О первом скрининге

Здравствуйте, была на первом скрининге, поставили срок 11.2, диагноз: функциональная низкорослость и отсутствие визуализации НК, и через недель отправили в другой перинатальный центр там поставили срок 12.1,
На УЗИ сказали всё в норме, а НК тоже не увидели но сказали не переживать ещё не сформировалась, появится, я успокоилась а когда зашла к акушеру гинекологу она сказала что есть риск что ребёнок может родится с синдромом дауна, эдвардса, нужно проводить инвазивное исследование чтоб точно узнать здоровый или больной ребёнок, и эта услуга платная, нет таких средств, и я отказалась,
А в справке написано:
Комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода: 1: 464
Индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1: 119
Диагноз:
Беременность 12-13 недель
Высокий комбинированный риск трисомии по 13 хромосоме у плода.
Низкорость
Урогенитальный трихомониаз
Очень переживаю, плачу, какие шансы что рожу здорового ребенка или уже высокий риск, что ребёнок будет с синдромом, и никак не узнать как то бесплатно? Или уже узнаю только при рождении? Что делать? Повторную консультацию назначили в 19-20 недель для продолжения пренатального обследованич