг в 16-18 недель ничего не сказала. На 18 недели рекомендовала записаться к другому врачу, т. к. сама уйдет в отпуск. До сегодняшнего дня великолепно себя чувствовала, но после посещения врача живот сделался камнем, тянет и ноги подкашиваются, не говоря о психологическом состоянии.2 предыдущие беременности прошли без скринингов и голова не болела, и сейчас бегают здоровые детишки. Подскажите, на какой недели рекомендован 2 скрининг во 2 триместре?
0
Лучший срок для 2 скрининга - 16-18 неделя.
Его выполняют с использованием данных УЗИ от первого скрининга.
Его выполняют с использованием данных УЗИ от первого скрининга.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
что в наследственности - не имеет значения.
У Вас очень высокий риск синдрома Дауна, Вам показана инвазивная диагностика. Как раз сейчас (до 20 недели) делают амниоцентез.
что в наследственности - не имеет значения.
У Вас очень высокий риск синдрома Дауна, Вам показана инвазивная диагностика. Как раз сейчас (до 20 недели) делают амниоцентез.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
в результате высокий риск патологии, это показание к инвазивной диагностике.
в результате высокий риск патологии, это показание к инвазивной диагностике.
0
Платная консультация
В том числе и синдром Дауна. Инвазивная диагностика выполняется с целью анализа кариотипа плода.
0
Платная консультация
Татьяна 2018-03-29 12:56
Мне 39 лет. БПР 11+6, по КТР 12+3. ЧСС 154 уд. /мин. КТР 64 мм. ТВП 1,6 мм. БПР 20 мм, ОГ 73 мм. Хорион: низко по передней стенке. Пуповина: 3 сосуда, прикрепление пуповины: центральное. Кость носа: определяется. Головка/мозг: выглядят нормально. Позвоночник: норм. Сердце: четырехкамерный срез выглядит обычно. Живот: выглядит обычно. Желудок: определяется. Мочевой пузырь/почки: определяются. Руки: обе. Ноги: обе.
Биохимия: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 64,7 МЕ/л / 1,971 МоМ; РАРР-А: 1,627 МЕ/л / 0,609 МоМ.
Базовый риск: Трисомия 21 (1: 101), Трисомия 18 (1: 248), Трисомия 13 (1: 778).
Индивидуальный риск (базовый+УЗИ+БХ): Трисомия 21 (1: 145), Трисомия 18 (1: 4959), Трисомия 13 (1: 15555).
Я так понимаю не все гладко. Хотя в заключении и есть приписка: базовый риск основан на возрасте матери (39 лет).
В анамнезе: около 5 абортов, 1 регресс (от другого мужчины), 1 выкидыш при серьезной физической нагрузке, 2 здоровых ребенка (19 и 7 лет), «генетики» в семье нет.
Не могли бы Вы высказать свое мнение? Спасибо.
Биохимия: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 64,7 МЕ/л / 1,971 МоМ; РАРР-А: 1,627 МЕ/л / 0,609 МоМ.
Базовый риск: Трисомия 21 (1: 101), Трисомия 18 (1: 248), Трисомия 13 (1: 778).
Индивидуальный риск (базовый+УЗИ+БХ): Трисомия 21 (1: 145), Трисомия 18 (1: 4959), Трисомия 13 (1: 15555).
Я так понимаю не все гладко. Хотя в заключении и есть приписка: базовый риск основан на возрасте матери (39 лет).
В анамнезе: около 5 абортов, 1 регресс (от другого мужчины), 1 выкидыш при серьезной физической нагрузке, 2 здоровых ребенка (19 и 7 лет), «генетики» в семье нет.
Не могли бы Вы высказать свое мнение? Спасибо.
0
Риски низкие, то есть, дополнительных обследований не нужно, только плановые.
0
Платная консультация
Юлия 2018-05-10 09:07
Добрый день, сегодня сделала первое УЗИ, врач меня успокоила, что переживать не о чем, не смогла замерить нос, говорит неудобно лежит и маленький срок, но в результатах поставила риски на трисомию 21. Кровь сегодня взяли, но результатов пока нет. Подскажите на самом деле по УЗИ есть высокие риски?
0
Валя 2018-05-28 16:09
Здравствуйте. Первая беременность. 29 лет. Сделали первый скрининг и вот такой результат (фото прилагается). Врач в женской консультации сказала что срочно надо на дообследование в пренатальный центр и скорее всего кордоцентез. Очень испугалась. Проконсультируйте пожалуйста все ли так плохо.
0
Здравствуйте,
нет, не на столько.
Кордоцентез в любом случае не та процедура, которую надо рекомендовать - слишком поздно (после 20 недели) и слишком высокий риск осложнений.
Показатели рисков не достигают значения высокого риска. То есть, нет показаний к инвазивной диагностике.
Но показатели близки к пограничным.
Если у Вас есть возможность, то повторите скрининг в другой лаборатории пока нет 13 недель+ 6 дней.
нет, не на столько.
Кордоцентез в любом случае не та процедура, которую надо рекомендовать - слишком поздно (после 20 недели) и слишком высокий риск осложнений.
Показатели рисков не достигают значения высокого риска. То есть, нет показаний к инвазивной диагностике.
Но показатели близки к пограничным.
Если у Вас есть возможность, то повторите скрининг в другой лаборатории пока нет 13 недель+ 6 дней.
0
Платная консультация
Вера 2018-06-14 16:45
Огромное спасибо за ответ! Меня смутило, откуда именно эта цифра, 1: 131. Я попробовала найти таблицу возрастных рисков, нашла с меньшим показателем для этого возраста, в районе 1: 190. Ввела те же данные в американский калькулятор, там 1: 199. Какая-то дискриминация)
0
Вера 2018-06-14 17:34
Вопрос, какой показатель базового (возрастного) риска трисомии 21 принято использовать генетиками для возраста 38 лет? И почему берётся возраст на момент родов, а не на момент зачатия?
Спрашиваю потому, что мне в целом не очень нравится лаборатория, проводившая скрининг, и если они используют какие-то заниженные показатели, чтобы люди впадали в панику и сдавали неинвазивный тест и тд, то я в следующий раз буду использовать другую лабораторию. У меня были к ним вопросы и в предыдущую беременность, например, они почему-то не нашли антитела к краснухе, которые были в первую беременность и которой я 100% болела в школе. Сейчас я сдала TORCH-тест в другой лаборатории, и там антитела нашли. Видимо, второй скрининг тоже нет смысла у них делать.
Спрашиваю потому, что мне в целом не очень нравится лаборатория, проводившая скрининг, и если они используют какие-то заниженные показатели, чтобы люди впадали в панику и сдавали неинвазивный тест и тд, то я в следующий раз буду использовать другую лабораторию. У меня были к ним вопросы и в предыдущую беременность, например, они почему-то не нашли антитела к краснухе, которые были в первую беременность и которой я 100% болела в школе. Сейчас я сдала TORCH-тест в другой лаборатории, и там антитела нашли. Видимо, второй скрининг тоже нет смысла у них делать.
0
Дело не в лаборатории, и это не решается в ручном режиме.
Все параметры внесены в программу.
Все параметры внесены в программу.
0
Платная консультация
Вера 2018-06-15 11:21
Просто другие лаборатории пишут в заключении: возрастной риск - такой-то (Вы пишете выше, что это табличное значение), индивидуальный - такой-то. Эти пишут только возрастной и индивидуальные результаты по биохимии и биохимии+УЗИ. Я вижу, что результаты по крови и УЗИ показывают низкий риск, и мне интересно, на чём основана эта цифра возрастного риска 1: 131. Если это не табличное значение, то откуда она? Когда я вбиваю все те же данные в американский калькулятор (абсолютно все параметры), он выдаёт возрастной риск 1: 199. Я попрошу моего врача задать вопрос лаборатории, но у них там обычно односторонняя связь, и сама врач рекомендует пользоваться сторонней лабораторией, так как к этой очень много нареканий.
0
Вера 2018-06-15 12:14
Вопрос: почему такой высокий возрастной риск. Во всех учебниках цифра ниже. Самый высокий риск для возраста 38 лет из американских источников - 1: 161. Российский источники дают 1: 180-1: 200.
0
Ольга 2018-06-25 09:57
Здравствуйте! Первый скрининг 11 недель+2 дня (хотя в результате написано +5 дней). Эко. В поддержке крайнон, прогинова, дюфастон. По узи - норма. Биохимия: биохим. Риск +NT 1: 1614; двойной тест 1: 384; возрастной риск 1: 183; трисомия 13/18+NT <1: 10000. В заключении: повышен возрастной риск трисомии 21. Рекомендована консультация медицинского генетика и тройной тест во 2-ом триместре. Помогите, пожалуйста, разобраться. Насколько все серьезно? Спасибо!
0
Нелли 2018-07-03 09:53
Добрый день! Подскажите пожалуйста. Мне 31 год. Беременность вторая, первый ребенок здоров. Скрининг делался на сроке 11+3, по результатам по КТР поставили срок 11+5. По биохимии крови поставили риск трисомии 21 базовый - 1: 543, индивидуальный 1: 190. Рекомендовали консультацию генетика. Проконсультируйте пожалуйста. Фото заключения прилагаю.
0
Здравствуйте,
такой результат наиболее сложно интерпретировать, поскольку результат пограничный и попадает в так называемую "серую зону".
Ваш срок позволяет повторить скрининг еще раз в другой лаборатории. Это очень желательно для понимания ситуации.
Скрининг информативен до 13 недель+6 дней.
такой результат наиболее сложно интерпретировать, поскольку результат пограничный и попадает в так называемую "серую зону".
Ваш срок позволяет повторить скрининг еще раз в другой лаборатории. Это очень желательно для понимания ситуации.
Скрининг информативен до 13 недель+6 дней.
0
Платная консультация
Нелли 2018-07-03 11:51
А еще подскажите пожалуйста, нужно пересдать только кровь? Или Узи тоже необходимо переделать?
0
Анна 2018-09-05 10:54
Доброго времени суток!
Мне 28 лет, первая беременность, абортов, выкидышей не было. Сделала скрининг 1 триместра в 13 +5 недель, вчера была на приеме у генетика, которая отправляет на УЗИ аж в 20 недель (на сегодняшний день 16), причем ответ она мне отдала тоже вчера. Как лучше поступить? Заранее огромное спасибо за ответ. Фото прилагаю
Мне 28 лет, первая беременность, абортов, выкидышей не было. Сделала скрининг 1 триместра в 13 +5 недель, вчера была на приеме у генетика, которая отправляет на УЗИ аж в 20 недель (на сегодняшний день 16), причем ответ она мне отдала тоже вчера. Как лучше поступить? Заранее огромное спасибо за ответ. Фото прилагаю
0
Риски низкие, хотя риск синдрома Дауна близок к пограничному. Можно сделать второй скрининг на 16- 18 неделе. Его делают с данными УЗИ первого скрининга.
Следующее УЗИ на 20-22 неделе.
Следующее УЗИ на 20-22 неделе.
0
Платная консультация
Ирина 2018-10-09 12:30
Добрый день! Подскажите пожалуйста, насколько у меня критичная ситуация.
1 скрининг:
возраст- 40,93 лет, беременность первая,
вес - 88,1 кг,
сахарного диабета нет, группа европейская
срок беременности - 13 недель 1 дн.,
срок беременности (на дату забора крови) - 13 недель 2 дн.
ТВП 1,60 мм (0,88 МоМ)
РАРР-А - 1,94 мЕд/мл (0,54 МоМ)
св. Бета ХГЧ - 26,49 нг/мл (1,03 МоМ)
Результаты скрининга:
возрастной риск трисомии 21 - 1: 77 (1,299%)
1 триместр: риск трисомии 21: выше популяционного (1: 136 (0,735%)
риск трисомии 18: ниже популяционного.
Это все что содержится в заключении (графиков нет).
По УЗИ врожденных пороков развития и УЗ-маркеров хромосомной патологии не выявлено.
1 скрининг:
возраст- 40,93 лет, беременность первая,
вес - 88,1 кг,
сахарного диабета нет, группа европейская
срок беременности - 13 недель 1 дн.,
срок беременности (на дату забора крови) - 13 недель 2 дн.
ТВП 1,60 мм (0,88 МоМ)
РАРР-А - 1,94 мЕд/мл (0,54 МоМ)
св. Бета ХГЧ - 26,49 нг/мл (1,03 МоМ)
Результаты скрининга:
возрастной риск трисомии 21 - 1: 77 (1,299%)
1 триместр: риск трисомии 21: выше популяционного (1: 136 (0,735%)
риск трисомии 18: ниже популяционного.
Это все что содержится в заключении (графиков нет).
По УЗИ врожденных пороков развития и УЗ-маркеров хромосомной патологии не выявлено.
0
Ирина 2018-10-09 14:15
Спасибо за быстрый ответ. Скажите пожалуйста, у меня повышенные риски по возрасту, или еще с анализами что-то не в порядке.
0
Здравствуйте,
у Вас пограничный риск трисомии 21. И поскольку с проведения скрининга уже прошел месяц, то надо как можно скорее получить очную консультацию генетика для обсуждения возможности амниоцентеза.
у Вас пограничный риск трисомии 21. И поскольку с проведения скрининга уже прошел месяц, то надо как можно скорее получить очную консультацию генетика для обсуждения возможности амниоцентеза.
0
Платная консультация
Людмила 2019-03-13 14:08
Здравствуйте! Первый скрининг делали на 13 неделе, по узи показало 14 недель. По крови отправляют на прием к гинетику с риском трисомии 21. Что это значит?
0
Согласно этому результату, у Вас низкие риски и, значит, консультация генетика не нужна.
0
Платная консультация
ольга 2019-03-20 17:09
Здравствуйте! Прошу вашей помощи и совета. В 11 нед я прошла скрининг, как сказал врач поликлиники- все хорошо, поводов для беспокойства нет, и я стою до настоящего момента на учете, сдаю плановые анализы, прошла плановых врачей, уже по сроку прошла и второй скрининг (только УЗИ), который показывает как сказали врачи нормальную картину.
НО сегодня по вопросу миомы матки была на консультации у гинеколога в Перинатальном центре, которая пересмотрела все мои бумажки, обратила внимание на результаты 1 скрининга, и ужаснулась тем, что я не прошла дополнительные обследования на Дауна, т. к. по ее мнению очень высокие риски Трисомии 21, сказала что срочно нужно к генетику и на прокол-тест на Дауна.
я прикладываю 1 скрининг, 2 скрининг и отдельно эхг сердечка ребенка, следующими комментариями
сейчас срок 21неделя и 4 дня, я конечно же в ужасе, так как срок большой, почему мы пропустили это, действительно ли такой плохой анализ, что сейчас делать
помогите пожалуйста диагнозом, разъяснением и советом.
заранее с благодарностью
НО сегодня по вопросу миомы матки была на консультации у гинеколога в Перинатальном центре, которая пересмотрела все мои бумажки, обратила внимание на результаты 1 скрининга, и ужаснулась тем, что я не прошла дополнительные обследования на Дауна, т. к. по ее мнению очень высокие риски Трисомии 21, сказала что срочно нужно к генетику и на прокол-тест на Дауна.
я прикладываю 1 скрининг, 2 скрининг и отдельно эхг сердечка ребенка, следующими комментариями
сейчас срок 21неделя и 4 дня, я конечно же в ужасе, так как срок большой, почему мы пропустили это, действительно ли такой плохой анализ, что сейчас делать
помогите пожалуйста диагнозом, разъяснением и советом.
заранее с благодарностью
0
Здравствуйте,
У Вас низкие риски, никаких показаний к инвазивной диагностике нет.
У Вас низкие риски, никаких показаний к инвазивной диагностике нет.
0
Платная консультация
Ольга 2019-04-17 17:44
Добрый день! Пришли анализы первого скрининга и по его результатам записалась на прием к генетику, но на прием еще через несколько дней, очень волнуюсь и хочу дополнительно узнать мнение специалиста Подскажите пожалуйста стоит ли волновать при таких результатах?
0
Здравствуйте,
у Вас повышен риск аномалии.
Это показание к инвазивной диагностике. Стоит получить консультацию для обсуждения деталей выполнения.
у Вас повышен риск аномалии.
Это показание к инвазивной диагностике. Стоит получить консультацию для обсуждения деталей выполнения.
0
Платная консультация
Ольга 2019-04-17 19:51
Спасибо за ответ! Подскажите, а каким образом можно в дальнейшей более точно подтвердить или опровергнуть результаты скрининга. Читала, что можно сделать анализ ДНК, так ли это? Боюсь деталь прокол, подскажите безопасен ли он.
0
Точный результат дает только инвазивная диагностика, лучше всего амниоцентез.
Риск осложнений амниоцентеза наименьший - 0,5-1%.
Риск осложнений амниоцентеза наименьший - 0,5-1%.
0
Платная консультация
Ольга 2019-04-17 20:14
А как вы думаете, может просто подождать второй скрининг? Про тесть ДНК так и не поняла, можно его сделать для подтверждения или опровержения диагноза или только амниоцентез? Благодарю вас за ответы)
0
"тест ДНК" это не название анализа, я не могу знать о чем Вы спрашиваете, если Вы будете называть выдуманные названия.
Вы можете поступать как хотите.
Я могу ответить на ваши конкретные вопросы, но не на вопрос "что мне делать".
Вы можете поступать как хотите.
Я могу ответить на ваши конкретные вопросы, но не на вопрос "что мне делать".
0
Платная консультация
Ольга 2019-04-18 09:23
Наталья Петровна, я благодарю вас за ответы! Прошу прощения если мои вопросы к вам были не всегда корректны, данная проблема для меня новая (хотя два раза была беременна и родила двух прекрасных девочек) и я в ней пытаюсь разобраться пока собственными силами. Говоря о "тесте ДНК" я имела в виду "Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (сокращенно НИПТ) ". А вопрос заключается в следующем, может ли НИПТ заменить амниоцентез. Желаю вам всего хорошего.
0
НИПТ это не замена амниоцентезу. НИПТ это еще один скрининговый тест, его результат выдается в виде рисков. И если он выявит высокий риск, надо будет делать амниоцентез.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
По такому результату консультация генетика не нужна.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
По такому результату консультация генетика не нужна.
0
Платная консультация
Ирина 2020-01-18 09:14
Доброго времени суток! Подскажите пожалуйста, нужна ли очная консультация генетика при таких показателях 1 скрининга.
Срок беременности 11 нед и 5 дней по КТР
ЧСС плода 167 уд/мин
КТР 50.0мм
ТВП 1.90мм
БПР 18.0 мм
Биохимия сыворотки
Свободная бета субъединица ХГЧ 98.40МЕ/л/2.245 МоМ
РАРР-А 1.415МЕ/л/0.707МоМ
Ожилаемый риск трисомии 21.18.13
Трисомия 21 базовый 1: 892 Индивидуальный 1: 366
Трисомия 18 и 13 там очень большие цифры в индивидуальном риске, я так понимаю что чем цифра больше тем лучше. Настораживает цифра трисомии 21
Спасибо за ответ!
Срок беременности 11 нед и 5 дней по КТР
ЧСС плода 167 уд/мин
КТР 50.0мм
ТВП 1.90мм
БПР 18.0 мм
Биохимия сыворотки
Свободная бета субъединица ХГЧ 98.40МЕ/л/2.245 МоМ
РАРР-А 1.415МЕ/л/0.707МоМ
Ожилаемый риск трисомии 21.18.13
Трисомия 21 базовый 1: 892 Индивидуальный 1: 366
Трисомия 18 и 13 там очень большие цифры в индивидуальном риске, я так понимаю что чем цифра больше тем лучше. Настораживает цифра трисомии 21
Спасибо за ответ!
0
Екатерина 2020-02-05 08:40
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста есть ли повод для беспокойства? Первый скрининг.
ЧСС 162уд. мин
КТР 60.0мм
ТВП 1.40мм
кость носа определяется.
Трисомия 21 базовый 1: 990 индивидуальный 1: 719
Трисомия 18 1: 2373 1: 20000
Трисомия 13 1: 7456 1: 20000
ЧСС 162уд. мин
КТР 60.0мм
ТВП 1.40мм
кость носа определяется.
Трисомия 21 базовый 1: 990 индивидуальный 1: 719
Трисомия 18 1: 2373 1: 20000
Трисомия 13 1: 7456 1: 20000
0
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
да, риск высок.
НИПТ является информативным на 98-99% только для трисомии 21, для 13,18 и Х хромосом - информативность ниже.
И это скринговый тест. То есть, при выявлении высокого риска в результате НИПТ - нужно будет делать амниоцентез.
да, риск высок.
НИПТ является информативным на 98-99% только для трисомии 21, для 13,18 и Х хромосом - информативность ниже.
И это скринговый тест. То есть, при выявлении высокого риска в результате НИПТ - нужно будет делать амниоцентез.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
риск рассчитан программой и указан в заключении. 1: 348, это низкий риск.
риск рассчитан программой и указан в заключении. 1: 348, это низкий риск.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
риски есть всегда. Вопрос в том каковы они.
У Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
риски есть всегда. Вопрос в том каковы они.
У Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
1
Платная консультация
Здравствуйте,
если Вам нужна консультация предоставьте фото хорошего качества, на котором заключение будет видно полностью.
если Вам нужна консультация предоставьте фото хорошего качества, на котором заключение будет видно полностью.
1
Платная консультация
Анна 2020-11-27 01:16
Здравствуйте, Наталья Петровна! Простите, что качество фото плохое. Это такой ксерокс, и наверное я попробую написать. В 13, 2 недель сдавала кровь. Сердце 155уд/мин. КТР - 70мм, Нос-2,6, ДВП - 1,8 мм. Биохимия сыворотки крови ХГЧ 96,44МЕ/л/ 2,976МоМ, РаРР-А - 5,902МЕ/л/1,333 Расчет рисков Трисометрия21 Базовый риск 1-423, индивидуальный 1-2747. Трисометрия18 Баз. 1.1063 индивид 1.20000, Трисометрия 13 -Баз 1.3327, индивид- 1.20000. Мне 33 года, но на момент взятия крови было 32, вес 70кг. В 20 недель делала узи и написали, что врождённые пороки не выявлены, а маркеры хромосомных анамалий не выявлены на данном сроке. Заключение: 20 недель 1 день. Обвитие пуповины в/шеи однократное. Сейчас у меня уже 21 неделя, нужно ли сдавать кровь? Волнуюсь по поводу завышенного ХГЧ. по узи сказали, что девочка)
0
Анна 2020-11-27 16:05
Спасибо большое. Сейчас стараюсь быть на самоизоляции, но врач сказал идти к генетику. В моём случае это очень важно? По данным, которые я Вам прислала высокий риск? Просто никто ничего не говорит в ЖК. Говорят иди к генетику, а там всё расскажут. А я как побуду в больнице, то сразу болею. Знаю, что у нас генетик всех на платный анализ посылает в Воронеж, а у меня такой возможности нет. Надеюсь на Бога, что всё будет хорошо.
0
Анна 2020-12-09 17:37
Наталья Петровна, а в пятницу я иду сдавать кровь на скрытый сахар в крови, так как от сдачи других анализов отказалась и у генетика не была. Скажите, у меня высокий риск? Мне никто ничего не говорит. Говорят, что риск есть и всё, я переживаю конечно, но знаю, что всё у Бога! Буду очень благодарна за ответ. Простите ха плохой ксерокс.
0
Все данные у Вас указывают на низкие риски.
По таким результатам не нужна консультация генетика.
По таким результатам не нужна консультация генетика.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
главный результат это комбинированный риск, и его уже можна считать высоким.
Стоит обсуждать инвазивную диагностику.
Лучше всего делать амниоцентез.
Так же можна сначала сделать НИПТ.
главный результат это комбинированный риск, и его уже можна считать высоким.
Стоит обсуждать инвазивную диагностику.
Лучше всего делать амниоцентез.
Так же можна сначала сделать НИПТ.
0
Платная консультация
Екатерина 2021-01-07 17:35
Спасибо!
Комбинировнный = Биохимический риск + NT?
1: 295 - это высокий показатель?
Комбинировнный = Биохимический риск + NT?
1: 295 - это высокий показатель?
0
Высокий начиная от 1: 250. Но это условные цифра, по этому, 1: 295 уже следует считать высоким
0
Платная консультация
Екатерина 2021-01-07 18:09
Поняла, спасибо! А гестационный сахарный диабет может влиять на результат?
0
Может. Именно по этому в скрининге есть пункт - диабет.
Если хоть что-то из Ваших данных заполнено не верно, то результат не достоверен и надо обратиться за пересчетом.
Если хоть что-то из Ваших данных заполнено не верно, то результат не достоверен и надо обратиться за пересчетом.
0
Платная консультация
Екатерина 2021-01-07 18:21
Спасибо! Эндокринолога посетила уже после скрининга и по анализам поставили. Обращусь за перерасчетом для начала.
0
Надежда 2021-09-02 11:26
Добрый день, можете посмотреть результаты скрининга? Мне 39 лет вторая беременность. С первым ребенком все хорошо. Сейчас направляют к генетику.
Свободная бета -субъединица ХГЧ: 2,243 Мом
РАРР-А: 1,558 МоМ
Трисомия 21 Базовый риск 1: 96 Индивидуальный 1: 1364
Трисомия 18 Базовый риск 1: 234 Индивидуальный 1: 4677
Трисомия 13 Базовый риск 1: 734 Индивидуальный 1: 14679
Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 3567
Задержка роста плода до 37 недель 1: 774
Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 2928
Гинекологу не понравился анализ ХГЧ (дольше нормы 2,0 МоМ)
и задержка роста плода
Звонила генетику, сказали что обследование дополнительное обязательно т. к. возраст 39 лет.
Свободная бета -субъединица ХГЧ: 2,243 Мом
РАРР-А: 1,558 МоМ
Трисомия 21 Базовый риск 1: 96 Индивидуальный 1: 1364
Трисомия 18 Базовый риск 1: 234 Индивидуальный 1: 4677
Трисомия 13 Базовый риск 1: 734 Индивидуальный 1: 14679
Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 3567
Задержка роста плода до 37 недель 1: 774
Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 2928
Гинекологу не понравился анализ ХГЧ (дольше нормы 2,0 МоМ)
и задержка роста плода
Звонила генетику, сказали что обследование дополнительное обязательно т. к. возраст 39 лет.
0
Нет, не серьезно.
Главный результат - риски. Они у вас низкие.
У Вас нет показаний к инвазивной диагностике.
Главный результат - риски. Они у вас низкие.
У Вас нет показаний к инвазивной диагностике.
0
Платная консультация
Мария 2021-10-04 14:07
Наталья Петровна добрый день! Подскажите пожалуйста по первому скринингу. Возраст 37 лет., вторая беременность. Срок: 11 недель +6 дней по КТР
ЧСС плода 147 уд/мин
Копчико-теменный размер (КТР) - 52,0 мм
Толщина воротникового пространства - 1,3 мм
ХГЧ - 34,00 Ме/л /0,720 Мом
РАРР-А - 1,843 Ме/л /0,676 МоМ
Мат. Артерия слева 1,620
Мат. Артерия справа 1,350
давление 70,000 мм рт. Ст. эквивалентно 0,8441 МоМ
Ожидаемые риски:
Трисомия 21 базовый 1 из 150; индивидуальный риск 1 из 3004
Трисомия 18 базовый 1 из 345; индивидуальный риск 1 из 6907
Трисомия 13 базовый 1 из 1089; индивидуальный риск больше 1 из 2000
ЧСС плода 147 уд/мин
Копчико-теменный размер (КТР) - 52,0 мм
Толщина воротникового пространства - 1,3 мм
ХГЧ - 34,00 Ме/л /0,720 Мом
РАРР-А - 1,843 Ме/л /0,676 МоМ
Мат. Артерия слева 1,620
Мат. Артерия справа 1,350
давление 70,000 мм рт. Ст. эквивалентно 0,8441 МоМ
Ожидаемые риски:
Трисомия 21 базовый 1 из 150; индивидуальный риск 1 из 3004
Трисомия 18 базовый 1 из 345; индивидуальный риск 1 из 6907
Трисомия 13 базовый 1 из 1089; индивидуальный риск больше 1 из 2000
0
Здравствуйте
Высокий риск в результате скрининга это показание к инвазивной диагностике.
У Вас риск средний. Это показание к нипт.
Высокий риск в результате скрининга это показание к инвазивной диагностике.
У Вас риск средний. Это показание к нипт.
0
Платная консультация
Анастасия 2021-11-25 18:20
Спасибо за быстрый ответ! А можно ли вместо нипт сдать кровь на второй скрининг в 16 недель?
0
Екатерина 2021-11-30 22:49
Здравствуйте, Наталья Петровна! Помогите пожалуйста, с расшифровкой, риск низкий или средний? И нужно ли проводить НИПТ?
Возраст 30 лет, первая беременность. Срок беременности 12 нед, ЧСС 152 уд/мин, КТР 55 мм, бпр 17 мм, окружность живота 49 мм, средний диаметр живота 15 мм, воротниковое пространство 1,0 мм, Кости спинки носа 1,9мм, венозный проток: пульсационный индекс 0,632
Своб. Бета-субъединица ХГЧ 109,1 РАРР-А 2271 при норме 2664,
Трисомия 21 Базовый риск 1: 579 Инд. Риск 1: 557
Трисомия 18 Базовый риск 1: 1353 Инд. Риск < 1: 20000
Трисомия 13 Базовый риск 1: 4260 Инд. Риск <1: 20000
Задержка роста плода до 37 недель – 1 на 89
Преждевременные роды до 34 недель – 1 н 1849
Качественного фото, к сожалению, нет.
Заранее большое спасибо.
Возраст 30 лет, первая беременность. Срок беременности 12 нед, ЧСС 152 уд/мин, КТР 55 мм, бпр 17 мм, окружность живота 49 мм, средний диаметр живота 15 мм, воротниковое пространство 1,0 мм, Кости спинки носа 1,9мм, венозный проток: пульсационный индекс 0,632
Своб. Бета-субъединица ХГЧ 109,1 РАРР-А 2271 при норме 2664,
Трисомия 21 Базовый риск 1: 579 Инд. Риск 1: 557
Трисомия 18 Базовый риск 1: 1353 Инд. Риск < 1: 20000
Трисомия 13 Базовый риск 1: 4260 Инд. Риск <1: 20000
Задержка роста плода до 37 недель – 1 на 89
Преждевременные роды до 34 недель – 1 н 1849
Качественного фото, к сожалению, нет.
Заранее большое спасибо.
0
Здравствуйте,
У Вас низкие риски, то есть, показаний к инвазивной диагностике нет.
Но так же Ваш риск относится к среднему, и это повод обдумать выполнение нипт.
У Вас низкие риски, то есть, показаний к инвазивной диагностике нет.
Но так же Ваш риск относится к среднему, и это повод обдумать выполнение нипт.
0
Платная консультация
Екатерина 2021-12-01 07:48
Наталья Петровна, спасибо за ответ. Вы называете риск низким и вместе с тем средним, уточните, пожалуйста, он все-таки низкий или средний? Если средний, то какой показатель не в норме - только возраст или еще какой-то? Спасибо!
0
Он и низкий, и средний.
С точки зрения рекомендации инвазивной диагностики риск разделяют на низкий и высокий.
С точки зрения рекомендации нипт выделяют средний риск.
Не надо оценивать показатели на глазок. Компьютерная программа рассчитала показатель риска по совокупности всех данных вместе.
С точки зрения рекомендации инвазивной диагностики риск разделяют на низкий и высокий.
С точки зрения рекомендации нипт выделяют средний риск.
Не надо оценивать показатели на глазок. Компьютерная программа рассчитала показатель риска по совокупности всех данных вместе.
0
Платная консультация
Анастасия 2022-11-19 17:05
Здравствуйте! Сделала УЗИ 1 триместра + сдала кровь, результат насторожил гинеколога, поэтому нужно пересдать на 16 неделе и, вероятно, сходить к генетику. Я уже перечитала, конечно, много всего. Но пока нет серьезных поводов для беспокойства? Или показаний для НИПТ или инвазивных методов?
0
Gedich_Nataliia 2023-02-23 17:35
Здравствуйте! Сделала УЗИ 1 триместра + сдала кровь, результат меня насторожил. Гинеколог рекомендовал сделать дополнительно VERACITY, NIPT - минимальный + пол плода + анеуплоидии X & Y (13, 18, 21, наличие Y, X & Y), что я и сделаю. Поскольку ждать результат 20 дней и не хотелось бы нервничать все это время, хотелось бы узнать ваше мнение об результатах и есть ли о чем беспокоиться.
0
Світлана 2023-09-14 00:48
Добрий день! Допоможіть будь-ласка розібратися. Мені 32 роки, вагітність перша, термін 23 тижні. Зробила 2 скринінги, на обох скринінгах показник ХГЛ нижче норми. Лікар гінеколог радить проконсультуватися з генетиком. Чи потрібна мені консультація генетика? Дякую!
0
Доброго дня,
у Вас всі дані свідчать про низький ризик.
Немає необхідності в консультації генетика.
у Вас всі дані свідчать про низький ризик.
Немає необхідності в консультації генетика.
0
Платная консультация