0
О в. д. к. н
Спрашивает: stastlivaya
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у меня вдкн вирильная форма с рождения. 10 месяцев назад родила ребёнка (девочку). Девочка родилась здоровой. Поскольку нет возможности сдать анализ дочки на мутации хочу узнать прогноз по поводу наследия ею болезнью. Буду ждать вашего ответа.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Шарко-Мари-Тута и анализы при беременности У меня заболевание Шарко-Мари-Тута, мутация...
Фиброма в сердечке у ребёнка У сына после рождения обнаружили опухоль в сердечке!...
Рождение детей с патологией Меня беспокоит моя беременность, у меня есть опасения...
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Можно ли беременеть и рожать с заболеванием таласемия Я беременна на второго срок...
Фибрильные судороги В 8 месяцев у малыша начались приступы фибрильных судорог, после,...
Мутация Гипогонадотропный гипогонадизм Мне в 15 лет поставили диагноз Гипогонадотропный...
Болезнь Вильсона-Коновалова Мой отец много лет болел (с 40 лет) и последние 9 лет...
Вторая беременность Подскажите пожалуйста у моей дочки врожденная дисфункция коры...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Результаты генетического анализа Помогите разобраться с результатами. Ребёнок родился...
Генетический тест в СПб Подскажите пожалуйста, где в Санкт-Петербурге лучше сдать...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Синдром Вольфа-Хиршхорна Меня зовут Роман, у нас родилась дочка год назад. Ей уже...
ФКУ - Фенилкетонурия У меня инвалидность с детства я болею ФКУ. Диету в данный момент...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
в Вашем сообщении ошибки или описки, которые не позволяют понять суть Вашего вопроса.
Вам делали генетический анализ? Если делали, то предоставьте заключение.
в Вашем сообщении ошибки или описки, которые не позволяют понять суть Вашего вопроса.
Вам делали генетический анализ? Если делали, то предоставьте заключение.
0
Платная консультация
stastlivaya 2017-03-29 21:28
Диагноз был поставлен мне сразу после рождения, к сожалению результат не сохранился. Хочется знать риски для ребенка.
0
Заболевание аутосомно-рецессивное. Это значит, что и от матери, и от отца ребенок должен унаследовать мутантный алелль, чтобы было заболевания.
Вы не предоставили своего генетического анализа.
Еще при планировании беременности стоило проверить не является ли носителем аналогичных мутаций отец ребенка.
То есть, никакой фактической информации для консультации Вы не дали.
На сколько возможно - я Вам ответила.
Вы не предоставили своего генетического анализа.
Еще при планировании беременности стоило проверить не является ли носителем аналогичных мутаций отец ребенка.
То есть, никакой фактической информации для консультации Вы не дали.
На сколько возможно - я Вам ответила.
0
Платная консультация