6
Трисомия 21, базовый и индивидуальный риск
Спрашивает: светлана
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Нет
Первый скрининг: по УЗИ все в норме за иск. НК -отсутствует/гипоплазия. Кровь ХГЧ-20.72МЕ/л; РАРР-А-3,277 МЕ/л. Узи через день в др. Месте переделала НК есть 2,4 ММ.,но в расчет его не приняли и теперь трисомия 21 базовый 1: 234, индивид 1: 190. Что делать?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Риск трисомия 21,18,13 Помогите разобраться пожалуйста. Первый ск мини нг срок беременности...
Помогите расшифровать результат 1 скрининга Сделала 1 скрининг. Сегодня вызвали в...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь.
УЗИ...
Ожидаемый риск трисомии 21 18 13 что это? Расшифруйте пожалуйста! На прием к перинатологу не...
Расшифровать пожалуйста результат скрининга 1 триместра Помогите, пожалуйста, расшифровать...
Беременность риск трисомия 21 В 12, 2 недель сделала скрининг УЗИ и крови. Риск трилогии...
Низкий РАРР-А Подскажите пожалуйста стоит ли переживать. Беременность на момент скрининга...
Результаты 1-го скрининга Помогите пожалуйста с моим результатом. Ситуация такая,...
Требуется расшифровка скрининга Ниже результат скрининга на 13-14 недели
РАРР-А 7,084...
Помогите расшифровать результат скрининга 1 триместра Помогите пожалуйста расшифровать...
Повышен ХГЧ и РАРР-А Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализа. Мне...
Результаты 1 скрининга Помогите пожалуйста разобраться и подскажите что делать дальше....
Результаты анализов генетики Помогите разобраться в результатах анализов-трисомия...
Расшифровка скрининга сделанного на 13 неделе беременности Помогите пожалуйста разобраться...
Результаты первого скрининга расшифровать онлайн Хотела бы проконсультироваться по...
Ставят "низкий" риск трисомия 18, стоит ли переживать? В 12 недель и 3 дня проходила...
Расшифруйте пожалуйста анализ Расшифруйте пожалуйста, очень надо) свободная бета субъединицаХГЧ...
Низкий уровень РАРР-А и Хгч В 1скрининг УЗИ в норме, ТВП 0,9 срок 12 недель. По анализу...
Расшифровка результатов генетической двойки Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
189 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
светлана 2016-11-12 15:50
Сейчас 15 недель. Скрининг делали в 12 нед. Чсс плода160, КТР-63.3мм; ТВП-1,80мм; КН-гипоплазия. ХГЧ-20,72МЕ/Л; РАРР-А 3,277МЕ/Л. Трисомия 21баз. Риск 1: 224, инд. Риск 1: 190. Трисомия 18 баз. Риск.1: 570, инд риск 1; 684. Трисомия 13баз. Риск 1: 1788, инд. Риск 1: 10305. Через несколько дней сделала поаторное узи носовая кость 2,4мм.
0
Такой результат является показанием к инвазивной диагностике.
Но если хотя бы один из показателей был указан не верно, то корректность результата под сомнением.
Возможно, Вам стоит обратиться в лабораторию и попросить сделать пересчет с учетом визуализации носовой кости (ее размер на этом сроке не имеет значения и не должен измеряться).
1
Платная консультация
светлана 2016-11-12 17:20
К сожалению они не будут пересчитывать. Подскажите, может дождаться второго скиининга, ведь если у ребенка отклонения, второй скрининг окажется с плохими результатами.
0
Если "они" не будут, то обратитесь в частную лабораторию.
Первый скрининг более чувствительный.
Второй, конечно, можно сделать, лучший срок 16-18 неделя.
Первый скрининг более чувствительный.
Второй, конечно, можно сделать, лучший срок 16-18 неделя.
0
Платная консультация
светлана 2016-11-12 17:35
Извините, еще один вопрос у меня. Если второй скрининг будет хороший, то беспокоиться уже не стоит?
0
Если Вы хотите каких-то гарантий, то их быть не может, в принципе.
Если при втором скрининге будет низкий риск, и при УЗИ в 20-22 недели все будет в норме, то это повод не думать о патологии.
Если при втором скрининге будет низкий риск, и при УЗИ в 20-22 недели все будет в норме, то это повод не думать о патологии.
0
Платная консультация
Диана 2022-11-24 19:02
Здравствуйте, подскажите низкий или высокий риск трисомии 21?
Повышенная концентрация и коэф. Мом для своб. Бета ХГЧ.
Повышены биохимические риски трисомии 21
Риск трисомии 1: 167 норма 1: 250
Свободный бета -хгч измерения концентрации, но/мл. 202
Свободный бета хгч МоМ 5.17
12недель 4 дня
23года
Повышенная концентрация и коэф. Мом для своб. Бета ХГЧ.
Повышены биохимические риски трисомии 21
Риск трисомии 1: 167 норма 1: 250
Свободный бета -хгч измерения концентрации, но/мл. 202
Свободный бета хгч МоМ 5.17
12недель 4 дня
23года
0
Оксана 2018-02-13 14:27
Добрый день! Подскажите пож-та все показатели сверила, Узист сказал все в норме. Разъясните пож-та про риски. Трисомия 21 Базовый риск 1: 159 индивидуальный 1: 3173
Трисомия 18 Базовый риск 1: 390 индивидуальный 1: 5757
Трисомия 13 Базовый риск 1: 1222 индивидуальный <1: 20000. Спасибо за ответ.
Трисомия 18 Базовый риск 1: 390 индивидуальный 1: 5757
Трисомия 13 Базовый риск 1: 1222 индивидуальный <1: 20000. Спасибо за ответ.
0
Юлия 2021-07-16 22:30
Здравствуйте подскажите пожалуйста на 1 скрининге: свободная бета хгч -37.79Ме/л- 1.156МоМ.
PAPP-A- 0.563 Ме/л- 0.251 МоМ.
Трисомия 21 базовая 1 из 608. инливид.1 из 199.
Трисомия 18 базовая 1 из 1420. индивид. 1из 1775.
Трисомия 13 базовая 1 из 4472. Индивид. 1из 491.
Преэклампсия до 37 нед. Беремен. 1 из 30.
Задержка роста плода до 37 недели 1 из 45.
Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 624.
PAPP-A- 0.563 Ме/л- 0.251 МоМ.
Трисомия 21 базовая 1 из 608. инливид.1 из 199.
Трисомия 18 базовая 1 из 1420. индивид. 1из 1775.
Трисомия 13 базовая 1 из 4472. Индивид. 1из 491.
Преэклампсия до 37 нед. Беремен. 1 из 30.
Задержка роста плода до 37 недели 1 из 45.
Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 624.
0
Сейчас у Вас уже 20 неделя.
Нет смысла обсуждать сейчас только результат скрининга, которому 8 недель.
У Вас уже должно быть сделано экспертное УЗИ.
Нет смысла обсуждать сейчас только результат скрининга, которому 8 недель.
У Вас уже должно быть сделано экспертное УЗИ.
0
Платная консультация
Не дублируйте! Пишите в основной теме.
И задавайте для консультации конкретные, а не философские вопросы.
И задавайте для консультации конкретные, а не философские вопросы.
0
Платная консультация
Для начала поймите что значит не дублируйте.
Проявляйте уважение к консультанту.
Проявляйте уважение к консультанту.
0
Платная консультация
екатерина 2018-09-29 10:24
Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста показатели. Трисомия 21 базовый 1: 213, индивид. 1: 81. Трисомия 18 баз. 1: 562, индивид. 1: 125. Трисомия 13 баз. 1: 1.1750, индивид. 1: 83
0
У вас высокий риск. Вам показана инвазивная диагностика. Обратитесь на очную консультацию для обсуждения деталей как можно скорее.
0
Платная консультация
Галина 2021-02-20 15:12
Здравствуйте, прошла второй скрининг, у хорошего специалиста на 3д, никаких отклонений не найдено, всё в норме, ребенок развивается как положенно. Я не сдавала нипт и не делала прокол, так как уже поздно, стоит ли мне переживать? Какой бы вы дали совет, как правильно поступить, спасибо.
0
Галина, Вы не дали никакой фактической информации.
Написали сообщение в середине уже существующего длинного диалога (зачем так делать?!)
Оснований для консультации нет.
Написали сообщение в середине уже существующего длинного диалога (зачем так делать?!)
Оснований для консультации нет.
0
Платная консультация
Елена 2018-10-30 10:16
Добрый День!
Анализы 1 скрининга, по УЗИ все впорядке ЧСС 163, КПР 58,0 ТВП 2,10, кость носа определяется другие органы норма,
Биохимия: Свободный ХГЧ 29,09 ме/л/ 0,819 мом, РАРР-А: 4,594 ме/л/ 2,163 мом-СКАЗАЛИ ЗАВЫШЕН,
Трисомия 21- 1: 487 базовый, 1: 5015 индивидуальный
Трисомия 18- 1: 1155 базовый, 1: 20000 индивидуальный
Трисомия 13- 1: 3633 базовый, 1: 20000 индивидуальный
Врач сказала ХГЧ надо будет пересдать, я спросила что это значит она просто ответила опять надо пересдать? Мне 31 год
Анализы 1 скрининга, по УЗИ все впорядке ЧСС 163, КПР 58,0 ТВП 2,10, кость носа определяется другие органы норма,
Биохимия: Свободный ХГЧ 29,09 ме/л/ 0,819 мом, РАРР-А: 4,594 ме/л/ 2,163 мом-СКАЗАЛИ ЗАВЫШЕН,
Трисомия 21- 1: 487 базовый, 1: 5015 индивидуальный
Трисомия 18- 1: 1155 базовый, 1: 20000 индивидуальный
Трисомия 13- 1: 3633 базовый, 1: 20000 индивидуальный
Врач сказала ХГЧ надо будет пересдать, я спросила что это значит она просто ответила опять надо пересдать? Мне 31 год
0
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга все хорошо.
у Вас в результате скрининга все хорошо.
Не надо ничего пересдавать, в этом нет никакого смысла.
0
Платная консультация
жанна 2019-01-28 13:45
Огромное Вам спасибо! Я стала переживать генеколог посылает к генетикам из- за понижения ХГЧ, я очень испугалась тем более и возраст уже 37 лет. Вы мне очень помогли! Еще раз большое спасибо!
0
Елена 2019-03-28 09:14
Спасибо! А то меня направляют к генетикам, переживаю -ничего не объяснили.
0
Здравствуйте
Риски низкие.
Не надо оценивать отдельные маркеры на глазок.
Компьютерная программа уже все оценила и рассчитала риски.
Никто не сделает этого лучше.
Риски низкие.
Не надо оценивать отдельные маркеры на глазок.
Компьютерная программа уже все оценила и рассчитала риски.
Никто не сделает этого лучше.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
1
Платная консультация
Катерина 2019-07-22 16:29
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга
0
Вы спрашиваете о скрининге после рождения ребенка?
В чем смысл этого вопроса?
В чем смысл этого вопроса?
0
Платная консультация
Катерина 2019-07-22 19:14
Да ребенок родился. Можно ли было сказать, увидев этот анализ, что риск есть?
0
Катерина, я отвечу на Ваш вопрос, но вначале:
1. дайте информацию о ребенке, и
2. объясните цель своего вопроса.
1. дайте информацию о ребенке, и
2. объясните цель своего вопроса.
0
Платная консультация
Катерина 2019-07-22 19:28
Цель моего вопроса заключается в том, если ли в этом анализе патологические изменения? Меня интересует есть патология в этом анализе или нет, Вы мне ответьте пожалуйста да или нет
0
Катерина, предоставьте ту информацию, о которой я прошу. Тогда я дам Вам ответ. Не заставляйте писать одно и тоже, не отнимайте время.
0
Платная консультация
Катерина, Вы, наверное переживаете сложную ситуацию. Я сочувствую Вам. Но поймите, я не экстрасенс. Чтобы дать Вам максимально полезный ответ, дайте полную информацию. Что именно произошло?
0
Платная консультация
Виктроия 2019-07-30 13:08
Добрый День! Помогите расшифровать эти цифры, риск есть, что ребенок с патологией. Анализы 1 скрининга, по УЗИ все впорядке ЧСС 170, КТР 64,0 ТВП 2,00, кость носа определяется другие органы норма, Биохимия: Свободный ХГЧ 49,40 ме/л/ 0,977 мом, РАРР-А: 0,665 ме/л/ 0,185 мом-Трисомия 21- 1: 665 базовый, 1: 241 индивидуальный Трисомия 18- 1: 1624 базовый, 1: 441индивидуальный Трисомия 13- 1: 5095 базовый, 1: 162 индивидуальный. Направили повторно сдать кровь
0
Ольга 2019-08-15 11:57
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты скрининга. Переживаю за низкий РАРР-А
Трисомия 21: Базовый 1: 742, индивидуальный: 1: 1339
Трисомия 18: Базовый 1: 1779, индивидуальный: 1: 2083
Трисомия 13: Базовый 1: 5590, индивидуальный: 1: 5912
Свободная бета ХГЧ 30,56 МЕ/л/ 0,894МоМ
РАРР-А: 0,600 МЕ/л/ 0,246 МоМ
28 лет.
Помогите расшифровать результаты скрининга. Переживаю за низкий РАРР-А
Трисомия 21: Базовый 1: 742, индивидуальный: 1: 1339
Трисомия 18: Базовый 1: 1779, индивидуальный: 1: 2083
Трисомия 13: Базовый 1: 5590, индивидуальный: 1: 5912
Свободная бета ХГЧ 30,56 МЕ/л/ 0,894МоМ
РАРР-А: 0,600 МЕ/л/ 0,246 МоМ
28 лет.
0
У Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
Главный результат скрининга это показатели рисков, не надо пробовать на глазок оценивать отдельные показатели.
Никто не сможет сделать это лучше, чем уже сделала компьютерная программа.
То есть, дополнительных действий не требуется.
Главный результат скрининга это показатели рисков, не надо пробовать на глазок оценивать отдельные показатели.
Никто не сможет сделать это лучше, чем уже сделала компьютерная программа.
0
Платная консультация
Маргарита 2019-09-17 18:26
Добрый день, отправили к генетику, он посоветовал сделать узи (расширенную фетометрию), плюс кровь PRISCA 2, в 16 недель, лечащий врач сказал, что проще сделать инвазивный тест, генетик рекомендует после слать НИПТ Natera. Подскажите, по результату скрининга, есть показания?
0
Маргарита 2019-09-17 19:42
Спасибо за ответ, я надеялась, что индивидуальный риск трисомии 21 1: 1911, трисомии 18 1: 4719 и трисомии 1: 14791 это не высокий, значит ошиблась(
0
Маргарита, прошу у Вас прощения! Вы правы, я случайно напечатала Вам ответ, предназначенный другому пользователю.
У Вас низкие риски! Вам не нужны дополнительные обследования.
Приношу Вам еще раз извинения.
P. S. Удобнее давать ответы в отдельных топиках.
У Вас низкие риски! Вам не нужны дополнительные обследования.
Приношу Вам еще раз извинения.
P. S. Удобнее давать ответы в отдельных топиках.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Татьяна 2019-11-13 09:51
Добрый День! Анализы 1 скрининга, по УЗИ все впорядке ЧСС 186, КТР 69,0 ТВП 2,02, кость носа определяется другие органы норма, Биохимия: Свободный ХГЧ 22,88 ме/л/ 0,811 мом, РАРР-А: 6,143 ме/л/ 1,769 мом, Трисомия 21- 1: 537 базовый, 1: 10750 индивидуальный, Трисомия 18- 1: 1344 базовый, 1: 26886- индивидуальный, Трисомия 13- 1: 4208 базовый, 1: 2144 индивидуальный. Врач сказала ХГЧ надо будет пересдать, я спросила что это значит она просто ответила опять надо пересдать. Мне 31 год. Я очень волнуюсь подскажите что у меня пожалуйста.
0
Анна 2019-11-20 18:02
Добрый вечер. Мне 35 лет, 4 беременность. Все три прошли без проблем / роды естественные/ по срокам, Сейчас 4-я -фото с результатами первого скрининга, По первому узи (12.5 нед) нос. Перегородка 2.3, воротник 1.7/ по узи в 17 недель носовая 3.9 или 4.0 (в мм сомневаются в меньшую сторону/ и ставят 3.9 все таки)
Направляют к генетику в другой город (у нас нет в городе) для проведения анализов по околоплодным водам и тд
Врач предполагает синдром. По показаниям носовой перегородки и низких хгч / папп-а.
Анамнез по мне может что то скажет такой) -
Пила 4 недели канефрон в начале срока - была инфекция мочеполовых систем. До 10 недели анализы мочи были плохими (так же как и мазки - эрозированная ш/м) могло ли это повлиять? С 11 недели уже прокололи антибиотик в/м цефтриаксон с новокаином 6 дней и 1 раз с ледокаином кололи - вылечили этим инфекцию мочевыводящих путей. Может повлияло на развитие носовой перегородки и это?
Впервые такие сложности с беременностью, очень переживаю.
Спасибо
Направляют к генетику в другой город (у нас нет в городе) для проведения анализов по околоплодным водам и тд
Врач предполагает синдром. По показаниям носовой перегородки и низких хгч / папп-а.
Анамнез по мне может что то скажет такой) -
Пила 4 недели канефрон в начале срока - была инфекция мочеполовых систем. До 10 недели анализы мочи были плохими (так же как и мазки - эрозированная ш/м) могло ли это повлиять? С 11 недели уже прокололи антибиотик в/м цефтриаксон с новокаином 6 дней и 1 раз с ледокаином кололи - вылечили этим инфекцию мочевыводящих путей. Может повлияло на развитие носовой перегородки и это?
Впервые такие сложности с беременностью, очень переживаю.
Спасибо
0
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
У Вас нет показаний к ивазивной диагностике.
Ничего из перечисленного не имеет отношения к результатам скрининга.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
У Вас нет показаний к ивазивной диагностике.
Ничего из перечисленного не имеет отношения к результатам скрининга.
0
Платная консультация
Анастасия 2020-01-18 18:34
Здравствуйте. Подскажите, требуются ли дополнительные исследования по результатам скрининга первого триместра. Генетик отправляет на инвазивную диагностику. Свободная бета-субъединица ХГЧ: 88,96МЕ/л / 2,526 МоМ
PAPP-A: 11,080МЕ/л / 1,166МоМ
Расчет рисков:
Трисомия 21: базов. Риск 1: 434, индив. Риск 1: 593.
Трисомия 18: базов. Риск 1: 1156, индив. Риск 1: 20000
Трисомия 13: базов. Риск 1: 3598, индив. Риск 1: 20000
По УЗИ 14 недель и 2дня
PAPP-A: 11,080МЕ/л / 1,166МоМ
Расчет рисков:
Трисомия 21: базов. Риск 1: 434, индив. Риск 1: 593.
Трисомия 18: базов. Риск 1: 1156, индив. Риск 1: 20000
Трисомия 13: базов. Риск 1: 3598, индив. Риск 1: 20000
По УЗИ 14 недель и 2дня
0
Евгения 2022-03-01 12:40
Добрый день. Первый скрининг индивидуальный риск трисомия 21 1: 153. После врач эксперт провёл еще одно узи риск пересчитали 1: 244. Узи по всем параметрам норма. Нужно ли делать нипт или дождаться второго скрининга? При первой б. Риски так же были высокими 1: 40 т21. Тоже был плохой анализ по крови(как сказала врач" ножницы"). Ребенок здоров. С чем могут быть связаны отклонения по крови если не генетическими аномалиями?
0
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
риск не достигает высокого.
Скринингу уже почти месяц. Сейчас подходит срок для второго скрининга (16-18 неделя), стоит его сделать.
Обязательно с использованием УЗИ от первого скрининга и расчетом рисков.
риск не достигает высокого.
Скринингу уже почти месяц. Сейчас подходит срок для второго скрининга (16-18 неделя), стоит его сделать.
Обязательно с использованием УЗИ от первого скрининга и расчетом рисков.
0
Платная консультация
Наталья 2020-02-13 14:58
Спасибо за столь скорый ответ! Вот я и переживаю, что врачи всё это дело затянули. А можете сказать, какие цифры не в норме?
0
В скрининге не бывает "цифр не в норме".
Скрининг определяет риск хромосомных аномалий. Это его задача.
Если получается высокий риск, то это повод делать инвазивную диагностику.
У Вас индивидуальный риск получился выше бызового (возрастного), но не достиг высокого.
Результат Вашего скрининга означает именно это.
Скрининг определяет риск хромосомных аномалий. Это его задача.
Если получается высокий риск, то это повод делать инвазивную диагностику.
У Вас индивидуальный риск получился выше бызового (возрастного), но не достиг высокого.
Результат Вашего скрининга означает именно это.
0
Платная консультация
Наталья 2020-02-18 17:58
Добрый вечер! В результате повторной сдачи крови пришёл результат из Инвитро. Помогите пожалуйста с расшифровкой.
0
Это не повторная здача крови, это второй скрининг - отдельное исследование.
Информативность второго скрининга ниже, чем первого.
Риски в нем получились низкие. Это хорошо.
По совокупности двух скринингов - показаний к инвазивной диагностике нет.
Информативность второго скрининга ниже, чем первого.
Риски в нем получились низкие. Это хорошо.
По совокупности двух скринингов - показаний к инвазивной диагностике нет.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас повышен риск хромосомной аномалии.
По такому результату нужна консультация генетика, при чем немедленно после получения результата скрининга.
А Ваш скрининг сделан 10 недель назад.
У Вас уже прошел срок для обязательного экспертного УЗИ на 20-22 неделе.
Делали его?
у Вас повышен риск хромосомной аномалии.
По такому результату нужна консультация генетика, при чем немедленно после получения результата скрининга.
А Ваш скрининг сделан 10 недель назад.
У Вас уже прошел срок для обязательного экспертного УЗИ на 20-22 неделе.
Делали его?
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
По такому результату консультация генетика не нужна.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
По такому результату консультация генетика не нужна.
0
Платная консультация
Елена 2020-07-15 13:43
Наталья Петровна, добрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результат. Врач в ЖК направила срочно на консультацию к генетику. Генетик не стала принимать, посмотрела результаты анализов, сказала, ничего срочного нет, просто взять талон планового посещения к ней.
0
Здравствуйте
У Вас высокий риск трисомия 13.
Это повод для срочности, рассмотретьварианты инвазивной диагностики.
Возможно, стоит получить консультацию другого генетика.
У Вас высокий риск трисомия 13.
Это повод для срочности, рассмотретьварианты инвазивной диагностики.
Возможно, стоит получить консультацию другого генетика.
0
Платная консультация
Здравствуйте
У Вас, действительно, высокий риск.
Это показание к инвазивной диагностике.
У Вас, действительно, высокий риск.
Это показание к инвазивной диагностике.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
Результат скрининга не является шифровкой.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
Результат скрининга не является шифровкой.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Анастасия 2020-11-12 18:08
Спасибо за ответ. Риск по трисомии 21?
Влияет ли на анализ, если была температура 37.2; кашель; насморк и воспалительный процесс кисты копчика с нагноением?
Влияет ли на анализ, если была температура 37.2; кашель; насморк и воспалительный процесс кисты копчика с нагноением?
0
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Риск не достигает высокого, но уже повышен.
НИПТ имеет смысл.
История семьи не имеет значения.
НИПТ имеет смысл.
История семьи не имеет значения.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас низкие риски, такой результат не является показанием к инвазивной диагностике.
Что Вам делать - решаете только Вы.
у Вас низкие риски, такой результат не является показанием к инвазивной диагностике.
Что Вам делать - решаете только Вы.
0
Платная консультация
ДАРЬЯ 2021-01-15 09:24
Добрый день! Наталья Петровна! Подскажите пожалуйста, в связи с чем может быть такой высокий показатель ХГЧ, аж 5,257, у все в среднем до 2, вот мой врач генеколог опасается и отправляет на прокол, а врач генетик толком ничего не объяснил и вердикт у вас все плохо делай прокол, да и к тому же нагрубила. Спасибо Вам, что помогаете людям и всегда их поддерживаете! Побольше таких врачей!
0
Дарья, ХГЧ вырабатывается плацентой.
Вопросы типа "с чем может быть связан уровень" не имеют смысла.
Сам по себе уровень ХГЧ или другого маркера ни о чем не говорят.
Это маркеры.
По этому, есть компьютерная программа, которая рассчитывает риски по совокупности данных.
Вопросы типа "с чем может быть связан уровень" не имеют смысла.
Сам по себе уровень ХГЧ или другого маркера ни о чем не говорят.
Это маркеры.
По этому, есть компьютерная программа, которая рассчитывает риски по совокупности данных.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у вас высокий риск.
Такой результат является показанием к инвазивной диагностике.
у вас высокий риск.
Такой результат является показанием к инвазивной диагностике.
0
Платная консультация
Галина 2021-02-11 06:36
Здравствуйте, могли быть результаты такие потому что мне скрининг сделали в 14-15 недель и я пила дюфастон из за угрозы?
0
При скрининге срок определяется точно, а не размыто.
Вы делали скрининга в последний день его информативности.
Все эти размышления про то, что могло повлиять - не имеют смысла.
Скрининг не ставит диагноз.
Скрининг определяет риск и показания к последующим обследованиям.
Вы делали скрининга в последний день его информативности.
Все эти размышления про то, что могло повлиять - не имеют смысла.
Скрининг не ставит диагноз.
Скрининг определяет риск и показания к последующим обследованиям.
0
Платная консультация
Скрининг не ставит диагнозы.
Есть признаки патологии плаценты - и на УЗИ, и в аномально высоком уровне ХГЧ.
Вам точно стоит делать контрольные УЗИ для отслеживания состояния плаценты каждые 2 недели, или около того.
И стоит как можно скорее сделать хорионбиопсию для анализа кариотипа.
Есть признаки патологии плаценты - и на УЗИ, и в аномально высоком уровне ХГЧ.
Вам точно стоит делать контрольные УЗИ для отслеживания состояния плаценты каждые 2 недели, или около того.
И стоит как можно скорее сделать хорионбиопсию для анализа кариотипа.
0
Платная консультация
Екатерина 2021-06-10 13:53
Добрый день! Прошла 1 скрининг, по УЗИ сказали все хорошо, а вот РАРР-А - 0,448 Мом. Отправляют к генетику, риски стоят: трисомия 21 - б. р. 1 из 315, инд. Риск 1 из 6309, трисомия 18- б. р. 1 из 778, инд. Риск 1 из 15563, трисомия 13 - б. р. 1 из 2439, инд. Риск меньше чем 1 из 20000. что это все значит?
0
У Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Здравствуйте
У Вас низкие риски, то есть, инвазивная диагностика Вам не показана.
Такой результат может быть показанием к нипт, если можете себе позволить.
У Вас низкие риски, то есть, инвазивная диагностика Вам не показана.
Такой результат может быть показанием к нипт, если можете себе позволить.
0
Платная консультация
Дарья 2021-09-07 07:50
Добрый день! Есть ли риски по результатам скрининга? От прокола отказалась. Возраст 41 год.
0
В этом результате низкие риски, и не было показаний к инвазивной диагностике.
Но этому обследованию уже 7 недель. И сейчас давать какие-то рекомендации только на основании этого анализа - нельзя.
У вас уже должно быть сделано следующее обязательное обследование - УЗИ на 20 неделе.
Но этому обследованию уже 7 недель. И сейчас давать какие-то рекомендации только на основании этого анализа - нельзя.
У вас уже должно быть сделано следующее обязательное обследование - УЗИ на 20 неделе.
0
Платная консультация
Дарья 2021-09-07 13:20
На консультацию к генетику попала только в 19 недель как раз сразу после второго скрининга. По результатам с ребенком всё в норме. Спасибо Вам огромное!
0
Здравствуйте,
риски не зашифрованы, они четко указаны в заключении.
Риски низкие.
риски не зашифрованы, они четко указаны в заключении.
Риски низкие.
0
Платная консультация
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Екатерина 2022-01-11 17:49
Мне по этому скринингу назначили принимать Аспирин 150 мг. 1 раз в день. Для разжижения крови. Это нужно мне по этим анализам?
0
Вы говорите о профилактике риска преэклапсии.
Это полностью в компетенции гинеколога, у генетику не имеет отношения.
Это полностью в компетенции гинеколога, у генетику не имеет отношения.
0
Платная консультация
Екатерина 2022-05-16 07:18
Добрый день, показатели после первого скрининга Т21 1: 148 Т18 1: 39901 Т13 1: 517
Отправляют к генетику, пишут, что высокий риск, так ли это? Стоит ли паниковать?
Отправляют к генетику, пишут, что высокий риск, так ли это? Стоит ли паниковать?
0
