0

Трисомия21

Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 37 лет
Хронические заболевания: Отсутствуют
Здравствуйте,
Помогите пжл, с результатами анализов:
Срок 12 нед. 5 день

Трисомия 21 (Базовый риск) 1: 138, у меня 1: 18
Трисомия 18 (Базовый риск) 1: 334, у меня 1: 1536
Трисомия 13 (Базовый риск) 1: 1049, у меня 1: 6002

Заключение: высокий риск хромосомных болезней у плода, гипоплазия носовой кости.

Какая вероятность 1: 18?
Категория: Генетик
Добавлен: 5 сентября 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск хромосомных паталогий высокий или низкий? Помогите пожалуйста разобраться с результатами...
Помогите расшифровать анализ на паталогии Первая беременность, получила результаты...
Трисомия 21. Базовый 1: 431. Мой 1: 107 Пожалуйста помогите с расшифровкой. Делала...
Риск рождения с СД Был первый скринг в 12 недель и 3 дня. Поставили увеличение твп...
Высокий риск Трисомия-21 Подскажите, пож-та, есть ли реальный риск рождения ребенка...
Низкий уровень РАРР-А и Хгч В 1скрининг УЗИ в норме, ТВП 0,9 срок 12 недель. По анализу...
Скрининг, отклонения от нормы Подскажите пожалуйста, на данный момент беременность...
Трисомия 13 Мне через месяц 40 лет, беременность 3. Первый скрининг сделан в 12 недель...
Биохимия материнской сыворотки риски в трисомии 21 Получила вчера результаты анализов...
Результаты анализов ХГЧ Результаты анализов беременность 13 нед. +1 дн. По КТР Трисомия...
Расшифровка анализов papp-a на патологию Когда прозодила скрининг на 13 неделе, то...
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 Расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность...
Переживаю за результаты скрининга В 12 недель 2 дня прошла первый скрининг. Рекомендовано...
Риски трисомии, расшифровка скрининга Ответьте мне пожалуйста на вопрос. У меня 3...
Расшифруйте анализ скрининг Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга, очень волнуюсь....
Высокий риск ХП Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Мне 38 лет. Есть ли риск...
Скрининг в 13 недель Подскажите пожалуйста риски по результатам скрининга в 13 недель:...
Возможный риск Беременность по узи 12 недель. Вчера была у врача, получила первый...
Риск трисомии. Расшифровка Очень переживаю. Помогите расшифровать результат скрининга....

8 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-09-06 07:49
Здравствуйте,
предоставьте фото всех заключений.
0
Платная консультация
Светлана 2019-09-06 09:13
Добрый день!
0
Светлана 2019-09-06 09:18
Добрый день! Вторая фото
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-09-06 09:32
Результат 1: 18 следует понимать так: если взять 18 беременных с точно такими же показателями, как у Вас - у одной из них будет ребенок с хромосомным синдромом.

Это очень высокий риск, и это показание к инвазивной диагностике.
0
Платная консультация
Светлана 2019-09-07 07:51
Благодарю за ответ, стало понятнее. Я слышала, что этот анализ достаточно небезопасен для малыша? Для чего его делают? Только для того, чтоб убедится что точно да или точно нет? Или ещё есть какая-то причина?
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-09-07 08:12
Инвазивной метод (лучше всего амниоцентез) делают для определения кариотипа плода (набора хромосом).
0
Платная консультация
Светлана 2019-09-07 09:01
Наталья, насколько этот тест безопасен для малыша? Я читала разные мнения. Т. Е. Если семья в любом случае планирует оставлять малыша, то тогда этот анализ делать нет необходимости?
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-09-07 09:13
Светлана, по любому анализу или процедуре всегда окончательное решение - Ваше.

Риск осложнений амниоцентеза составляет 0,5-1%.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос