0

Скрининг двойня

Спрашивает: Катя
Пол: Женский
Возраст: 33 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, помогите пожалуйста советом что делать при таких анализах врач генетик толком ничего не сказал сейчас срок шестнадцать недель и будет ли информативен анализ крови если его перестдать спасибо
Теги: скрининг с двойней кровь
Категория: Генетик
Добавлен: 9 апреля 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Высокий риск первого скрининга Юлия Кирилловна! Пришли нам результаты первого скрининга,...
Риски хромосомной патологии плода Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Незначительно повышен Хгч. 1 скрининг Мне 31 год, первая естественная беременность,...
Расшифровка анализа крови беременной У меня срок 15-16 недель. Первый скрининг вроде...
Сдача анализов на хромосомные патологии плода На 18, 2(по развитию плода) недели беременности...
Риск патологий плода При анализе в 16 недель, ХГЧ 2,08 (повышен) АФП 0,560. При первом...
Результаты скриннинга По результатам первого скриннинга повышен РАРР, написан высокий...
Анализ крови на врожденную патологию плода Помогите пожалуйста разобраться с результатом...
Первый скрининг при двойне Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга...
Риск тр.21 на 14 неделе беременности по prisca Помогите, пожалуйста разобраться с...
ТВП и ХГЧ завышен Пришли результаты первого скрининга (сдавался на 11 нед + 5 дней):...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Высокий риск на синдром Эдвардса Наталья Петровна! Мне 39 лет. Сделала первый пренатальный...
Расшифровка 1 го и повторного скрининга По первому скринингу(12 недель 1 день) был...
Риски при беременности Помогите разобраться с рисками скринингов т. К врач - генетик...
Высокий риск синдрома Дауна Из поликлинники направили на консультацию к генетику,...
ЭКО, второй скрининг Скажите п-та стоит ли переживать по биохимическим анализам второго...

12 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-04-09 10:33
Добрый день. Скрининг пересдавать не нужно, срок его уже прошел. Точность скрининга не столь высока, данный результат требует исключения хромосомной патологии у плода. Вы можете пройти Неинвазивный пренатальный ДНК тест (Panorama, НИПС), точность которого более 99%
0
Катя 2020-04-09 10:44
А разве на узи было бы не видно каких либо отклонений ведь кровь при двойне не информативна
0
Катя 2020-04-09 10:48
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-04-09 10:55
Нет, если бы было все "видно по УЗИ" в выполнении других анализов мы бы не нуждались. По УЗИ нельзя проанализировать генетический материал плода, а отклонений в анатомии может и не быть, либо они появляются на более поздних сроках.
Какая кровь не информативна?
0
Катя 2020-04-09 11:23
По первому скринингу беременность многоплодная гинеколог сказала что при двойне кровь на скринингу не информативна главное узи
0
Катя 2020-04-09 11:26
Амниоцитез при моно двойне тоже сказала риск большой делать и вряд ли это того стоит
0
Катя 2020-04-09 11:31
И ещё подскажите пожалуйста если сдавать нипт то можно его сдать только на один гармон т18 по которому риск высокий?
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-04-09 11:37
Для чего тогда гинеколог вас направляла на заведомо не информативный анализ?
скрининг- метод, который обладает точность 80% на определение хромосомной патологии у плода, при двойне точность этого метода еще снижается, но называть его не информативным неправильно.
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-04-09 11:39
Риск при всех осложнений после проведения инвазивной диагностики составляет 0,5-1%
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-04-09 11:40
Неинвазивный тест на одну 18 хромосому не проводится, только на три- 21,13,18 (синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
0
Катя 2020-04-09 14:55
Ещё извините такой вопрос на втором скринингу ведь тоже можно как и на первом сдать анализы крови и посмотреть риски вместе с узи
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-04-09 16:05
Второй скрининг отменили более 5 лет назад т. к. он еще менее информативный, чем первый. После высокого риска по 1 скринингу нужно делать более точный метод, чтобы исключить хромосомную патологию у плода/плодов как одну из причин изменения гормонов скрининге, а не проверять один биохимический скрининг другим, который никак не прояснит ситуацию.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос