0
Анемия Даймонда-Блекфена
Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 24 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, на 37 неделе беременности родился ребёнок с анемией Даймонда-Блекфена. Умер через 2 часа после рождения. По линии отца и матери данное заболевание не наблюдалось. Есть ли шанс родить здорового ребёнка? Какие необходимы обследования? Спасибо за ответ!
Похожие и рекомендуемые вопросы
Родственный брак Меня зовут Мария мне 20 лет мужу 24 Мой муж является мне двоюродным...
Врожденная апластическа анемия У мужа от первого брака умер сын в 7-ем возрасте от...
Помощь для сына Сдали анализы. Не могу разобраться что с моим ребенком? Записались...
Как родить ребенка без адреногенитального синдрома Я и мой муж некогда не могли бы...
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
Шизофрения Родной брат матери моего мужа, болен шизофренией. Мы с мужем планируем...
Эпилепсия и наследственность Столкнулся с проблемой: в 18 лет случился первый эпилептичесий...
Последствия для ребенка после мифипрестона У меня вопрос. С мужем разводилась и на...
О в. д. к. н У меня вдкн вирильная форма с рождения. 10 месяцев назад родила ребёнка...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Синдром Марфана У парня синдром Марфана. У меня его нет. По словам парня, его отец...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников У родного племенника...
Тугоухость мутация в гене GJB2 У моего младшего родного брата тугоухость, в 2012 году...
Могу ли я родить с диагнозом амиотрофия Кугельберга-Веландера У меня диагноз спинальная...
Эпилепсия наследуется или нет Доктор. Сейчас моей маме 46 лет, в возрасте 16 -17 лет...
Какие надо сать анализы, что с ребёнком было все нормально Два года назад потеряла...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
в подавляющем большинстве случаев это заболевание определяется аутосомно-доминантным типом наследования.
Если ни о дин из родителей не болен, то это значит, что у ребенка произошла новая, случайная мутация.
То есть, риск повтора, практически отсутствует.
в подавляющем большинстве случаев это заболевание определяется аутосомно-доминантным типом наследования.
Если ни о дин из родителей не болен, то это значит, что у ребенка произошла новая, случайная мутация.
То есть, риск повтора, практически отсутствует.
0
Платная консультация