1
Ихтиоз и здоровые дети
Спрашивает: Мария
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: хроническая крапивница. увеличение селезенки, застой желчи
Здравствуйте, у меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет мучаюсь вопросом о ребенке. Вокруг множество слухов. Хочу узнать у специалиста - есть ли вероятность передачи болезни ребенку? И как по возможности обезопасить себя от рождения больного ребенка? Правда ли что на диагноз влияет прием витаминов? Или каких то лекарств? У меня по женски начались проблемы - эндометриоз и гинекологи хором отправляют рожать - пока не поздно. Но мне кажется если вдруг я передам свою чешую ребенку, то не переживу этого. Как сказал мне другой генетик сдача анализа на мутационный ген - не дает гарантии - что этот анализ вообще точен. А его стоимость зашкаливает. Как мне быть в такой ситуации? И влияет ли на диагноз отец ребенка? Он у меня светлый, кожа нормальная - не сухая, не жирная. Я сама смуглая - по отцу, он не совсем русской нации (цыган).
Похожие и рекомендуемые вопросы
Ребенок здоров или нет Я сейчас беременна от мужчины, у него от первого брака рождена...
Метаболическое нарушение? У сына вначале ставили дцп, атонико-астатическая форма....
Муковесцидоз У бабушки у двух сыновей был муковисцидоз, оба умерли, дочь здорова (моя...
Как наследуются заболевания глаз У моего деда было наследственное заболевание глаз...
Нейросенсорная тугоухость 3 степени У меня с рождения нейросенсорная тугоухость сейчас...
Нестандартная беременность (Это мой вопрос: Вообщем такая нестандартная история.
Мне...
Некласичесеая форма ВДКН Ребёнку 1г10 мес, поставили вакцину первую инфантрикс гекса,...
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Наследование ихтиоза У моего отца приобретённый ихтиоз. Шелушатся руки и ноги в виде...
Родственная связь Вот уже пол года я встречаюсь с парнем, все хорошо, мы счастливы,...
Вопрос о хромосомах Вы могли по картинке расшифровать с чем связана замершая беременность
Есть...
Рождение детей у двоюродных родственников Хотел бы у вас попросить помощи. Мы с моей...
Спинальная мышечная атрофия Сдавала кровь на анализ спинальная мышечная атрофия. РЕЗУЛЬТАТ...
Врождённая буллёзная ихтиозиформная эритродермия У нас с мужем двое детей абсолютно...
Дуплекация короткого плеча хромосомы группы С На момент возникновения проблемы мне...
Тугоухость 2 ст. Наследственность У моего мужа тугоухость 2 ст. С рождения. Как мы...
Вероятность проявления фенилкетонурии в будущем у других родственников У родного племенника...
Нейрофиброматоз Какова вероятность рождения здорового ребенка у родителей, больных...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Мария 2016-01-13 18:40
Родители искали информацию об этом и наверняка если бы такое было, то этого бы из поколение в поколение опасались при рождении детей. Но нет. У всех все в норме. У меня есть старший брат (8 лет разница). он абсолютно здоров. Недавно у него родился ребенок тоже абсолютно здоровый. С маминой и папиной стороны нет таких случаев на слуху
0
Из того, что Вы описываете, похоже, у Вас аутосомно-рецессивная форма заболевания.
Это значит, что для развития заболевания у ребенка оба родителя должны быть носителями гена заболевания.
Вероятность того, что и Ваш муж носитель - не велика.
То есть, вероятность того, что у Ваших детей заболевания не будет - достаточно велика.
Подтвердить это генетическими анализами, действительно, сложно.
Это значит, что для развития заболевания у ребенка оба родителя должны быть носителями гена заболевания.
Вероятность того, что и Ваш муж носитель - не велика.
То есть, вероятность того, что у Ваших детей заболевания не будет - достаточно велика.
Подтвердить это генетическими анализами, действительно, сложно.
0
Платная консультация