0
Как родить ребенка без адреногенитального синдрома
Спрашивает: Валерия
Пол: Мужской
Возраст: 3 месяца
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, я и мой муж некогда не могли бы подумать что столкнёмся с проблемой генов. Случилось у нас вот что: мы решили завести ребенка, беременность протекала очень хорошо, я родила, в роддоме у моего сына взяли анализ, и выявили такую болезнь, как "адреногенитальный синдром" с сольтеряющей формой, мы пролежали месяц в больнице, нам назначили лечение. И сказали мне еще не очень хорошую новость, что все дети какие у нас будут с мужем, будут с этим синдромом, но как быть если хочется еще в будущем деток, посоветуйте пожалуйста может какие то анализы нужно сдать, может что то рассчитать.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Шарко-Мари-Тута и анализы при беременности У меня заболевание Шарко-Мари-Тута, мутация...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Наличие мутаций в гене cftr Ситуация такая: мне 36 лет, мужу 35. Было 3 беременности...
Несовершенный остеогенез У меня случилась беда, в октябре я родила сыночка с диагнозом...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Множество неудачных попыток В анамнезе 4 естественные беременности:
1 ребенок - умер...
Пренатальная диагностика адриногенитального синдрома Я беременна срок 8 недель, вторая...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Генетические пороки при беременности Прошу вашей помощи. Мы с мужем ведем здоровый...
Ген Е474Q, умер ребёнок Умер 8месячный ребёнок. Все было хорошо. В раз стал вялым....
Анализы при неудачных беременностях Подскажите, пожалуйста, в каких случаях делают...
Может ли выявиться другая мутация у второго ребенка У меня первая дочь с синдромом...
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Есть ли шанс выносить и родить самой ребенка Подскажите, пожалуйста есть ли шанс выносить...
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...
Недостаточность альфа 1 антитрипсина Я являюсь матерью 2-х детей. В возрасте 2, 4...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Мутации генов системы гемостаза В анамнезе 2 замерших беременности, первая анэмбриония...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
либо Вы не так поняли, либо Вам сказали не правду.
Данное заболевание имеет аутосомно-рецессивную природу. А это значит, что для ваших детей вероятность заболевания составляет 25% для каждой беременности.
Нужно провести генетическую диагностику по поиску мутаций в гене CYP21 ребенку, если удасться выявить мутацию, то можно проводить пренатальную диагностику при следующей беременности.
либо Вы не так поняли, либо Вам сказали не правду.
Данное заболевание имеет аутосомно-рецессивную природу. А это значит, что для ваших детей вероятность заболевания составляет 25% для каждой беременности.
Нужно провести генетическую диагностику по поиску мутаций в гене CYP21 ребенку, если удасться выявить мутацию, то можно проводить пренатальную диагностику при следующей беременности.
1
Платная консультация