0
Синдром пьера робена
Спрашивает: Айгерим
Пол: Мужской
Возраст: 3.6
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у моего сына врожденная расщелина мягкого и твердого неба, операция сделана 2.7. У нас нижняя челюсть маленькая, но до этого никто не говорил про синдром пьера робена. Только сегодня я была у нейропсихолога и она единственная которая сказала про этот синдром. У нас отставания в развития, речи нет. Она сказала нужно будет генетический анализ сдать, но так как у нас маленький гррод нет нормальных врачей, даже незнаю какой анализ сдавать? Можете ответить Спасибо ❤.
Ниже есть 1 ответ и 20 похожих вопросов
Подскажите, как нам улучшить качество сайта
Похожие и рекомендуемые вопросы
Синдром пьера робена генетическое заболевание? У меня в 2006 году родился ребенок...
Синдром Пьера робена У нас в роду этого синдрома ни у кого нет, в роддоме когда малыш...
Анализ на кариотип Сдали анализ на кариотип сына ему 2 года, есть отставание в развитии....
Синдром угнетения у новорождённого Помогите разобраться. Ребёнок первый от 2 беременности...
Синдром пьера робена У меня синдром пьера робена сейчас жду лялю какая вероятность...
Есть ли у ребёнка признаки внешности синдрома вильямса Подскажите, пожалуйста, по...
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
Синдром Вольфа или нет? Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа. У ребенка...
Синдром жильбера, определение По направлению генетика был сдан анализ, расшифруйте...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
Синдром Прадера Вилли? Родилась дочь на 38 недели кес. Сеч. Плановое. Мне было 39,5...
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла Мой вопрос касается планирования беременности....
Поможет ли генетический анализ при назначение лечения? У нас невролог ставит диагноз...
Хромосомный синдром Я Вам уже писала, сыну 5 месяцев развивается с отставанием. При...
Генетический анализ крови первый скрининг Мне 38 лет, 5 беременность, 3 роды Помогите,...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
Синдром Макьюна - Олбрайта? (ППР, костноя дисплазия?) Наталья Петровна! У моей дочери...
Какие анализы необходимо сдать У моей дочки эпилептическая энцефалопатия синдром леннокса...
Второй по счёту ребенок в семье рождается инвалидом У моей сестры двое детей-девочка...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
в настоящее время более правильно называть не синдром, а признак (или последовательность) Пьера-Робена (Pierre Robin sequence). Тем самым подчеркивают, что эта характеристика может иметь разные причины.
Иногда может провялятся ка отдельный признак в виде измененной формы челюсти, а иногда может быть частью сложного заболевания.
Генетический анализ необходим только в том случае, когда есть основания подозревать у ребенка заболевание, которое сопровождается патологией нескольких систем органов и отставанием в развитии.
в настоящее время более правильно называть не синдром, а признак (или последовательность) Пьера-Робена (Pierre Robin sequence). Тем самым подчеркивают, что эта характеристика может иметь разные причины.
Иногда может провялятся ка отдельный признак в виде измененной формы челюсти, а иногда может быть частью сложного заболевания.
Генетический анализ необходим только в том случае, когда есть основания подозревать у ребенка заболевание, которое сопровождается патологией нескольких систем органов и отставанием в развитии.
0
Платная консультация