0
Скрининг анализ
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: Да
Здравствуйте, Помогите пожалуйста расшифровать скрининг анализ. Есть ли действительно риски по результату?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Преэклампсия Елена Викторовна! Делала первый скрининг. Высокий риск преэклампсии....
Риск преэклампсии на 20 неделе У меня сейчас 20 недель беременности. В 12 недель я...
Риск преэклампсии по первому скриннигу Александр Борисович! Сейчас срок - 15 акушерских...
Скрининг 1 триместр преэклампсия Сейчас у меня 15 недель и 2 дня беременности. Только...
Расшифровка анализов первого скрининга беременности Помогите пожалуйста расшифровать...
Высокий риск первого скрининга Юлия Кирилловна! Пришли нам результаты первого скрининга,...
Низкий РАРР-Р на 1 скрининге Мне 41 год, беременность 13 недель и 5 дней.25 августа...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Риск патологий плода При анализе в 16 недель, ХГЧ 2,08 (повышен) АФП 0,560. При первом...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Группа риска по хромосомным аномалиям Врачи определили меня в группу риска по хромосомным...
Единственная артерия и гиперэхогенный фокус Прошла 2 скрининг, где выявили гиперэхогенный...
Кардиомагнил при беременности Александр Борисович! По результату скрининга высокий...
Поставили высокие риски Посмотрите, пожалуйста, прикрепленные фото 1го скрининга....
Узи в 1 триместре, （маркеры хромосомной патологии плода） Делала скрининг на 1 триместре,...
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...
Скрининг двойня Помогите пожалуйста советом что делать при таких анализах врач генетик...
Хгч ниже нормы скрининг Подскажите пожалуйста риски ХГЧ ниже нормы, на 13 неделе анализ...
Оценка результатов первого скрининга. Риск патологии Мне 37 лет, мужу 40. Третья беременность....
Пришли плохие результаты крови с первого скрининга, sos! Проходила первый скрининг...
7 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день.
Да, скрининг у вас со значительными отклонениями. Рарр-а значительно ниже нормы, а хгч, наоборот- выше нормы.
Вам нужно исключить хромосомную патологию у плода.
Вы можете сделать или амниоцентез (прокол матки) с хромосомным микроматричным анализом или Неинвазивный ДНК тест (НИПС, Panorama)
Да, скрининг у вас со значительными отклонениями. Рарр-а значительно ниже нормы, а хгч, наоборот- выше нормы.
Вам нужно исключить хромосомную патологию у плода.
Вы можете сделать или амниоцентез (прокол матки) с хромосомным микроматричным анализом или Неинвазивный ДНК тест (НИПС, Panorama)
0
Это мы быть следствием генетической патологии у плода, поэтому ее нужно исключить как одну из причин изменения гормонов.
0
Ольга 2020-08-17 14:00
Спасибо за ответ. Дело в том что у меня сейчас 22 неделя беременности на втором скрининге мне поставили диагноз гипоксия плода с замедление развития, и гипотрофии. Врач генетик направила меня на анализ забора из пуповины крови. Я в раздумиях видь срок уже не малый. 1. Могут быть последствия после этой процедуры? 2. И если анализ подтвердиться видь уже ничего исправить нельзя?
0
1. я бы сделала амниоцентез и хромосомный микроматричный анализ- риск от амниоцентеза менее 0,5%, что ниже чем при кордоцентезе.
2. Анализ выполняется в течении 5 -7 дней. Беременность можете быть прервана до 500грам плода или по решению консилиума на более поздних сроках
2. Анализ выполняется в течении 5 -7 дней. Беременность можете быть прервана до 500грам плода или по решению консилиума на более поздних сроках
0
Ольга 2020-08-17 14:22
Что это значит быть прервана эта беременность желанная, и долгожданная.!
0
Ольга,
Генетические тестирования рекомендуются пациентам с целью поиска генетической патологии у плода, поскольку это группа патологий имеет неблагоприятный прогноз для развития ребенка после рождения, ввиду отсутствия лечения и тяжелых неврологических симптомов и не каждая семья, несмотря на то что это желанная и долгожданная беременность, готова рожать ребенка с патологией.
Выбор здесь делает исключительно семья. Если вы будете рожать ребенка независимо от наличия того или иного синдрома, значит вам не нужно делать никаких дополнительных обследований (их проведут после рождения ребенка) Вам нужно наблюдаться только по УЗИ.
Генетические тестирования рекомендуются пациентам с целью поиска генетической патологии у плода, поскольку это группа патологий имеет неблагоприятный прогноз для развития ребенка после рождения, ввиду отсутствия лечения и тяжелых неврологических симптомов и не каждая семья, несмотря на то что это желанная и долгожданная беременность, готова рожать ребенка с патологией.
Выбор здесь делает исключительно семья. Если вы будете рожать ребенка независимо от наличия того или иного синдрома, значит вам не нужно делать никаких дополнительных обследований (их проведут после рождения ребенка) Вам нужно наблюдаться только по УЗИ.
0