0
Возможность проявления фенилкетонурии
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, у родного племянника мужа родился ребенок больной фенилкетонурией. Может ли эта болезнь проявится и у других, например, у моих внуков? Мои дети здоровы. И еще вопрос-нужно членам семьи сдать анализы, чтобы узнать по какой линии идет болезнь от племянника или его жены? Спасибо
Похожие и рекомендуемые вопросы
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников У родного племенника...
Муковесцидоз У бабушки у двух сыновей был муковисцидоз, оба умерли, дочь здорова (моя...
Болезнь Фридрейха У свекрови болезнь Фридрейха. Сыну 5 лет, раньше мы не задумывались...
Фенилкетонурия. Нипс Наталья Петровна. На12 недели беременности сдала НИПС, у меня...
Как наследуются заболевания глаз У моего деда было наследственное заболевание глаз...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Талассемия У меня гомозиготная бета-талассемия. Переливаюсь примерно каждые 2-3 месяца....
Брат и сестра Я встречалась с парнем, но потом оказалось, что мы пятиюродные брат...
Болезнь Вильсона-Коновалова Мой отец много лет болел (с 40 лет) и последние 9 лет...
Ребенок здоров или нет Я сейчас беременна от мужчины, у него от первого брака рождена...
Ген. Заболевания, ген сма при беременности Все чаще и чаще стала натыкаться в интернете...
Расшифровка результата анализа на определение мутаций в гене ран У дочки диагноз фку,...
Передача тугоухости 2 степени У моего мужа нарушение слуха - тугоухость 2 степени...
Вероятность рождения глухонемого У меня такой вопрос, какова вероятность рождения...
Можно ли создать семью троюродным братьям и сестрам Я хотела бы узнать, какие шансы...
Передаётся ли эпилепсия по наследству Подскажите пожалуйста. У моего мужа в 8 лет...
Врожденная апластическа анемия У мужа от первого брака умер сын в 7-ем возрасте от...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Мутация альбинизм Меня зовут Павел. Мой родной дядя, родной брат моей матери-альбинос....
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
фку не может "идти по одной линии". ФКУ аутосомно-рецессивное заболевание, а это означает, что оба родителя носители гена заболевания. Вероятность комбинации, приводящей к заболеванию у ребенка - 25 %.
Среди жителей Европы высока вероятность фку, поскольку каждый 4-й является носителем этого гена. Именно по этому, проводится скрининг новорожденных на это заболевание.
фку не может "идти по одной линии". ФКУ аутосомно-рецессивное заболевание, а это означает, что оба родителя носители гена заболевания. Вероятность комбинации, приводящей к заболеванию у ребенка - 25 %.
Среди жителей Европы высока вероятность фку, поскольку каждый 4-й является носителем этого гена. Именно по этому, проводится скрининг новорожденных на это заболевание.
0
Платная консультация