0

Нипт и прерывание

Спрашивает: Полина
Пол: Женский
Возраст: 36 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте. Врач генетик рекомендует сделать неинвазивный тест на опреление синдрома дауна у плода НИПТ. Если тест покажет данный синдром, для прерывания беременности нужно будет дополнительно сделать кордоцентез или достаточно будет результата НИПТ?
Категория: Генетик
Добавлен: 9 июля 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Ставят синдром Дауна 1: 60 Прочитайте пожалуйста. Мне 24 года, беременность первая,...
Синдром дауна на крови 1 скрининг можно разглядеть? Сдала первый скрининг узи/кровь....
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна Здравствуйте, мне 33 (рост 170, вес до берем.55),...
Подозрение на Синдром Дауна У меня такой вопрос: беременность 14 недель, первый скрининг...
Помогите, пожалуйста. 1 скрининг, риск 1: 61 Уважаемые доктора! Беременность 14 недель....
Очень низкий АФП Мне 28 лет, первая беременность. В 12 недель сделала УЗИ, по результатам...
Риск трисомии 21 Мне 34 года, после первого скрининга крови (заниженный РАРР) отправили...
Повышенный риск синдрома Дауна по крови На узи врач сказала, что очень хороший ребенок,...
Скрининг ХГЧ Pappa По результатам первого скрининга все хорошо, но из-за высокого...
Высокий риск синдрома Дауна Из поликлинники направили на консультацию к генетику,...
1 скрининг по крови 11 июля 2017 была взята кровь на 1 скрининг и проведено УЗИ исследование...
Трисосмия 21 По результатам БХС трисомия 21 базовый риск 1: 551, индивидуальный 1:...
Скрининг крови 1 Беременность 12 недель 3 дня. Ровно в 12 сдавала скрининг крови на...
ТВП и ХГЧ завышен Пришли результаты первого скрининга (сдавался на 11 нед + 5 дней):...
Вероятность синдрома дауна Изначально мой гинеколог не правильно посчитала срок, в...
Длина носовой кости 1 скрининг В первую беременность днк в 1 скрининге не помню, кажется...
Ошибочный ли скрининг Подскажите пожалуйста может ли быть ошибочным результат моего...
Делать кордоцентоз? У меня беременность третья, первые два ребенка здоровые, при первом...

10 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-07-09 07:40
Здравствуйте
Нипт не может быть основанием для принятия жизненно важных решений.
0
Платная консультация
Полина 2021-07-09 09:25
То есть надо будет делать дополнительно кордоцентез? А почему?
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-07-09 09:50
Чтобы я могла предметно высказаться по Вашему вопросу, предоставьте заключения.
Если в общем, то нипт это не диагностический тест, это скрининг.
0
Платная консультация
Полина 2021-07-09 10:31
То есть результат нипт это ещё не 100%, а
кордоцентез 100%, так?
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-07-09 10:47
Результат нипт в виде риска.
После инвазивной диагностики делают анализ кариотипа, и результат - кариотип плода.
0
Платная консультация
Полина 2021-07-09 10:54
А я читала, что результат нипт на синдром дауна, например, это будет результат либо 46хy(xx), что говорит о том, что ребёнок здоров, либо 47хy(xx), что говорит о том, что у ребёнка синдром дауна. Разве нет? Или этот анализ по другому называется?
0
Полина 2021-07-09 11:44
Нашла что такой результат пишут при исследовании кариотипа. Мне 14 недель. Сделают ли мне данное исследование без показаний? Какова его точность?
0
Полина 2021-07-09 11:52
Последний вопрос. Для чего генетик рекомендует сделать нипт, если скрининг по крови и узи я уже прошла (риск по возрасту, показатели крови и узи в норме)? Ведь нипнт это риски, но ведь скрининг крови и узи тоже показывает р ски? Или нипт точнее показывает риски?
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-07-09 12:35
Я не экстрасенс и не могу прочитать мысли Вашего генетика.
Я уже писала выше - для предметной консультации, представляет все заключения.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос