0
Нестандартная беременность
Спрашивает: Екатерина
Пол: Женский
Возраст: 28 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте.
(Это мой вопрос: Вообщем такая нестандартная история.
Мне 28. Ему 25.
Я забеременела от брата по отцу. Получается как от родного. (мамы у нас разные).
но любим мы друг друга совсем ни как брат с сестрой. (может потому что вообще не общались и не виделись в детстве).
Так вот вопрос такой.
Срок по узи еще мал, примерно 2 недели.
Я могу родить и выносить здорового ребенка?. Или шансы совсем малы и лучше пойти в женскую консультацию и выпить таблетки для мед. Аборта? .
и еще. У меня есть ребенок,5 лет. Но она не от него.
(Это мой вопрос: Вообщем такая нестандартная история.
Мне 28. Ему 25.
Я забеременела от брата по отцу. Получается как от родного. (мамы у нас разные).
но любим мы друг друга совсем ни как брат с сестрой. (может потому что вообще не общались и не виделись в детстве).
Так вот вопрос такой.
Срок по узи еще мал, примерно 2 недели.
Я могу родить и выносить здорового ребенка?. Или шансы совсем малы и лучше пойти в женскую консультацию и выпить таблетки для мед. Аборта? .
и еще. У меня есть ребенок,5 лет. Но она не от него.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Ребенок здоров или нет Я сейчас беременна от мужчины, у него от первого брака рождена...
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет...
Родится ли ребенок здоровым? У моего мужа пигментный ретинит, болезнь развивается...
НИПТ. Как выбрать исследование? Уважаемые доктора!
Помогите, пожалуйста, определиться...
Атаксия фридрейха Я писала вам неделю две назад, на счёт своего брата, что у него...
АГС и беременность У меня агс неклассическая форма, принимаю метипред 0,5 таблетки...
Тугоухость и беременность Сдавала нипс анализ выявили у меня мутацию тугоухости. Беременность...
Риски развития мутации плода при приеме глюкокортикостеройдов Необходимо срочно узнать...
Вопрос о хромосомах Вы могли по картинке расшифровать с чем связана замершая беременность
Есть...
Можно избежать Я хотела узнать можно ли генетически проверить детей! Так как в роду...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Повышенный РФМК и фибриноген У меня вторая беременность. Первая закончилась плохо...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Возможно ли родить в будущем здорового ребенка Очень нужна ваша помощь. К врачу попаду...
Синдром Вильямса Мне 22 Года и у меня Синдром Вильямся. Я знаю что шанс завести ребёнка...
На 7-8 день после зачатия 2 дня пила антидепрессанты, это опасно? Помогите пожалуйста....
Генетический сбой 45Х В сентябре 2015 года была замершая беременность на сроке 5-6...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте, шансы здорового ребёнка не на столько малы, чтобы однозначно рекомендовать прерывание. Повышается риск одной группы заболеваний - аутосомно- рецессивных.
0
Платная консультация
Екатерина 2020-02-01 09:08
Здравствуйте. Спасибо за ответ.
Аутосомно-рецессивных это имеется ввиду мутация какая-то? Простите не совсем поняла
А что бы точно быть уверенными на 100% что все будет хорошо, мы не можем? Может сдавать какие то анализы?
Аутосомно-рецессивных это имеется ввиду мутация какая-то? Простите не совсем поняла
А что бы точно быть уверенными на 100% что все будет хорошо, мы не можем? Может сдавать какие то анализы?
0
Каждый человек является носителем нескольких вредных рецессивных мутаций. Они могут проявится в заболевание у ребенка, если у него объединяться такие одинаковые мутации от матери и от отца.
Если оба родителя носители одинаковых мутаций, то вероятность заболевания у ребенка 25%.
Поскольку у Вас и у отца ребенка есть часть одинакового генетического материала, то, возможно, вы оба носители одинаковых мутаций. Тогда вероятность заболевания у ребенка 25%.
Но так же может быть, что у вас нет одинаковых мутаций.
Медицинские анализы никогда и ни в чем не дают 100%.
Некоторые лаборатории предлагают анализ на носительство рецессивных заболеваний (он так и называется). Можете провести пренатальную диагностику плода на эти заболевания.
Или сделать этот анализ вам обоим, и если обнаружатся общие мутации, тогда проверить их у плода.
Это единственное что можно сделать.
Если оба родителя носители одинаковых мутаций, то вероятность заболевания у ребенка 25%.
Поскольку у Вас и у отца ребенка есть часть одинакового генетического материала, то, возможно, вы оба носители одинаковых мутаций. Тогда вероятность заболевания у ребенка 25%.
Но так же может быть, что у вас нет одинаковых мутаций.
Медицинские анализы никогда и ни в чем не дают 100%.
Некоторые лаборатории предлагают анализ на носительство рецессивных заболеваний (он так и называется). Можете провести пренатальную диагностику плода на эти заболевания.
Или сделать этот анализ вам обоим, и если обнаружатся общие мутации, тогда проверить их у плода.
Это единственное что можно сделать.
1
Платная консультация