Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Генетическая наследственность глухоты

Спрашивает: Ольга, Рязань
Пол: Женский
Возраст: 27
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Сдали анализ на генетику, у мужа обнаружилась гетерозиготная мутация. Скажите, какой шанс у нас в будущем иметь здоровых детей и зависит ли наследование мутации от пола ребенка?
Категория: Генетик
Добавлен: 4 апреля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Тугоухость мутация в гене GJB2 У моего младшего родного брата тугоухость, в 2012 году...
ФКУ - Фенилкетонурия У меня инвалидность с детства я болею ФКУ. Диету в данный момент...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
Генетический тест в СПб Подскажите пожалуйста, где в Санкт-Петербурге лучше сдать...
Дисплазия плода 2 триместр беременности 2 года назад при узи второго триместра у ребеночка...
Муковисцидоз Помогите, пожалуйста, разобраться. Моему сыну 1 год. В роддоме брали...
Гетерозиготное состояние мутации Я проходила обследование в Москве в ФГБУМедико -...
Мутация гена В возрасте 8 месяцев сдали дочке генетический анализ на диабет. В результате...
Муковисцидоз Меня зовут Алина! 3 года назад у нас с мужем родилась дочка, в последствии...
Птоз у ребенка от 1 брака У моего мужа есть ребенок от первого брака. У ребенка птоз....
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение: У...
Анализы на наследственные гены Скажите пожалуйста что это значит? И что мне делать,...
Недостаточность альфа 1 антитрипсина Я являюсь матерью 2-х детей. В возрасте 2, 4...
Результаты анализов перед вынашиванием беременности Помогите пожалуйста расшифровать...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-04-04 21:02
Здравствуйте,
заключения анализов полностью (скан фото)?
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-05 08:08
Доброе утро. Результат анализа.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-05 09:52
Почему анализ делали только мужу?
А дочке? Вам?
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-05 10:35
Я анализ тоже делала, у меня отрицательный (мутация не обнаружена). Дочку решили лишний раз не травмировать уколами (она их очень боится) и сдали анализ сами.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-05 21:51
Как назывался анализ?
Проеряли эту единственную мутацию?
Нужны детали анализа.
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-06 08:08
Анализ называется GNP052 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость (GJB2). Полиморфизм: 35DelG. Как я поняла исследуется общая мутация гена коннексин 26. В нашем городе нет возможности сдать более широкий спектр анализов.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-06 16:00
Анализ не очень информативный.
И без него можно было сказать, что вероятность заболевания не зависит от пола ребенка. И, скорее всего, риск заболевания для детей 25%.
Скорее всего, Вы являетесь носителем другой мутации в этом гене.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑