0

Как родить ребенка без адреногенитального синдрома

Спрашивает: Валерия
Пол: Мужской
Возраст: 3 месяца
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, я и мой муж некогда не могли бы подумать что столкнёмся с проблемой генов. Случилось у нас вот что: мы решили завести ребенка, беременность протекала очень хорошо, я родила, в роддоме у моего сына взяли анализ, и выявили такую болезнь, как "адреногенитальный синдром" с сольтеряющей формой, мы пролежали месяц в больнице, нам назначили лечение. И сказали мне еще не очень хорошую новость, что все дети какие у нас будут с мужем, будут с этим синдромом, но как быть если хочется еще в будущем деток, посоветуйте пожалуйста может какие то анализы нужно сдать, может что то рассчитать.
Категория: Генетик
Добавлен: 10 мая 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Шарко-Мари-Тута и анализы при беременности У меня заболевание Шарко-Мари-Тута, мутация...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Наличие мутаций в гене cftr Ситуация такая: мне 36 лет, мужу 35. Было 3 беременности...
Несовершенный остеогенез У меня случилась беда, в октябре я родила сыночка с диагнозом...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Множество неудачных попыток В анамнезе 4 естественные беременности: 1 ребенок - умер...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Генетические пороки при беременности Прошу вашей помощи. Мы с мужем ведем здоровый...
Ген Е474Q, умер ребёнок Умер 8месячный ребёнок. Все было хорошо. В раз стал вялым....
Анализы при неудачных беременностях Подскажите, пожалуйста, в каких случаях делают...
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Есть ли шанс выносить и родить самой ребенка Подскажите, пожалуйста есть ли шанс выносить...
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...
Недостаточность альфа 1 антитрипсина Я являюсь матерью 2-х детей. В возрасте 2, 4...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Мутации генов системы гемостаза В анамнезе 2 замерших беременности, первая анэмбриония...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-05-10 14:53
Здравствуйте,
либо Вы не так поняли, либо Вам сказали не правду.
Данное заболевание имеет аутосомно-рецессивную природу. А это значит, что для ваших детей вероятность заболевания составляет 25% для каждой беременности.
Нужно провести генетическую диагностику по поиску мутаций в гене CYP21 ребенку, если удасться выявить мутацию, то можно проводить пренатальную диагностику при следующей беременности.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос