0
Синдром гетеротаксии
Спрашивает: Ксения
Пол: Мужской
Возраст: 7 месяцев
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте.
У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии, правый изомеризм. Сколько ни спрашивала у врачей никто не может назвать причину. Ни у меня ни у мужа в роду не было ничего подобного. Единственное что говорили врачи, что это хромосомный сбой. Говорят, что нет способа выяснить почему так получилось и может ли это повториться со вторым ребенком. Может быть вы что-то знаете об этом? Может быть есть какой-то способ узнать какие факторы могли повлиять на появление заболевания и как быть с дальнейшим планированием беременности? Заранее спасибо за ответ.
У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии, правый изомеризм. Сколько ни спрашивала у врачей никто не может назвать причину. Ни у меня ни у мужа в роду не было ничего подобного. Единственное что говорили врачи, что это хромосомный сбой. Говорят, что нет способа выяснить почему так получилось и может ли это повториться со вторым ребенком. Может быть вы что-то знаете об этом? Может быть есть какой-то способ узнать какие факторы могли повлиять на появление заболевания и как быть с дальнейшим планированием беременности? Заранее спасибо за ответ.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Какие надо сать анализы, что с ребёнком было все нормально Два года назад потеряла...
Синдром Вольфа-Хиршхорна Меня зовут Роман, у нас родилась дочка год назад. Ей уже...
Ранее не описанная гетерозиготная мутация в 15 экзоне гена PLA2G6 Меня зовут Наталья,...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Пузырный занос Помогите расшифровать результат гистологии после замершей беременности(замерла...
Привычная невынашиваемость У меня к вам вопрос у меня первая беременность закончилась...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Замершие беременности на поздних сроках Помогите разобраться что делать дальше! В...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ.
заключение:...
Адреногенитальный синдром В сентябре 2019 у меня была замерзшая беременность, срок...
Прочтение результатов анализа Помогите пожалуйста мне. У меня такая ситуация. 4 беременности,...
Прокунсультируйте пожалуйста! Заранее благодарю за ответ Проконсультируйте пожалуйста...
Hla-типирование 1 класса Помогите пожалуйста расшифровать анализ на hla-типирование...
Анализы при выкидыше Здравствуйте, в первом браке 2 детей, второго родила на 30 недели...
Мутации генов 4 фактора За спиной две замерзшие беременности в 2015 году на 8 недели,...
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
3 замерзших беременности Очень нужна Ваша помощь.
Мне 33 года, вес 58, рост 164....
Робертсоновская транслокация Получены результаты кариотипирования супругов: жена 46xx,...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Возможно ли родить в будущем здорового ребенка Очень нужна ваша помощь. К врачу попаду...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Ксения 2016-04-12 22:03
Нет, никаких анализов мы не сдавали, т. к. все врачи которые нас смотрели говорят, что причину установить не возможно и никто не ответит на мои вопросы. Нужно смириться и не искать причин, потому что это бесполезно. А я не могу успокоиться. Мне нужны ответы. А где их можно получить я не знаю. Я перечитала много литературы об этом заболевании, пишут что самому взрослому пациенту сейчас 40 лет, но нигде не написано как он живет, как нормальный человек или не может себя обслуживать. Что такое может произойти в результате инцеста, но мы с мужем не подходим под это.
подскажите пожалуйста что можно сделать?
подскажите пожалуйста что можно сделать?
0
Можно проверить кариотип ребенка, но скорее всего, действительно, анализ ничего не выявит. Очень мало случаев вызвано изменениями в хромосомах.
Чаще это изменения в генах, которые не возможно проверить.
Риск повтора практически отсутствует, поскольку заболевание является результатом случайных изменений.
Чаще это изменения в генах, которые не возможно проверить.
Риск повтора практически отсутствует, поскольку заболевание является результатом случайных изменений.
0
Платная консультация