0
Вероятность рождения здорового ребенка
Спрашивает: Юлия
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: Тонзиллит, желчекаменная болезнь, узловая эритема.
Здравствуйте, я родила дочь в 2009году, в первом браке, ребёнок планируемый, к трём годам ей поставили диагноз аутизм, беременность была нервной, нарушение кровотока плаценты слева. Вышла замуж второй раз, в 2016 году родила сына, при беременности перенесла ангину на 14 недели, кололи ампициллин, и амоксиклав пила, роды в срок, от начала родовой деятельности роды приняли на вторые сутки, после начала кровотечения и острой боли, которое остановили, в результате гипоксически ишемическое поражение цнс, как следствие атония мышц, сейчас ребёнку 3 года слава Богу мы тянем его, бегает, говорить начинает, все понимает. Есть так понимаю генетические проблемы, обезьян и ладони, кисти рук немного не такие как у других деток, паховая грыжа, была гемангиома, не выросли зубы 2 вверху, и 1, 2 снизу. Вопрос на сегодняшний день в том, что мы с мужем хотели бы родить третьего ребёнка, хочется что бы он был здоровым. 1. Нужно ли обследоваться до беременности на наличие возможных генетических отклонений, или надо уже когда беременность есть? 2. С чего начинать обследование? 3. Как выявить возможные генетические проблемы, какие нам надо сдавать анализы? 4. Если при беременности надо обследоваться, то какие анализы сдавать? Заранее благодарю.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Какова вероятность зачать генетически здорового ребенка! Мы с супругой проходим генетическое...
Помогите расшифровать наш анализ Помогите пожалуйста расшифровать. У ребёнка был взят...
Скрининг и генетический анализ На 8-9 недели беременности я перенесла операцию по...
Левофлаксоцин на 5 неделе беременности Заболела, подозрение на корону (анализ отриц.),...
Нужно ли делать морфологичекий разбор генома? Было три беременности, первая мальчик...
Вторая беременность Подскажите пожалуйста у моей дочки врожденная дисфункция коры...
Рождение детей с патологией Меня беспокоит моя беременность, у меня есть опасения...
Беременность утрожестан Я бы хотела узнать возможно того что я беременна была. ПОСЛЕДНИЕ...
Хромосомы и кариотип Мне 22 года мужу 28 лет, вышла замуж 2017 году! У меня было 2...
Невынашивание ребёнка Подскажите пожалуйста-у меня такая проблема: 9 месяцев назад...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Есть ли смысл сдавать анализ HLA II типа? Наталья Петровна!
В анамнезе 2ЗБ на сроках...
Возможность родить после 3 замерших беременностей и выкидыша Очень прошу ответить...
Лечение после замершей беременности Помогите, пожалуйста, разобраться в моей ситуации:...
Атрезия ануса, колобома, почки, желчный Моя дочь родилась 15.12.16 всом 2000 кг, атрезия...
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста анализы 21 1-427, 1-8538, 18 1-1033, 1-2066, 13 1-3244, 1-64882 Помогите расшифровать пожалуйста анализы 21: 1-427, 1-8538, 18: 1-1033, 1-2066, 13: 1-3244, 1-64882. Беременность 3, абортов - нет. У пе
Генетическое обследование при невынашивании Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Синдром орбели Моей доченьки 3 года, синдром орбели. Родились в срок, самостоятельные...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
Аутизм, действительно, имеет генетическую природу, но анализа не существует. Дело в том, что это полигенный признак, для таких еще не разработаны методы генетической диагностики. Но риск повтора такого заболевания у следующего ребенка - не большой, около 7%.
Не похоже, что у сына есть генетическая патология. То, что Вы описываете относится к последствиям родовой травмы и дефектам развития в следствии внешних влияний.
Вам не нужны генетические обследования, и ведение беременности должно быть обычным.
Обязательно при планировании и в первом триместре принимайте фолиевую кислоту - 1 мг в сутки.
Аутизм, действительно, имеет генетическую природу, но анализа не существует. Дело в том, что это полигенный признак, для таких еще не разработаны методы генетической диагностики. Но риск повтора такого заболевания у следующего ребенка - не большой, около 7%.
Не похоже, что у сына есть генетическая патология. То, что Вы описываете относится к последствиям родовой травмы и дефектам развития в следствии внешних влияний.
Вам не нужны генетические обследования, и ведение беременности должно быть обычным.
Обязательно при планировании и в первом триместре принимайте фолиевую кислоту - 1 мг в сутки.
0
Платная консультация