0
Синдром Клайнфелтера
Спрашивает: Елена
Пол: Мужской
Возраст: 40 лет
Хронические заболевания: не указаны
Добрый день. Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47, XXY дисомия по X хромосоме. Уролог сказал, что это синдром Клайнфелтера. Муж ничего ранее про это не знал и даже не слышал. Он совершенно нормальный человек. Умный, добрый и в хорошей физической форме. У него азооспермия и он бесплоден. Уролог назначил нам ИКСИ, но перед процедурой обязательно консультация генетика. Есть ли вероятность того, что от мужа ребенку может передастся генетическое заболевание или мутация или еще что нибудь. Может ли ребенок родиться Дауном? И какова вероятность, что ребенок родиться здоровым. Спасибо.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Первый ребенок родился здоровым, а последующие замершие Первый ребенок родился в 2012...
Анализы на кариотип У меня дочь 3 месяца. Нам при рождение педиатров посоветовал сдать...
Как родить ребенка без адреногенитального синдрома Я и мой муж некогда не могли бы...
Синдром Дауна повторно Мне 37 лет, мужу будет 38 лет. Год назад была беременность,...
Что у нас за синдром и что нас ждет вдальнейшем Родилась девочка весом 3600 рост 54...
Зб. Трисономия по 20 хромосоме В 20 лет была замершая беременность на 15 неделе. Причина...
Риск повторения синдрома Дауна Юлия Кирилловна! Первый скрининг показал очень высокий...
Могли ли не заметить синдром дауна в роддоме? Я родила 14 января 2020г девочку. Во...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
Генетические отклонения Я беременна, 14 недель. На сроке 12.4 был скрининг. По результатам...
Синдром Эдвардса у плода Доктор у меня вопрос следующий! Была беременность желанная...
Аномальный женский кариотип 45, xx, rob, (14; 21) (q10 q10) что эта за аномалия, и...
Реципрокная трансфокация между хромосомами 7 и 11, что это означает? Помогите пожалуйста!...
Частичная трисомия 9 хромосомы У меня родилась дочка с частичной дупликацией длинного...
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Инверсия 9 хромосомы Уважаемые врачи. Прошу помощи. Мне 27 лет, мужу 33 года. Пытаюсь...
Трисомия по хромосоме группы D при исследовании абортуса У меня были 2 замершие беременности...
Робертсоновская транслокация Получены результаты кариотипирования супругов: жена 46xx,...
Инверсия хромосомы У меня в анамнезе 5 беременностей: 1-2012 год, внематочная, удалили...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
при таком кариотипе повышена вероятность неправильного распределения половых хромосом в сперматозоидах, это может стать причиной хромосомных синдромов по половым хромосомам или же стать причиной не развивающейся беременности.
По этому есть значительные показания к ПГД.
Хочу обратить Ваше внимание на то, что Даун - это фамилия, вряд ли Ваш ребенок родиться с чужой фамилией.
Заболевание называется синдром Дауна, а люди с этим заболевание - людьми с синдромом Дауна.
Этот синдром вызван нарушением числа 21 хромосомы.
К особенностям кариотипа Вашего мужа отношения не имеет. Но риск возникновения этого синдрома есть всегда и у всех, увеличивается с возрастом матери.
при таком кариотипе повышена вероятность неправильного распределения половых хромосом в сперматозоидах, это может стать причиной хромосомных синдромов по половым хромосомам или же стать причиной не развивающейся беременности.
По этому есть значительные показания к ПГД.
Хочу обратить Ваше внимание на то, что Даун - это фамилия, вряд ли Ваш ребенок родиться с чужой фамилией.
Заболевание называется синдром Дауна, а люди с этим заболевание - людьми с синдромом Дауна.
Этот синдром вызван нарушением числа 21 хромосомы.
К особенностям кариотипа Вашего мужа отношения не имеет. Но риск возникновения этого синдрома есть всегда и у всех, увеличивается с возрастом матери.
1
Платная консультация
Юлия 2017-09-28 13:14
Доброго времени суток! Мне 38 лет. Мужу 33. У меня есть 2 детей. У мужа нет (насколько он знает). Мы поженились в прошлом году и я сразу как сняла спираль, забеременела. Но на 8 неделях плод замер. Узнали на 1 скрининге в 12 недель. Через четыре месяца не было под рукой презерватива и я забеременела снова. Беременность протекала хорошо. Но в 31 неделю - АГП. Есть ли показание сделать кариотипы мой и мужа? Все ТОРЧи в норме. Спасибо!
0
Здравствуйте, Юлия,
прекратите разносить свои вопросы по чужим темам.
В данном случае Вы пишите в теме, которая Вашей ситуации никак вообще не касается.
Создайте свою отдельную тему и пишите исключительно в ней. С выписками всех обследований.
прекратите разносить свои вопросы по чужим темам.
В данном случае Вы пишите в теме, которая Вашей ситуации никак вообще не касается.
Создайте свою отдельную тему и пишите исключительно в ней. С выписками всех обследований.
0
Платная консультация
юлия 2017-09-28 16:55
Хорошо. Переформулирую. После замершей беременности на 8 неделях и АГП на 31 неделе есть ли показания делать анализ на кариотип? Вот просто есть или нет?
0