0
Мышечная дистрофия Дюшена
Спрашивает: Светлана Борисовна Иванова
Пол: Мужской
Возраст: 6 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, Мему ребёнк поставили диагноз мышечная Дистрофия Дюшена но это не точно как узнать точно это или нет. Нам сказали наблюдаться 2 года. Помогите пожалуйста. Подскажите кокой анализ это точно выявит?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Анализ на мышечную дистрофию Расшифруйте пожалуйста анализ:
выявлен многократно описанный...
Повторение мышечной дистрофия Дюшена-Беккера Подскажите пожалуйста, у первого мальчика...
Мышечная дистрофия Дюшена Моему сыну поставили диагноз Прогрессирующая мышечная дистрофия...
Генетический анализ, миапатия дюшенна, высокий кфк Ситуация такая в 17 году сдали...
Помогите разобраться с генетическим анализом У дочки генетический анализ вариант с...
Почему дочь болеет У мужа анализ на днях показал ТА 7ТА7, синдром Жильбера, я здоровая,...
Полное секвенирование экзома Моей дочке 3 года 6 месяцев.
С 7 месяцев судороги.
Ранее...
Расшифровать генетический анализ панель нервно мышечных заболеваний Моему ребëнку...
Фиброз мышц Андрей Анатольевич. Если можете, помогите пожалуйста. Расскажу свою историю....
Синдром жильбера, определение По направлению генетика был сдан анализ, расшифруйте...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
Синдром угнетения у новорождённого Помогите разобраться. Ребёнок первый от 2 беременности...
Как подтвердить или опровергнуть диагноз: синдром Крузона? В октябре у меня родилась...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Анализ на генетические заболевания Мужчине 26 лет, диагноз- неврозоподобная шизофрения....
Наследование болезни Жильбера Меня зовут Татьяна. С детства поставлен диагноз -болезнь...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Генетическая предрасположенность к гипертонии У сына в 5 лет обнаружили повышенное...
Расшифровка маркера STR60.1 Мы в клинике делали анализ днк, проверяли передался ли...
Нейрофиброматоз Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации:
Мне поставили...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
у сожалению, нет такого анализа, который бы дал однозначный ответ.
Есть неврологические симптомы, которые позволяют отличить эту форму миодистрофии от других возможных.
Генетический анализ стоит делать только если с симптомами картина будет ясна.
Особенность генетического анализа такова, что он может подтвердить, но не может опровергнуть наличие заболевания.
0
Платная консультация
Светлана Борисовна Иванова 2016-11-07 05:52
А какие симптомы наиболее выражено подтверждают заболевание? И напишите пожалуйста если симптомы есть, то больной может идти на поправку, а потом ему может стать хуже, или если болезнь прогрессирует то улучшений не может быть. Просто когда мы поступили в больницу он даже ходить сам не мог, у него были боли в мышцах. А теперь он сам ходит в школу. Я просто боюсь что может опять стать плохо? Скажите пожалуйста так может быть?
0