0
Беременность. Полидактилия
Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Юлия Кирилловна. На данный момент у меня 21 неделя беременности. Беременность долгожданная. До этого 2 года подряд была 2ЗБ на сроке 9 недель. Наблюдаюсь и планировала беременность у гинеколога-гематолога. Все анализы и скрининги хорошие. На скрининге в 12 недель поставили под вопросом полидактилию левой кисти. В 16 недель узист сняла данный диагноз. Но вот на втором скрининге сказала что полидактилия все ж есть на правой руке как доп. Палец возле мезинца с косточкой, на левой как кожица, и на ножках визиализируется возле мизинца. Сама я родилась с довесом возле мезинца на левой руке в роддоме перетянули и осталось только как бородавка. В роду кроме меня больше не у кого не было. Гинеколог говорит что скорее всего это наследственное и что больше ничего сдавать не надо, никаких анализов. Сходила на консультацию к генетику в РКБ, там тоже поставили что скорее всего это наследственное. Очень хочется услышать ваше мнение. Нужно ли до. Обследование еще? Очень переживаю а вдруг какая потология(скрининги и узи прилагаю.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Незначительно повышен Хгч. 1 скрининг Мне 31 год, первая естественная беременность,...
Кто виноват что так произошло? Скажите пожалуйста как такое вообще возможно. Беременность...
Риски патрологий По узи все нормально. Ещё до задержки был положительный тест. Фото...
Первый скрининг плохая кровь Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга. Беременность...
Завышен твп Беременна в 12 недель и 6 дней твп 3.1, других отклонений по узи нет,...
Расшифровка анализа крови беременной У меня срок 15-16 недель. Первый скрининг вроде...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Первый скрининг хороший, второй 1: 62 Дауна Наталья Петровна! Была на первом скрининге...
Замер плод выявили патологию кареотип 45 Х Мне пожалуйста с моей проблемой подскажите...
ТВП и ХГЧ завышен Пришли результаты первого скрининга (сдавался на 11 нед + 5 дней):...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Комбинированный риск на Трисотомию21 1: 60 Помогите, пожалуйста оценить результаты...
46 XY, inv10(g21p11)? t(10)? Трисомия 10 р прерывать беременность? Мне 42 года беременность...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель
результат 47 ху+7(5)
генетики...
Иммуноглобулин У меня резус отрицательный, самым первым был аборт, после него мне...
Второй скрининг. Подозрение на тр.21 Добрый день!
Вот мой вопрос:
Мне 29 лет, у...
Повышены показатели АФТ и ХГЧ Доктор!
По результатам биохимического анализа крови...
Скрининг в 12 недель Разъясните результат скрининга и чего стоит ожидать и бояться?!...
Обследования после неудачных беременностей Было две беременности - первая наступила...
Замершие беременности из-за генетических отклонений У меня случилось 2 замершие беременности...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день. Я тоже думаю, что скорее всего это особенность развития плода. Чтобы максимально подстраховаться, можете сделать неинвазивный ДНК на частые генетические патологии. Он проводится по вашей крови.
0
Татьяна 2020-07-06 09:30
Спасибо огромное за ответ. Это анализ НИПТ? он бывает вроде тоже разный. Какой делать?
0
Да, НИПТ- анализ по вашей крове, в ходе которого определяют хромосомную патологию у плода. Лучше делать расширенный. Но можно и базовую панель, на 5 синдромов
0