0
Вопрос про поиск частых мутаций в генах
Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте,
Достаточно ли только одному из супругов сдать анализ на Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2? И в случае если обнаружится какая-либо мутация, то потом тогда и второй супруг должен будет сдать этот анализ? Таких заболеваний в семье нет, вопрос в рамках общего планирования беременности
Достаточно ли только одному из супругов сдать анализ на Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2? И в случае если обнаружится какая-либо мутация, то потом тогда и второй супруг должен будет сдать этот анализ? Таких заболеваний в семье нет, вопрос в рамках общего планирования беременности
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетический тест в СПб Подскажите пожалуйста, где в Санкт-Петербурге лучше сдать...
Мутация гена МЕFV V726A Недавно сдавала анализ на мутации гена MEFV на определение...
Расширенный поиск частых мутаций в гене РАН Мы сдавали анализ на расширенный поиск...
Носительство СМА. Расшифровка результатов Сдавала тест для определения носительства...
Носительство мутации Подскажите пожалуйста беременность 12 недель, сдавала в Геномед...
Какой анализ покажет у плода миопатию Дюшшена У моей бабушки по маминой линии первый...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Галактоземия По скринингу в роддоме повышен уровень галактозы до 15,65 мг/дл. Повторный...
Поиск мутаций в гене MEFV У ребёнка обнаружена в 10 экзоне патогенные варианты с....
Наличие мутаций в гене cftr Ситуация такая: мне 36 лет, мужу 35. Было 3 беременности...
Мутации генов 4 фактора За спиной две замерзшие беременности в 2015 году на 8 недели,...
Мутации в гене фенилкетонурии Получила результат анализа на исключение носительства...
Расшифровка ДНК-анализа У сына (11лет) подозревают либо органическое поражение ЦНС...
Мутации генов Планируем второго ребёнка, есть сын 6 лет был рожден путём ЭКС, всю...
Расшифровка анализа SMN Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа генетики....
Анализ мутации G735A в гене DPYD (на 5-фтор-урацил Наталья Петровна! Мне 61 год. 20...
Галактоземия Скажите пожалуйста моему ребёнку в 21 день поставили диагноз глактоземия...
Диагностика адреногенитального синдрома Я проходила комплексное обследование по поводу...
Генетический анализ Мне поставлен диагноз поясноконечностная мышечная дистрофия.
Хочу...
Анализ на мутацию гена CYP 21 В этом году проходила гормональные обследования перед...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
да, сначала может сделать один, и если у него будет обнаружено носительство - тогда проверить носительство у второго.
да, сначала может сделать один, и если у него будет обнаружено носительство - тогда проверить носительство у второго.
0
Платная консультация