Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Генетическая наследственность глухоты

Спрашивает: Ольга, Рязань
Пол: Женский
Возраст: 27
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у нас с мужем родилась дочка с диагнозом двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Сдали анализ на генетику, у мужа обнаружилась гетерозиготная мутация. Скажите, какой шанс у нас в будущем иметь здоровых детей и зависит ли наследование мутации от пола ребенка?
Категория: Генетик
Добавлен: 4 апреля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Подтвердили синдром Жильбера У меня выявили синдром Жильбера. Сдал анализ, так как...
Гетерозиготное состояние мутации Я проходила обследование в Москве в ФГБУМедико -...
Мутация гена В возрасте 8 месяцев сдали дочке генетический анализ на диабет. В результате...
Муковисцидоз Меня зовут Алина! 3 года назад у нас с мужем родилась дочка, в последствии...
Птоз у ребенка от 1 брака У моего мужа есть ребенок от первого брака. У ребенка птоз....
Тугоухость мутация в гене GJB2 У моего младшего родного брата тугоухость, в 2012 году...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение: У...
Анализы на наследственные гены Скажите пожалуйста что это значит? И что мне делать,...
Недостаточность альфа 1 антитрипсина Я являюсь матерью 2-х детей. В возрасте 2, 4...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Результаты анализов перед вынашиванием беременности Помогите пожалуйста расшифровать...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Планиурем беременность. Нужно ли лечить уреаплазму уреалитикум 1*10^6 (копии/мл) В мае 2014 г. обратилась к гинекологу с жалобами на белые выделения и на боли внизу живота. Анализы показали что обнаружены: ДНК уреаплазмы уреалитикум, ВПЧ 16,31,35,33,52,58,18,39,45,59, бак. Посев мазка на м/флору выделен Str гр. В., определена чувствительность. Назначено: ферровир, юнидокс солютаб, тержинан вагинально, эпиген спрей, риофлора иммуно. После лечения сдала анализы в сентябре, обнаружено: ДНК уреаплазмы урелитикум, ВПЧ 16,31,35,33,52,58,18,39,45,59, мазок на флору- лейкоциты в большом кол-ве, флора смешанная обильная. Мазок на онкоцитологию- воспалительный процесс, бак. Посев мазка на уреаплазму- возбудитель обнаружен 10^4 ст. Назначено: индинол, панавир спрей, вильпрофен, метромикон нео вагинально, бион-3. Сдала повторно анализы в конце января результаты показали: ДНК уреаплазма уреалитикум 1*10^6 (копии/мл) и впч 18,39,45,59. Прошла я 2 курса лечения, и уреаплазма с 4 ст. Возрасла в 6 степень. У мужа уреаплазмы не нашли, он лечился от хламидии. Возможно такое что у меня есть уреаплазма а у мужа нет?. НЕ Хочется травить себя опять антибиотиками, вешу 43 кг. Мы планируем беременность. Стоит ли мне снова лечиться? Если все оставить как есть, навредит ли это ребенку? Возможно ли что если я даже вылечусь, во время беременности снова уреаплазма проявит себя? Очень важен ваш совет. Спасибо!
Уреоплазма Был выкидыш на сроке 5-6 недель. Прошла обследование обнаружена уреоплазма....

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-04-04 21:02
Здравствуйте,
заключения анализов полностью (скан фото)?
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-05 08:08
Доброе утро. Результат анализа.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-05 09:52
Почему анализ делали только мужу?
А дочке? Вам?
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-05 10:35
Я анализ тоже делала, у меня отрицательный (мутация не обнаружена). Дочку решили лишний раз не травмировать уколами (она их очень боится) и сдали анализ сами.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-05 21:51
Как назывался анализ?
Проеряли эту единственную мутацию?
Нужны детали анализа.
0
Платная консультация
Ольга 2016-04-06 08:08
Анализ называется GNP052 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость (GJB2). Полиморфизм: 35DelG. Как я поняла исследуется общая мутация гена коннексин 26. В нашем городе нет возможности сдать более широкий спектр анализов.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-04-06 16:00
Анализ не очень информативный.
И без него можно было сказать, что вероятность заболевания не зависит от пола ребенка. И, скорее всего, риск заболевания для детей 25%.
Скорее всего, Вы являетесь носителем другой мутации в этом гене.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑