0
Врожденная апластическа анемия
Спрашивает: Юлия
Пол: Мужской
Возраст: 41 год
Хронические заболевания: Позвоночная грыжа
Здравствуйте, у мужа от первого брака умер сын в 7-ем возрасте от апластической анемиит. Врачи сказали, что это заболевание врожденное. Мы хотим совместного ребенка с мужем. Скажите пожалуйста, кто является носителем гена апластической анемии и какие нужно сдать анализы мужу на выявление гена, который может передать апластическую анемию? Заранее спасибо.
Ниже есть 5 ответов и 20 похожих вопросов
Подскажите, как нам улучшить качество сайта
Похожие и рекомендуемые вопросы
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников У родного племенника...
Болезнь Фридрейха У свекрови болезнь Фридрейха. Сыну 5 лет, раньше мы не задумывались...
НИПТ. Как выбрать исследование? Уважаемые доктора!
Помогите, пожалуйста, определиться...
Ген. Заболевания, ген сма при беременности Все чаще и чаще стала натыкаться в интернете...
Частая мутация У нас с мужем частая мутация в гене НАDHA(мы оба носители). Может ли...
Муковесцидоз У бабушки у двух сыновей был муковисцидоз, оба умерли, дочь здорова (моя...
Являюсь носителем заболевания Верднига-Гоффмана Меня зовут Нинель я являюсь носителем...
Группа крови ребенка не совпадает с родителями при 1 положительной По разъяснением...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Наследственный врожденный нистагм У моего мужа врожденный наследственный нистагм,...
Расшифровка кариотипа Помогите пожалуйста расшифровать и понять такой кариотип 45,...
Мутации в гене фенилкетонурии Получила результат анализа на исключение носительства...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Как наследуются заболевания глаз У моего деда было наследственное заболевание глаз...
Наследственность отягощенная болезнью Паркинсона По линии моего мужа его мать и бабушка...
Возможность проявления фенилкетонурии У родного племянника мужа родился ребенок больной...
Атрезия ануса У меня двое детей -погодок, у первого- колобома сосудистой оболочки,...
Спинальная амиотрофия (носительство делеции экзона 7 гена SMN1) Наталья Петровна....
Недостаточность альфа 1 антитрипсина Я являюсь матерью 2-х детей. В возрасте 2, 4...
Наследственная слепота Может ли слепота передаться по наследству нашим детям, внукам...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
никто не является носителем, и никаких анализов не надо.
Если в развитии заболевания и есть генетическая составляющия (что бывает не всегда), то это спонтанные изменения.
То есть, те которые не унаследованы от родителей, а возникли в той половой клетке, которая дала начало ребенку.
Риск для Ваших детей такой же, как для любой другой пары.
никто не является носителем, и никаких анализов не надо.
Если в развитии заболевания и есть генетическая составляющия (что бывает не всегда), то это спонтанные изменения.
То есть, те которые не унаследованы от родителей, а возникли в той половой клетке, которая дала начало ребенку.
Риск для Ваших детей такой же, как для любой другой пары.
0
Платная консультация
Юлия 2017-03-27 10:47
Здравствуйте! А спонтанные изменения половой клетки- это что? Причины какие могут быть. Если я правильно поняла- это может зависеть от любых внешних признаков?. т. к. у двоих детей апластическая анемия? (Первый ребенок умер, вчера подтвердился диагноз у второго ребенка- оба сына заболели в одинаковом возрасте в 5 лет).
Заранее спасибо.
Заранее спасибо.
0
Юлия, если Вы будете давать выборочную информацию, то консультировать сложно.
Если речь о двух сыновьях, то это совсем другое дело.
Это очень редкий случай, когда заболевание обусловлено геном Х хромосомы, унаследованным от матери.
Если речь о двух сыновьях, то это совсем другое дело.
Это очень редкий случай, когда заболевание обусловлено геном Х хромосомы, унаследованным от матери.
0
Платная консультация
Юлия 2017-03-27 13:20
Здравствуйте! У мужа от первого брака родилось двое сыновей. Первый мальчик умер в 7 летним возрасте от апластической анемии, и на этой недели узнали, что и второго сына то же апластическа анемия. Сказали, что только пересадка костного мозга может вылечить ребенка. Извините, если сразу не правильно задала вопрос. (мы не знали, что у второго мальчика то же развилась апластическая анемия, хотя с ребенкам постоянно общаемся, у сына падают тромбоциты, обратились сначало, что гемоглабин упал до 42,) Мы хотим совместного ребенка с мужем. А он теперь боиться. Вы не могли бы дать нам консультацию, и если, мы можем родить совместного ребенка, может ли быть наш ребенок донорам младшему сыночку мужа от первого брата.
Спасибо.
Спасибо.
0
Юлия, мой предыдущий ответ актуален.
Скорее всего, речь об очень редком случае, когда мать является носителем гена заболевания.
Ваш ребенок может быть донором, если он будет достаточно схож по генотипу к своему сводному брату.
Скорее всего, речь об очень редком случае, когда мать является носителем гена заболевания.
Ваш ребенок может быть донором, если он будет достаточно схож по генотипу к своему сводному брату.
0
Платная консультация