0
Синдром Пьера робена
Спрашивает: Лилия
Пол: Мужской
Возраст: 5 месяцев
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, у нас в роду этого синдрома ни у кого нет, в роддоме когда малыш родился у него нижняя челюсть чуть чуть внутри, я спросила у врачей сказали физиология такая, я и не паниковала, а после приёма ортопеда он нас направил к чел. Лицевому хирургу, на приеме члх нам сказали исключить синдром Пьера робена, даже не открыв не осмотрев ребёнку рот она сказала что очень похоже. Я начиталась теперь про него. У него нет расщелины, ребёнок хорошо развивается уже начали ползать "по солдатски", на грудном вскармливании, хорошо глотает. Дело в том что к генетику нужно ехать в другой город, и трудно к нему попасть. Хотела спросить: 1. какие анализы должны взять? 2. порок сердца, неврологические отклонения у всех кто с таким диагнозом? И как это проявляется, как распознать это сейчас? 3. лечиться ли эта болезнь вообще? Что ждёт ребёнка в будущем? Очень переживаю.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Синдром пьера робена генетическое заболевание? У меня в 2006 году родился ребенок...
Синдром пьера робена У моего сына врожденная расщелина мягкого и твердого неба, операция...
Синдром дауна клинически У меня к вам такой вопрос. Родила ребёнка полтора месяца...
Синдром Вольфа-Хиршхорна Меня зовут Роман, у нас родилась дочка год назад. Ей уже...
Второй по счёту ребенок в семье рождается инвалидом У моей сестры двое детей-девочка...
Диагностика ребенка 2.5 года на синдром Олбрайта(гипопапатериоз) Мне нужно получить...
Тригоноцефалия опица У моего ребенка под вопросом синдром тригоноцефалии Опица! Ему...
Синдром пьера робена У меня синдром пьера робена сейчас жду лялю какая вероятность...
Потология с Рождения Синдром Поланда У нас родилась дочь с синдромом Поланда, отсутствие...
Анализы после антенатальной гибели 35 лет, первые роди в 2007 году родился в строк...
Какие анализы надо сдать, чтоб не было аномалий у ребенка Мне 37 лет. Я родилась с...
Анализы на кариотип У меня дочь 3 месяца. Нам при рождение педиатров посоветовал сдать...
Шрамы и рубцы В 11 месяцев не усмотрели за ребенком, дернул за шнур и уронил на себя...
Зачатие произошло при приеме антибиотиков У меня 1 замершая берём на сроке 8-9 недель,...
Замершие беременности из-за генетических отклонений У меня случилось 2 замершие беременности...
Синдром гетеротаксии У меня такая ситуация: мой ребенок родился с синдромом гетеротаксии,...
Сдача анализа Подскажите пожалуйста, можно ли сдавать кровь на Альфа один антитрипсин...
Что у нас за синдром и что нас ждет вдальнейшем Родилась девочка весом 3600 рост 54...
Преждевременные роды после удара В июне были преждевременные роды в 24 недели. После...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
4 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
1. Никаких анализов нет. Диагноз ставиться по совокупности симптомов.
2. Приблизительно у 50%.
3. Лечение всегда симптоматическое.
1. Никаких анализов нет. Диагноз ставиться по совокупности симптомов.
2. Приблизительно у 50%.
3. Лечение всегда симптоматическое.
0
Платная консультация
Лилия 2018-01-16 22:04
Спасибо за быстрый ответ. Нам сейчас что нужно пройти чтоб поехать к генетику? УЗИ сердца, мозга? Или будут его просто осматривать?
0
К генетику с заключениями чел-лицевого хирурга и невролога.
К генетику можна не спешить, если обращаться, то ближе к году.
К генетику можна не спешить, если обращаться, то ближе к году.
0
Платная консультация
2018-01-17 21:04
Лилия Спасибо большое! Как раз переживала как доехать до другого города с маленьким ребёнком зимой, до весны потерпим значит.
0