0

Синдром пьера робена

Спрашивает: Айгерим
Пол: Мужской
Возраст: 3.6
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у моего сына врожденная расщелина мягкого и твердого неба, операция сделана 2.7. У нас нижняя челюсть маленькая, но до этого никто не говорил про синдром пьера робена. Только сегодня я была у нейропсихолога и она единственная которая сказала про этот синдром. У нас отставания в развития, речи нет. Она сказала нужно будет генетический анализ сдать, но так как у нас маленький гррод нет нормальных врачей, даже незнаю какой анализ сдавать? Можете ответить Спасибо ❤.
Категория: Генетик
Добавлен: 5 июня 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Синдром пьера робена генетическое заболевание? У меня в 2006 году родился ребенок...
Синдром Пьера робена У нас в роду этого синдрома ни у кого нет, в роддоме когда малыш...
Анализ на кариотип Сдали анализ на кариотип сына ему 2 года, есть отставание в развитии....
Синдром угнетения у новорождённого Помогите разобраться. Ребёнок первый от 2 беременности...
Синдром пьера робена У меня синдром пьера робена сейчас жду лялю какая вероятность...
Синдром Вольфа или нет? Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа. У ребенка...
Синдром жильбера, определение По направлению генетика был сдан анализ, расшифруйте...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации: Мне поставили...
Синдром Прадера Вилли? Родилась дочь на 38 недели кес. Сеч. Плановое. Мне было 39,5...
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла Мой вопрос касается планирования беременности....
Хромосомный синдром Я Вам уже писала, сыну 5 месяцев развивается с отставанием. При...
Генетический анализ крови первый скрининг Мне 38 лет, 5 беременность, 3 роды Помогите,...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
Какие анализы необходимо сдать У моей дочки эпилептическая энцефалопатия синдром леннокса...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-06-06 11:17
Здравствуйте,
в настоящее время более правильно называть не синдром, а признак (или последовательность) Пьера-Робена (Pierre Robin sequence). Тем самым подчеркивают, что эта характеристика может иметь разные причины.
Иногда может провялятся ка отдельный признак в виде измененной формы челюсти, а иногда может быть частью сложного заболевания.
Генетический анализ необходим только в том случае, когда есть основания подозревать у ребенка заболевание, которое сопровождается патологией нескольких систем органов и отставанием в развитии.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос