0
Какие надо сать анализы, что с ребёнком было все нормально
Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: У нас с мужем нет хронических заболеваний
Здравствуйте, два года назад потеряла при родах ребёнка, в морге установили диагноз "врожденный бульозний епидермолиз"
в обменной карте диагноз "асфиксия тяжелого ступення на тле внутреутробного инфикування" мы с мужем очень сильно хотим ребёнка но очень я боюсь, какие надо анализы нужно сдать чтобы прошел страх очень нуждаемся в Вашей помощи. Помогите пожалуйста. После родов нам генетики в той же больнице говорили что такое часто встречается и скорее всего мы с мужем не совместимы.
в обменной карте диагноз "асфиксия тяжелого ступення на тле внутреутробного инфикування" мы с мужем очень сильно хотим ребёнка но очень я боюсь, какие надо анализы нужно сдать чтобы прошел страх очень нуждаемся в Вашей помощи. Помогите пожалуйста. После родов нам генетики в той же больнице говорили что такое часто встречается и скорее всего мы с мужем не совместимы.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Пролечена сифилис или нет Уважаемый доктор. В 1995 году муж сказал, что болен сифилисом....
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Как родить ребенка без адреногенитального синдрома Я и мой муж некогда не могли бы...
Две подряд неразвивающая беременности из за хромосомных аномалий У нас с мужем две...
Эпилепсия и наследственность Столкнулся с проблемой: в 18 лет случился первый эпилептичесий...
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
Риск анамалий развития плода при рецидив гениального герпеса Потеряла покой, одни...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
Могу ли я родить с диагнозом амиотрофия Кугельберга-Веландера У меня диагноз спинальная...
Шизофрения наследственность Доктор!
У меня у отца мужа - шизофрения, у мамы мужа...
Подозрение на Муковисцидоз В роддоме сделали скрининг, был чуть завышен, пересдали...
Генетика, мутация Первая беременность была в 20 лет. Родила здорового ребёнка. В 3...
Анализ на спинально-мышечную атрофию Наталья Петровна! Моей внучке 3 месяца. Врачи...
Шарко-Мари-Тута и анализы при беременности У меня заболевание Шарко-Мари-Тута, мутация...
Наследование Шарко мари Подскажите пожалуйста. Есть 2 брата, у старшего заболевание...
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
булёзный эпидермолись бывает разного типа наследования. Если у Вас с мужем ни у кого в семье такого заболевания не было, то сложно сказать с каким типом Вы столкнулись.
Однако говорить о вашей не совместимости нет оснований.
1. Если это доминантный тип, то заболевание возникло вследствие случайной мутации и повторения не будет.
2. Если рецессивный, то вероятность повторения составляет 25%.
булёзный эпидермолись бывает разного типа наследования. Если у Вас с мужем ни у кого в семье такого заболевания не было, то сложно сказать с каким типом Вы столкнулись.
Однако говорить о вашей не совместимости нет оснований.
1. Если это доминантный тип, то заболевание возникло вследствие случайной мутации и повторения не будет.
2. Если рецессивный, то вероятность повторения составляет 25%.
1
Платная консультация