0

Генетический тест в СПб

Спрашивает: Юлия
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: Нет. Только плохая наследственность
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, где в Санкт-Петербурге лучше сдать генетический тест на носительство Атаксии Фридрейха? На Тобольской такой не делают, я узнавала. Делают в Инвитро. Там хорошо делают, можно ли доверять этой лаборатории? И ещё скажите, достоверен ли такой тест (поиск частых мутаций вроде называется) , или бывают ложноположительные и ложноотрицательные результаты? Достаточно ли сдать его один раз или надо несколько раз сдавать? Спасибо.
Категория: Генетик
Добавлен: 11 ноября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расшифровка генетического теста Воспользовалась услугой гемобанка по забору пуповинной...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Нужен ли тест на СМА при планировании Мне 31, мужу 32. Детей ни общих никаких нет....
Болезнь Муковисцидóз Я бы хотел узнать у меня вегета сосудистая дистония и проблемы...
Вопрос про поиск частых мутаций в генах Достаточно ли только одному из супругов сдать...
Периодическая болезнь - Генетические анализы Наталья Петровна! Помогите пожалуйста...
Генетический тест при планировании беременности Нам с мужем генетик советовала сдать...
Болезнь Вильсона-Коновалова Мой отец много лет болел (с 40 лет) и последние 9 лет...
Болезнь Краббе Меня зовут Катя. Мой сын Артем рос и развивался как положено. В 4,5...
Генетическое исследование мутации гена PAH Пожалуйста подскажите по расшифровке генетического...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Генетическая консультация Уважаемый врач! Помогите пожалуйста! Очень нуждаюсь в Вашей...
Галактоземия Скажите пожалуйста моему ребёнку в 21 день поставили диагноз глактоземия...
Талассемия У моего ребенка врожденная гемолитическая анемия тип малая талассемия....
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Расшифровка анализа нейрофибромато0з Вот наши анализы на нф1 там пишит что выявлена...
Анализ на кариотип расшифровка результата Сдали анализ на кариотип ребенку 10 месяцев....
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-11-12 09:09
Здравствуйте,
про СПб и конкретные лаборатории ответить не могу, я из другого государства.
Поиск частых мутаций означает то, что если у Вас частая мутация, то ее определят, а если редкая - то нет.
0
Платная консультация
Юлия 2016-11-12 18:44
А какой же тогда сдать анализ, чтобы наверняка узнать носитель ли я атаксии фридрейха или нет? Просто мой родной старший брат ей болел. И двоюродный брат по линии отца: сын папиной сестры. У меня 2 сына 3 и 13 лет, очень боюсь за них. Мои родители родом с одной деревни. Мой муж мне не родственник и мы с разных местностей родом. Но так страшно. Есть ли шанс у моих детей не заболеть этой ужасной болезнью?
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-11-12 20:18
Похоже, этот анализ Вам не нужен.
Заболевание аутосомно рецессивное, то есть, риск возникновения у детей есть только в случае, если оба родителя носители мутации.
Вы можете быть носителем. То, что и Ваш муж носитель - очень мало вероятно.
0
Платная консультация
Юлия 2016-11-12 22:41
Огромное Вам спасибо за ответ! Я успокоилась немного. Просто только недавно узнала о этой болезни, родители скрывали. Спасибо!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос