0

Генетическая наследственность глухоты

Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Сдали анализ на генетику, у мужа обнаружилась гетерозиготная мутация. Скажите, какой шанс у нас в будущем иметь здоровых детей и зависит ли наследование мутации от пола ребенка?
Ниже есть 7 ответов и 20 похожих вопросов
Категория: Генетик
Добавлен: 4 апреля 2016 года

Что делать, если у меня похожий, но другой вопрос?

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь Вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 74 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гинеколога-эндокринолога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского онколога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, липидолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, подолога, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

Мы отвечаем на 86% вопросов.

Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

Подскажите, как нам улучшить качество сайта

Похожие и рекомендуемые вопросы

Нейросенсорная тугоухость 3 степени У меня с рождения нейросенсорная тугоухость сейчас...
Тугоухость. Как определить генетическая ли она? При планировании беременности сдавали...
Синдром ли С мужем имеем общего ребенка мальчик 9 лет-здоров. Вторая девочка родилась...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Несовершенный остеогенез У меня случилась беда, в октябре я родила сыночка с диагнозом...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Болезнь Вильсона-Коновалова Мой отец много лет болел (с 40 лет) и последние 9 лет...
Тугоухость и беременность Сдавала нипс анализ выявили у меня мутацию тугоухости. Беременность...
Генетическое исследование мутации гена PAH Пожалуйста подскажите по расшифровке генетического...
Ген Е474Q, умер ребёнок Умер 8месячный ребёнок. Все было хорошо. В раз стал вялым....
Почему дочь болеет У мужа анализ на днях показал ТА 7ТА7, синдром Жильбера, я здоровая,...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Галактоземия 10 лет назад у меня умерла новорождённая дочь от диагноза галактоземия....
Болезнь Краббе Меня зовут Катя. Мой сын Артем рос и развивался как положено. В 4,5...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-04 21:02
Здравствуйте,
заключения анализов полностью (скан фото)?
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-05 08:08
Доброе утро. Результат анализа.
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-05 09:52
Почему анализ делали только мужу?
А дочке? Вам?
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-05 10:35
Я анализ тоже делала, у меня отрицательный (мутация не обнаружена). Дочку решили лишний раз не травмировать уколами (она их очень боится) и сдали анализ сами.
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-05 21:51
Как назывался анализ?
Проеряли эту единственную мутацию?
Нужны детали анализа.
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-06 08:08
Анализ называется GNP052 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость (GJB2). Полиморфизм: 35DelG. Как я поняла исследуется общая мутация гена коннексин 26. В нашем городе нет возможности сдать более широкий спектр анализов.
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-06 16:00
Анализ не очень информативный.
И без него можно было сказать, что вероятность заболевания не зависит от пола ребенка. И, скорее всего, риск заболевания для детей 25%.
Скорее всего, Вы являетесь носителем другой мутации в этом гене.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос