0

Вопрос по скринингу

Спрашивает: Марина
Пол: Женский
Возраст: 34 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты. По УЗИ патологий не выявлено. Есть ли основания для беспокойства? Какова вероятность инвазивной диагностики при таких показателях?
Заранее спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 1 октября 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск Трисомии 21 18 13 Пришли результаты крови. Помогите разобраться. Чего боятся?...
Расшифровка 1 скрининга беременность 12 недель Расшифруйте, пожалуйста, результаты...
1: 218! . . Сдавала скрининг в 13 недель. Повышены риски трисомии 21 1: 218. Принимаю...
Повышен хгч на первом скрининге Проконсультируйте пожалуйста. Возраст 30 лет. Сейчас...
Трисомия 21 1: 138 Помогите пожалуйста, очень переживаю, какова вероятность рождения...
Риск трисомии 21 1: 88 Наталья Петровна. Сдавала скрининг 1 триместра в частной клинике....
Высокий риск отклонений после первого скрининга Подскажите пожалуйста. Вторая беременность,...
Расшифровка НИПТ Такая ситуация, беременность 14 недель, в 12 недель делала первый...
Риски развити плода У меня беременность, 12 недель и 5 дней, естественная одноплодная,...
Сдавать ли биопсию? Наталья Петровна! Прошла два скрининга! Первый было узи и анализ...
Результаты первого скрининга, увеличение ТВП Помогите расшифровать результаты первого...
Прошу помочь расшифровать результаты1 скрининга Помогите, пожалуйста расшифровать...
Расшифровка скрининга 1семестра Помогите расшифровать пожалуйста результаты. Мне 29...
Возрастной риск трисомии 21 выше популяционного Наталья Петровна! Заранее благодарна...
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Скриниг 1 триместра На 1 скрининге обнаружили ТВП 3,3 мм. Сделала плацентоцентез результат...
Помогите пожалуйста! Я сделала скрининг Узи и скрининг в 14 недель. КТР -82,0мм ТВП...
Результаты 1-ого скрининга Меня зовут Елена. Просьба расшифровать результаты 1-го...

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-10-01 14:42
Здравствуйте,
Главный результат это показатели рисков.
У Вас низкие риски, то есть, показаний к инвазивной диагностике нет.
Так же Ваш риск относится к среднему, и это повод обдумать выполнение нипт.
0
Платная консультация
Марина 2021-10-01 18:49
Наталья Петровна, огромное Вам спасибо.
0
Марина 2021-10-01 20:00
Наталья Петровна, в моем случае Вы бы рекомендовали нипт провести на все три риска (трисомия21, трисомия 18 и трисомия13) или протестировать только самые сомнительные риски
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-10-01 21:55
Думаю, что если уже делать, то на все основные хромосомы, по которым бывают анеуплоидии. 
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос