Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Риски невынашивания беременности и патологии плода

Спрашивает: Антонина
Пол: Женский
Возраст: 28
Хронические заболевания: Хронический тонзиллит, СПКЯ, состояние после резекции яичников
Здравствуйте, помогите оценить риски по результатам исследований. Выявление мутации 1298 А> С в гене MTHFR: AC. Выявление мутации 2756 А> G в гене MTR: GG. Выявление мутации 677 C> T в гене MTHFR: CT. Выявление мутации 66 А> G в гене MTRR: AA. Выявление мутации 1691G> A в гене F5: GG. Выявление мутации 20210 G > А в гене F2: GG. Кариотип у меня и супруга нормальный. Гемостазиограмма у меня в норме. Гормоны ВСЕ в норме, сдавала неоднократно. Гомоцистеин: 6,97 на фоне приема 800мкг фолиевой кислоты. Есть повышение холестерина и общего количества триглицеридов. Обследование на антифосфолипидный синдром исключило его наличие. Спермограмма мужа: норма. Посев на флору: 10^2-10^3. Скажите, можно ли снизить риски патологии беременности приемом каких-либо препаратов в моем случае, и какие дозировки фолиевой кислоты или иных фолатов мне необходимы? Обследовалась в связи с 2мя замершими беременностями.
Категория: Генетик
Добавлен: 2 апреля 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

А нализ MTHFR У меня проблема невынашивания. Сдала анализ MTHFR, помогите его расшифровать....
Потери береенности и генные мутации В связи с неоднократными потерями беременности...
На сроке 8-ми недель, не развивающаяся беременность Помогите разобраться в анализе-генетические...
Мутации генов MTHFR и PAI1, вторая беременность Мне 26 лет, имею дефицит веса (40кг...
Генетика Скажите пожалуйста что это значит? И что мне делать, планирую беременность,...
Оправдано ли применение низкомолекулярного гепарина? Доктор! Ситуация такая: я беременна,...
Выкидыш, отслойка плаценты У меня есть ребенок и беременность протекала без осложнений,...
Генетик анализ на совместимость Читала на сайте ответы специалистов по генетике. У...
Дозировка фолиевой кислоты На этапе планирования беременности мне назначена фолиевая...
Помогите расшифровать анализ на мутации генов Помогите, пожалуйста, расшифровать результат...
Генетика метаболизма фолатов Первое ЭКО было проведено в ноябре прошлого года, ранее...
Анализы на наследственные гены Скажите пожалуйста что это значит? И что мне делать,...
БЫЛ ВЫЯВЛЕН ГЕН MTHFR В ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ Подскажите пожалуйста возможна ли...
Невынашивание беременности Расшифруйте пожалуйста Добрый день, ген F2-нормальная...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Норма приема витаминов Мне ставили диагноз псориаза. Какие-либо анализы не советовали...
Китайские тампоны и беременность Подскажите пожалуйста ездила в Китай, они лечили...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-05-01 10:07
Добрый день!
Из перечисленных анализов смысл имело только кариотипирование.
Дозировка фолиевой кислоты может быть до 4 мг в сутки. Точность дозировки не важна.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑