Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
1

Генетика метаболизма фолатов

Спрашивает: Регина, Уфа
Пол: Женский
Возраст: 30
Хронические заболевания: Аутоиммунный тиреоидит , сублинический гипотериоз - назначена заместительниц терапия Эутироксом 50 мг в день, по результатам на мутации генов поставлен Тромбофилический синдром
Здравствуйте, первое ЭКО было проведено в ноябре прошлого года, ранее беременностей не было, через 3недели началось кровотечение, закончившиеся выкидышем. После этого гематолог направила на сдачу анализа на мутации генов, результаты следующие: FGB -455 g/a результат G/G, F2 20210 результат G/G, F5 1691 результат G/G, Serpine 1 (Pai-1) результат 4G/4G, ITGA2: 807результат С/С, ITGB3: 1565 результат Т/Т, F7 результат G/G, F 13 результат G/ G, MTHFR 677 результат С/Т, MTHFR 1298 результат А/С, MTR 2756 результат А/А, MTRR 66 результат A/G. По результатам было назначено принимать Ангиовит по 1 таб в день и Тромбообразованию Асс по 50 мг в день. Летом провели перенос размороженного эмбриона, сейчас 13 неделя беременности. С установления беременности и по 12 неделю принимала Фолиевую кислоту по 1 таб 3 раза в день и также Тромбо Асс 50 мг 1 таб на ночь. Раз в месяц сдаю анализы на коагулограмму, сегодня пришел результат ПТИ 110 Фибриноген 3,80 Д-димер 0,36. Гинеколог отменила фолиевую кислоту, а гематолог снова назначила в увеличенной дозировке по 2 таб 2 раза в день. Насколько это оправдано, согласны ли вы с гематологом? Дело в том, что я читала, что избыток фолиевой кислоты вреден для здоровья малыша и в будующем может привести к раку у мамы. Спасибо.
Теги: генетика метаболизма фолатов что это
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Анализ: Генетика метаболизма фолатов Уважаемый доктор! Очень прошу Вас проконсультировать...
Замершая, генетика В 2014 году произошла замершая беременность на сроке 7-8 недель,...
Выкидыш, отслойка плаценты У меня есть ребенок и беременность протекала без осложнений,...
Генетика Скажите пожалуйста что это значит? И что мне делать, планирую беременность,...
А нализ MTHFR У меня проблема невынашивания. Сдала анализ MTHFR, помогите его расшифровать....
Анализы на наследственные гены Скажите пожалуйста что это значит? И что мне делать,...
Расшифровка генетического полиморфизма Планирую беременность. Сдала кровь на генетические...
Анализ на кариотип Первый ребенок с синдромом денди уокера. Планировали беременность,...
Расшифровка результатов анализов на мутации Планирую первую беременность, у меня и...
Расшифровка результата кариотипирования На этапе планирования беременности генетиком...
Генетик анализ на совместимость Читала на сайте ответы специалистов по генетике. У...
Влияние пижмы на плод Беременность 4,5 недель пила отвар пижмы 1 день 1 стакан, 2...
Генетическое обследование при невынашивании Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Полиморфизм генов свертываемости системы крови Помогите пожалуйста разобраться с результатами....
Риски невынашивания беременности и патологии плода Помогите оценить риски по результатам...
Когда обследоввться после не развивающейся? На сроке 13недель у меня умер малыш. И...
Инфаркт плаценты Не так давно была прерванная беременность, в заключении я вычитала,...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца аномалия Эбштейна. В полтора годика диагноз поменяли на наружно внутр. Гидроцефалию ст. Компенсации, дизгенезия мозолистого тела. В 1,6 годика появилась симптоматическая эпилепсия. Ребенок очень подвижный, но не ходит и не разговаривает. Какие у нас шансы, что второй ребенок будет здоров, и есть ли вообще шансы родить здорового ребенка? Мы с мужем здоровы абсолютно. Только у мужа тёти был 11 ребенок с синдромом Дауна, он умер, а так все здоровы.
Добавочный палец Хотела бы получить ответы несколько вопросов: у моей дочки был 6...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2015-09-16 10:02
Здравствуйте,
Вам сделали бессмысленный анализ, а теперь упорно его лечат.
Это потенциально опасная ситуация. Вам стоит поискать наблюдения у других специалистов.

Метаболизм фолатов и тромбофилические гены не связаны ни с успешностью ЭКО, ни с ранними прерываниями беременности. Никак.

Мониторить Д-димер во время беременности нет смысла, прием тромбо асс несет опасность кровотечений.

Фолиевую кислоту важно принимать в период планирования и первого триместра. Потом смысл пропадает, но и вреда быть не может.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос