0
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников
Спрашивает: Оксана
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: Никто из родственников этой болезнью не болеет.
Здравствуйте, У родного племенника моего мужа два месяца назад родилась девочка, ей установлен диагноз фенилкетонурия. Прочитала, что оба родителя являются носителем гена. У меня вопрос может ли в будущем у моих детей(их двое у меня, здоровы). тоже родиться ребенок с таким заболеванием? Я настаиваю, чтобы оба родителя племянника, то есть родной брат моего мужа и его жена сдали соответствующие анализы, чтобы узнать по какой линии это идет, кто является носителем гена.,но они не хотят этого делать, Я неправа? Я беспокоюсь за будущее моих детей. Спасибо.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Возможность проявления фенилкетонурии У родного племянника мужа родился ребенок больной...
Врожденная апластическа анемия У мужа от первого брака умер сын в 7-ем возрасте от...
Мутации в гене фенилкетонурии Получила результат анализа на исключение носительства...
НИПТ. Как выбрать исследование? Уважаемые доктора!
Помогите, пожалуйста, определиться...
Ген. Заболевания, ген сма при беременности Все чаще и чаще стала натыкаться в интернете...
Муковесцидоз У бабушки у двух сыновей был муковисцидоз, оба умерли, дочь здорова (моя...
Мутация альбинизм Меня зовут Павел. Мой родной дядя, родной брат моей матери-альбинос....
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Как наследуются заболевания глаз У моего деда было наследственное заболевание глаз...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Планируем ребенка Во первых спасибо что вы уделяете нам время. У меня такой вопрос...
Брат и сестра Я встречалась с парнем, но потом оказалось, что мы пятиюродные брат...
Мутация Гипогонадотропный гипогонадизм Мне в 15 лет поставили диагноз Гипогонадотропный...
Носитель гена шизофрении Вопрос очень непростой. Я пока не имею детей. Могу ли я сдать...
Передача тугоухости 2 степени У моего мужа нарушение слуха - тугоухость 2 степени...
Муковисцидоз. Ре. бенок умер. Причины. Может быть ошибка 7 июля, я родила. Роды первые,...
Вероятность рождения глухонемого У меня такой вопрос, какова вероятность рождения...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день!
Фенилкетонурия может с высокой вероятностью возникать у славян, поскольку каждый 4-5 является носителем гена, и вероятность встретиться двум носителям очень велика. Именно по этому в роддоме проводится скрининг новорожденных на это заболевание.
Позволю себе заметить, что то, что Вы называете беспокойством является вмешательством в личное пространство других людей. Никакой объективной необходимости в этом нет.
Фенилкетонурия может с высокой вероятностью возникать у славян, поскольку каждый 4-5 является носителем гена, и вероятность встретиться двум носителям очень велика. Именно по этому в роддоме проводится скрининг новорожденных на это заболевание.
Позволю себе заметить, что то, что Вы называете беспокойством является вмешательством в личное пространство других людей. Никакой объективной необходимости в этом нет.
-1
Платная консультация