Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Расшифровка ген 2

Спрашивает: Екатерина, Каменск-Шахтинский
Пол: Женский
Возраст: 23
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, получила результаты ген. 2. Помогите расшифровать. Анализ выполнялся на 13 неделе и диета перед проведением анализа не соблюдалась. Беременность первая. Выкидышей, абортов и замершей беременности не было.
Категория: Генетик
Добавлен: 14 января 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расшифровка результатов анализа ген. Двойка Помогите пожалуйста в расшифровке генетической...
Трисомия помогите . Здравствуйте, мне 24,2 беременность,1 роды в срок. Помогите разобраться...
Выкидыш кровотечения В ноябре месяце у меня начала ь мазня я думала что пошли месячные....
Расшифровка маркеров хромосомной патологии плода Будьте добры, расшифруйте данный...
Расшивровка анализа на генетический риск осложнений беременности и патологии плода Наталья Петровна! При планировании беременности было рекомендовано сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии плода. За мои 38 лет была всего одна, и то, неразвивающаяся, беременность Посмотрите, пожалуйста, результаты анализа в прикрепленном файле. Что это может значить? Все очень плохо? Спасибо.
Генетический риск осложнений беременности Я сдала генетический риск осложнений беременности...
Низкий риск биохимического отклонения На данный момент у меня 16 недель беременности....
Расшифровка маркера STR60.1 Мы в клинике делали анализ днк, проверяли передался ли...
Риск хромосомных патологий Уважаемый доктор! Помогите, пожалуйста, с результатами...
Расшифровка скрининга Помогите пожалуйста, была у двух врачей и все говорят разное....
Маточная беременность раннего срока гестации. Признаки хромосомной патологии плода Елена Викторовна! Получила результаты гистологии после замерзшей беременности на 9 недели, были подозрения на пузырный занос. Очень переживаю. В заключении стоит формулировка: регрессирующая маточная беременность раннего срока гестации. Признаки хромосомной патологии плода. Микроскопическое описание: ворсинчатый хорион, представленный аваскуляризированными ворсинами с выраженными дистрофическими изменениями. Некоторые ворсины с гидропически отечной стромой и образованием цистерн, часть с базофилией стромы, покрыты гипотрофичным эпителием. Эпителий некоторых ворсин пролиферирует с образованием псевдотрофобластических узелков в строме. Кроме того, в межворсинчатом пространстве чрезмерное отложение фибриноида улеличения количества свободных симпластов с дистрофическими изминениями. Децидуальная ткань умеренно инфильтрирована лимфоцитами, нейтрофилами в небольшом количестве, с очагами фибриноидного некроза. Стенка сегментарных маточно-плацентарных артерий с частичной гестационной транформацией. Разъясните, пожалуйста на сколько серьезно такое заключение.
Риски при беременности Помогите разобраться с рисками скринингов т. К врач - генетик...
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...
Скрининговый тест расшифровка Помогите пожалуйста разобраться с результатом скринингово...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-01-14 13:37
Добрый день! Изменений в скрининге нет. Анализ у вас нормальный. Низкий риск говорит о том, что на 80% хромосомной патологии у плода не будет. Если вы хотите, можете сделать Неинвазивный ДНК тест (НИПС, Panorama) чтобы исключит хромосомную патологию у плода более чем на 99%
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос