0
Генетическая наследственность глухоты
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Сдали анализ на генетику, у мужа обнаружилась гетерозиготная мутация. Скажите, какой шанс у нас в будущем иметь здоровых детей и зависит ли наследование мутации от пола ребенка?
Ниже есть 7 ответов и 20 похожих вопросов
Подскажите, как нам улучшить качество сайта
Похожие и рекомендуемые вопросы
Нейросенсорная тугоухость 3 степени У меня с рождения нейросенсорная тугоухость сейчас...
Тугоухость. Как определить генетическая ли она? При планировании беременности сдавали...
Синдром ли С мужем имеем общего ребенка мальчик 9 лет-здоров. Вторая девочка родилась...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Несовершенный остеогенез У меня случилась беда, в октябре я родила сыночка с диагнозом...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Болезнь Вильсона-Коновалова Мой отец много лет болел (с 40 лет) и последние 9 лет...
Тугоухость и беременность Сдавала нипс анализ выявили у меня мутацию тугоухости. Беременность...
Генетическое исследование мутации гена PAH Пожалуйста подскажите по расшифровке генетического...
Ген Е474Q, умер ребёнок Умер 8месячный ребёнок. Все было хорошо. В раз стал вялым....
Почему дочь болеет У мужа анализ на днях показал ТА 7ТА7, синдром Жильбера, я здоровая,...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Галактоземия 10 лет назад у меня умерла новорождённая дочь от диагноза галактоземия....
Болезнь Краббе Меня зовут Катя. Мой сын Артем рос и развивался как положено. В 4,5...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...
Как родить ребенка без адреногенитального синдрома Я и мой муж некогда не могли бы...
7 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
2016-04-05 10:35
Ольга Я анализ тоже делала, у меня отрицательный (мутация не обнаружена). Дочку решили лишний раз не травмировать уколами (она их очень боится) и сдали анализ сами.
0
Как назывался анализ?
Проеряли эту единственную мутацию?
Нужны детали анализа.
Проеряли эту единственную мутацию?
Нужны детали анализа.
0
Платная консультация
2016-04-06 08:08
Ольга Анализ называется GNP052 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость (GJB2). Полиморфизм: 35DelG. Как я поняла исследуется общая мутация гена коннексин 26. В нашем городе нет возможности сдать более широкий спектр анализов.
0
Анализ не очень информативный.
И без него можно было сказать, что вероятность заболевания не зависит от пола ребенка. И, скорее всего, риск заболевания для детей 25%.
Скорее всего, Вы являетесь носителем другой мутации в этом гене.
И без него можно было сказать, что вероятность заболевания не зависит от пола ребенка. И, скорее всего, риск заболевания для детей 25%.
Скорее всего, Вы являетесь носителем другой мутации в этом гене.
1
Платная консультация