0

Почему дочь болеет

Спрашивает: Анастасия
Пол: Женский
Возраст: 37 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, у мужа анализ на днях показал ТА 7ТА7, синдром Жильбера, я здоровая, а у Дочки тоже ТА7 ТА7 разве так бывает? А у сына мужа от первого брака ТА7ТА6. В интернете написано, что так не должно быть
Категория: Генетик
Добавлен: 23 января 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расшифруйте результат анализа на СМА Моей дочке 1,3 года. Она не ходит, плохо стоит...
Синдром жильбера, определение По направлению генетика был сдан анализ, расшифруйте...
Наследование болезни Жильбера Меня зовут Татьяна. С детства поставлен диагноз -болезнь...
Болезнь Олье У нас с мужем такая проблема: с детства ему поставили диагноз болезнь...
Что означают изменения в генах Сдавала по беременности коагулограмму, был повышен...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Жильбер. Мутация гена Направили на анализ Жильбера. В определенные моменты прыгает...
Результат анализа Синдром Жильбера В марте этого года было обнаружено увеличение билирубина...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Расшифруйте мне анализы пожалуйста Прошу Вас помочь мне, и расшифровать мои генетические...
Полное секвенирование экзома Моей дочке 3 года 6 месяцев. С 7 месяцев судороги. Ранее...
Замучалась с жильбера Мне поставили синдром жильбера, билирубин 69, врач терапевт...
Диагностика наличия НБО Уважаемые специалисты! Понимаю - Ваше время очень ценно,...
Помогите расшифровать наш анализ Помогите пожалуйста расшифровать. У ребёнка был взят...
Болезнь Фабри может быть приобретенной Болезнь Фабри может быть приобретенной? Сегодня...
Анализ на генетические заболевания Мужчине 26 лет, диагноз- неврозоподобная шизофрения....
Кариотип плода Подскажите был выкидыш, аноэмбриония в сроке 4-5 недель и 2 замершие...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...

12 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-01-23 21:10
Здравствуйте,
во-первых, какой у Вас результат анализа?
во-вторых, задайте нормально вопрос. О каком заболевании речь?
0
Платная консультация
Анастасия З 2018-01-23 22:33
Здравствуйте, спасибо за быстрый ответ! Речь шла о синдроме Жильбера, муж сдал ДНК на Жильбера результат ТА7ТА7, следом сдали дочери(2года), у неё такой же ТА7ТА7. Потом сдал сын мужа от первого брака, у него ТА7 ТА6. Вопрос, почему у Дочки такой результат? За себя могу сказать, билирубин всегда был в норме, не желтела и т д. Мои анализы на ДНК Жильбера ещё не готовы. Но разве может так быть, что такой редкой болезнью могут болеть не только муж, но и жена? Но если у меня нет такого заболевания, почему моя дочь унаследовала Ее от мужа? Спасибо ещё раз, я очень переживаю. P. S и если бы сестра мужа не родила ребёнка с желтушной и высоким билирубином, то никто и не знал бы об этом заболевании. Анализы у всех хорошие, симптомов нет. И у Дочки билирубин общий 11.4 мкмолль. Саои анализы жду в пятницу.
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-01-23 23:12
Я правильно поняла, чтот генетический анализ мужу и дочери сделали просто так? Никаких симптомов у них нет?
0
Платная консультация
Анастасия 2018-01-23 23:20
Добрый вечер, у мужа никогда не было симптомов, кроме как в последней биохимии(месяц назад) билирубин был 21 мкмоль. Он военный. У Дочки тоже не было симптомов никаких, из роддома выписали через два дня, с 1 группой здоровья. А у меня тоже не было симптомов никогда. Спасибо большое за быстрый ответ.
0
Анастасия З 2018-01-23 23:26
Получается, что сделали генетический анализ просто так. Так как у сестры мужа эта болезнь есть, решили и себе сделать. А получился в итоге результат: дочь больна, а сын мужа носитель.
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-01-23 23:31
Нет, этот результат не означает болезнь.
Болезнь это симптомы.
Даже при наличии симптомов болезни Жильбера генетический анализ не основной в диагностике.

Вывод - делать анализы без показаний - глупость.
0
Платная консультация
Анастасия З 2018-01-23 23:46
Спасибо за ответ. Понимаю, что глупость, но назад дороги нет. Меня очень интересует почему у Дочки такой же ДНК как и у папы, при том, что я здоровая. Такого же не может быть. ТА7 ТА7 у неё, а не ТА7 ТА6? Спасибо большое, но меня очень интересует этот вопрос.
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-01-24 00:10
Вы не знаете свой генотип. Очевидно, Вы гетерозигота. А здоровы Вы все.
0
Платная консультация
Анастасия З 2018-01-24 00:31
Спасибо за ответ. Возможно вы правы, в пятницу мое ДНК будет готово. Переживаю за дочь, ведь некоторые люди страдают, а не живут у кого есть Жильбер.
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-01-24 00:38
И те, кто анализы просто так делает - тоже.
0
Платная консультация
Анастасия З 2018-01-24 01:03
Да, это я виновата, место не могу себе найти. А правда, что после 45 лет синдром Жильбера проходит или исчезает? Говорила Малышева. Спасибо за ответ.
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-01-24 11:26
Вам не нужна никакая информация по СЖ, поскольку у вас в семье нет больных этим заболеванием.
А российское телевидение вообще противопоказано в целях сохранения хоть какого-то здравого смысла.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос