0
Скриниг 1 триместра
Спрашивает: ирина
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, на 1 скрининге обнаружили ТВП 3,3 мм. Сделала плацентоцентез результат 46ХУ, на 19 недели сделала амниоцентез результат хромосомных и генетических пороков не выявлено Скажите какие у меня шансы родить здорово ребенка а с синдромом Дауна
Похожие и рекомендуемые вопросы
Результаты скрининга в 37 лет, большой риск Получила результаты скрининга. Повышенный...
Есть ли шанс родить здорового ребенка Первый ребёнок родился с патологией левой почки...
Каков шанс родить здорового ребенка при риске 1-26 Трисомии 18 Срок б 15-16 нед, Трисомия...
Высокий риск трисомии21, есть ли шанс родить здорового ребёнка? Костн. Часть спинки...
Высокий риск отклонений после первого скрининга Подскажите пожалуйста. Вторая беременность,...
Увеличение воротникового пространства плода В 12 недель беременности сделала узи:...
Сдавать ли биопсию? Наталья Петровна! Прошла два скрининга! Первый было узи и анализ...
Вопрос по скринингу Помогите расшифровать результаты. По УЗИ патологий не выявлено....
Скрининг и генетический анализ На 8-9 недели беременности я перенесла операцию по...
Каков шанс родить здорового ребёнка? Дайте пожалуйста мне совет, стоит ли делать пункцию...
Расшифровка анализов и какие риски Помогите. Сегодня вызвал на консультацию генетик...
Расшифровка 1 скрининга беременность 12 недель Расшифруйте, пожалуйста, результаты...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Есть ли шанс с моими проблемами родить здорового ребенка? Мне 30 лет у меня кариотип...
Результат диагностики эмбриона - мозаицизм Результат генетической диагностики хромосомного...
Скрининг 1-го триместра Беременность первая, генных патологий со стороны меня и мужа...
Сифилис и беременность Я беременна, сдала анализ на Рв у меня все отрицательно, сдал...
Сохранение беременности после Женале Приняла таблетку Женале, но была уже беременна...
Стоит ли делать амнеоцентоз? Я на 17 неделе беременности сделала по назначению врача...
12 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
нужно видеть все заключения полностью - и скрининга, и плацентоцентеза и амниоцентеза.
нужно видеть все заключения полностью - и скрининга, и плацентоцентеза и амниоцентеза.
1
Платная консультация
хмао86 2016-07-18 13:45
Здравствуйте наталья петровна. Помогите пожалуйста я направила все заключения полностью - скрининга, и плацентоцентеза и амниоцентеза Скажите какие у меня шансы родить здорово ребенка а с синдромом Дауна или еще с чем то сильно беспокоит твп и соотношение толщины преназальных тканей к основанию носа
0
Здравствуйте,
Ирина, у Вас очень большие шансы родить здорового ребенка.
Об этом свидетельствуют и все анализы. И то, что по большому счету, у вас не было показаний к инвазивной диагностике.
Ирина, у Вас очень большие шансы родить здорового ребенка.
Об этом свидетельствуют и все анализы. И то, что по большому счету, у вас не было показаний к инвазивной диагностике.
0
Платная консультация
Ирина 2016-07-18 19:00
Наталья Петровна а как же утолщение шейной складки и преназальных тканей на которое обратил внимание врач?
0
Если бы одного отдельного маркера (да, еще и не очень критичного) было достаточно для рекомендации инвазивной диагностики, то не нужен бы был скрининг.
Меня удивляют такие врачи, которые игнорируют результат скрининга. А результатом является - показатели рисков. У Вас они низкие. Ну, риск трисомии 13 несколько повышен, но это все же не было поводом к инвазии. И отрицательные результаты двух инвазивных тестов тому подтверждение.
Другое дело, что не возможно с помощью пренатального скрининга и пренатальной диагностики проверить все-все и гарантировать здоровье ребенка. Надеюсь, Вы это понимаете.
Расширение шейной складки является маркером врожденных пороков сердца и некоторых очень редких заболеваний.
Пороки сердца в рамках УЗИ не выявлены. Про эти очень редкие заболевания даже нет смысла говорить.
Из практических рекомендаций - скрининговый срок для УЗИ 20-22 неделе, если Вы еще на этом сроке, то сделайте еще одно исследование в другом месте.
Меня удивляют такие врачи, которые игнорируют результат скрининга. А результатом является - показатели рисков. У Вас они низкие. Ну, риск трисомии 13 несколько повышен, но это все же не было поводом к инвазии. И отрицательные результаты двух инвазивных тестов тому подтверждение.
Другое дело, что не возможно с помощью пренатального скрининга и пренатальной диагностики проверить все-все и гарантировать здоровье ребенка. Надеюсь, Вы это понимаете.
Расширение шейной складки является маркером врожденных пороков сердца и некоторых очень редких заболеваний.
Пороки сердца в рамках УЗИ не выявлены. Про эти очень редкие заболевания даже нет смысла говорить.
Из практических рекомендаций - скрининговый срок для УЗИ 20-22 неделе, если Вы еще на этом сроке, то сделайте еще одно исследование в другом месте.
1
Платная консультация