Интерпретация результатов 1 скрининга

Здравствуйте, недавно прошла 1 скрининг. Мне 31 год. Рост 158. Вес 54. Беременность очень желанная. Мы с мужем полностью здоровы. Группа крови 3+ у обоих. Результаты скрининга прикрепляю к вопросу. Моя врач поставила мне высокий риск трисомии 21. Сказала обратиться к генетику. Сегодня была консультация. Ничего толком она мне не объяснила. Вернее объясняла то, что я и так знаю (сказала, что дальше нужно брать анализ плаценты. А я не хочу, я очень боюсь за ребенка (Очень уж мы ждали эту беременность.
До анализа никак в еде себя не ограничивала, а везде пишут, что за 2-3 дня не нужно кушать жареного, жирного, солёного и т. д. Спросила у генетика, сказала, что это никак не влияет на результат. Примерно месяц назад болела в лёгкой форме. Температура max 37.4, насморк. Пропадал вкус и запах на 3 недели.
У меня вопрос, что может повлиять на результат, какой анализ еще можно сдать, чтобы перепроверить.
И если УЗИ хорошее, можно ли чувствовать себя спокойно. Или все-таки оно не настолько информативно, как биохимия. Сейчас ровно 14 недель. Может стоит еще раз пройти УЗИ у другого специалиста?
И еще хочется добавить. С первым ребенком не успела пройти скрининг первый. На втором скрининге ставили риск Дауна. От дальнейших вмешательств отказалась. Родила здорового мальчишку 9 лет назад.
Заранее благодарю!