1

Талассемия

Спрашивает: Мария
Пол: Мужской
Возраст: 5 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у моего ребенка врожденная гемолитическая анемия тип малая талассемия. Мы с мужем хотим ещё родить ребенка вопрос какой нам нужно сдать анализ с мужем, чтобы выявить кто носитель гена, и есть риск что ребенок родится с такой же болезнью?
Категория: Генетик
Добавлен: 25 марта 2017 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Фелаллонин Наш ребенок наблюдается у врача, мы каждые две недели здаем кровь на фелалонин,...
Генетическое исследование мутации гена PAH Пожалуйста подскажите по расшифровке генетического...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
3 Анэмбрионии - причины? Генетические тесты? Было 3 неразвивающиеся беременности -...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ. заключение:...
Генетический тест в СПб Подскажите пожалуйста, где в Санкт-Петербурге лучше сдать...
ФКУ - Фенилкетонурия У меня инвалидность с детства я болею ФКУ. Диету в данный момент...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Синдром ли С мужем имеем общего ребенка мальчик 9 лет-здоров. Вторая девочка родилась...
Обнаружена делеция хромосомы Помогите, пожалуйста разобраться! Краткий анамнез: роды2,...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Мутация генов гемостаза при беременности Я на 21 недели беременности. Тромбоцитопения...
О в. д. к. н У меня вдкн вирильная форма с рождения. 10 месяцев назад родила ребёнка...
Генетическая наследственность глухоты У нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя...
Необходимые генетические анализы Наталья Петровна! В 2015 году случилась беременность...
Расшифровка анализа на генетическую совместимость Помогите пожалуйста расшифровать...
Недостаточность альфа 1 антитрипсина Я являюсь матерью 2-х детей. В возрасте 2, 4...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2017-03-25 21:47
Здравствуйте,
ребенку делали какой-то генетический анализ?
Какое происхождение (национальность) у Вас и у мужа?
2
Платная консультация
Мария 2017-03-26 20:41
Мы с мужем русские близжайших родственников нет других национальностей. Ребенку генетического анализа крови не делали. Брали только кровь на установления типа анемии и всё.
0
Наталя Петрівна
генетик 2017-03-27 14:40
Чаще это заболевание встречается среди людей, у которых происхождение из средимноморья, кавказа, средней азии.
Ваш случай редкий, а это значит, что поиск мутаций может быть сложен, если использовать метод анализа основанный на поиске частых мутаций.

Я бы рекомендовала сначала сделать анализ ребенку. Это может быть полезно и для верификации диагноза.
И только после определения мутаций ребенка, думать о дальнейших действиях.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос