0

Нужен ли тест на СМА при планировании

Спрашивает: Анна
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, мне 31, мужу 32. Детей ни общих никаких нет. Я приемный ребенок, биологических родителей не знаю. Муж из обычной семьи и хочет своего ребенка, я хочу приемного, т к генетику свою не знаю и чего там намешано тоже (нормальные родители от нормального ребенка при рождении не откажутся, а меня бросили, не просто так). Поэтому я лучше тоже возьму приемного малыша, но муж против. Недавно у его родного брата родился ребенок, поставили диагноз СМА 2 тип. Теперь врач гинеколог мой при планировании отправляет меня и мужа на сдачу генетического теста на сма. Вообще нужен ли этот тест? И на сколько он точен? Если мы оба будем носителями то значит ли это что мы можем усыновить ребенка и не рожать своих?
Категория: Генетик
Добавлен: 17 декабря 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Генетический тест в СПб Подскажите пожалуйста, где в Санкт-Петербурге лучше сдать...
Генетическое исследование мутации гена PAH Пожалуйста подскажите по расшифровке генетического...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение: У...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Тест на СМА при беременности На 11 недели беременности сдала неивазивный пренатальный...
Муковисцитоз Наталья Петровна! У новорожденного ребенка две положительные неонатальные...
Нейросенсорная тугоухость 3 степени У меня с рождения нейросенсорная тугоухость сейчас...
Болезнь Краббе Меня зовут Катя. Мой сын Артем рос и развивался как положено. В 4,5...
Мутации генов Планируем второго ребёнка, есть сын 6 лет был рожден путём ЭКС, всю...
Выкидыш, замершая, есть двое детей Наталья Петровна. Мне 35 лет. Мужу - 40. Есть двое...
Расшифровка анализа нейрофибромато0з Вот наши анализы на нф1 там пишит что выявлена...
Ish 17p11, 17p13 Я хочу узнать что обозначают эти хромосомы 46, XX, ish 17p11, 17p13...
Эпилепсия по мужской линии Буду Вам очень благодарна за ответ. Ситуация выглядит таким...
Анализ на кариотип расшифровка результата Сдали анализ на кариотип ребенку 10 месяцев....
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Кариотипирование супругов, 46xy, 13ps+, 21ps+ Будьте добры, ответьте, пожалуйста,...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-12-17 16:32
Здравствуйте
Каким бы ни оказался результат генетического анализа, это не может быть основанием давать вам рекомендации по усыновлению. Это не медицинский вопрос, а сугубо личный.
Да, при планировании беременности стоит сдать анализ на носительство в гене СМА. Сначала только мужу.
1
Платная консультация
Анна 2019-12-17 17:10
Спасибо большое за ответ
0
Леся 2021-01-12 07:49
Подскажите, почему сначала только мужу? В разных источниках пишут, что сначала только маме. Разъясните, пожалуйста, свой ответ
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-01-12 11:25
Потому что в случае, описание которого Вы тут прочитали - заболевание СМА в семье мужа.
0
Платная консультация
Леся 2021-01-12 17:13
Извините, благодарю
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос