0

Какие надо сать анализы, что с ребёнком было все нормально

Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: У нас с мужем нет хронических заболеваний
Здравствуйте, два года назад потеряла при родах ребёнка, в морге установили диагноз "врожденный бульозний епидермолиз"
в обменной карте диагноз "асфиксия тяжелого ступення на тле внутреутробного инфикування" мы с мужем очень сильно хотим ребёнка но очень я боюсь, какие надо анализы нужно сдать чтобы прошел страх очень нуждаемся в Вашей помощи. Помогите пожалуйста. После родов нам генетики в той же больнице говорили что такое часто встречается и скорее всего мы с мужем не совместимы.
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Пролечена сифилис или нет Уважаемый доктор. В 1995 году муж сказал, что болен сифилисом....
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Эпилепсия и наследственность Столкнулся с проблемой: в 18 лет случился первый эпилептичесий...
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Подозрение на Муковисцидоз В роддоме сделали скрининг, был чуть завышен, пересдали...
Генетика, мутация Первая беременность была в 20 лет. Родила здорового ребёнка. В 3...
Анализ на спинально-мышечную атрофию Наталья Петровна! Моей внучке 3 месяца. Врачи...
Шарко-Мари-Тута и анализы при беременности У меня заболевание Шарко-Мари-Тута, мутация...
Шарко-Мари-Тута, расшифровка анализа Уважаемый специалист. Помогите, пожалуйста, расшифровать...
Наследование Шарко мари Подскажите пожалуйста. Есть 2 брата, у старшего заболевание...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-05-03 19:56
Здравствуйте,
булёзный эпидермолись бывает разного типа наследования. Если у Вас с мужем ни у кого в семье такого заболевания не было, то сложно сказать с каким типом Вы столкнулись.
Однако говорить о вашей не совместимости нет оснований.
1. Если это доминантный тип, то заболевание возникло вследствие случайной мутации и повторения не будет.
2. Если рецессивный, то вероятность повторения составляет 25%.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос