0
Елерс-данлос синдром
Спрашивает: Ирина
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у меня диагноз елерс-данлос синдром гиперластичного типа(|||) у моих детей нет такой выраженной гиперэластичности ни в суставах, ни кожной, как у меня, но есть у одного очень выраженное плоскостопие, у второго сына морфновидное телосложение и растяжки на пояснице и очень тонкая кожа с легким образованием шрамов, как и у дочери, возможно ли, что дети унаследовала этот синдром, не имея особой эластичности в суставах? Спасибо
Похожие и рекомендуемые вопросы
Синдром Макьюна - Олбрайта? (ППР, костноя дисплазия?) Наталья Петровна! У моей дочери...
Синдром Коэна Ребенку 11 лет. У нас-фенотип синдрома Коэна, мутация в 8 хромосоме...
Мутация Гипогонадотропный гипогонадизм Мне в 15 лет поставили диагноз Гипогонадотропный...
Галактоземия 10 лет назад у меня умерла новорождённая дочь от диагноза галактоземия....
Расшифровка генетического исследования Наталья Петровна! Получили заключение генетичского...
Какие необходимо сдать анализы ребёнку Моему ребёнку поставили диагноз асептический...
Нейросенсорная тугоухость 3 степени У меня с рождения нейросенсорная тугоухость сейчас...
Какой анализ выбрать Врач рекомендует делать анализ на синдром Жельбера.
Уже около...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...
Генетический анализ Нужна ваша помощь. Еще во время беременности ставили ВЗРП у плода....
Синдром угнетения у новорождённого Помогите разобраться. Ребёнок первый от 2 беременности...
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ.
заключение:...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Уточнение диагноза первичная гипероксалурия 1 типа Моей дочери 4,5 года
Летом 2015...
Нейрофиброматоз у мальчика 3,5г У нас у биологического отца поставлен диагноз нейрофиброматоз,...
Генетические анализы после замерших беременностей Мне 35 лет, мужу 37. Совместному...
Поможет ли генетический анализ при назначение лечения? У нас невролог ставит диагноз...
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Ирина 2021-05-27 19:07
Здравствуйте, поставлен на основе клинических признаков, т. к. eds 3 типа нет генетического анализа, поставлен по протоколу критерий 2017, которые полностью выполняю
0
Без генетического анализа сложно говорить о факте наследования гена Вашими детьми.
Бывает, что ген унаследован, а симптомов нет, или почти нет.
А есть у них синдром или нет - это уже должно быть установлено симптоматически.
Бывает, что ген унаследован, а симптомов нет, или почти нет.
А есть у них синдром или нет - это уже должно быть установлено симптоматически.
0
Платная консультация