0

Можно ли исключить насл. Миопатии по ЭМГ

Спрашивает: ника
Пол: Женский
Возраст: 49 лет
Хронические заболевания: Дисплазия соед. Ткани, с-м Щелкунчика, синдром тазового полнокровия, компрессия начальных отделов внутренних яремных вен с двух сторон.
Здравствуйте, Спасибо за возможность консультации! Вопрос. По данным ЭМГ можно ли однозначно исключить метаболические и др. Наследственные миопатии? Какие заболевания характерны для этой картины ЭМГ? На каком уровне поражение? (нет эндокринных, ревматических и др. Хронич. И явных заболеваний, есть плохая переносимость мышеч. Нагрузок с миалгией и миозитом мышц). Может ли хр. Дефицит вит Д быть следствием такой картины ЭМГ?
Проба 1. Игольчатая ЭМГ. Спонтанная активность.
1 k: s, Extensor digitorum, C6-C8
Активность введения в норме. Спонтанная активность: потенциалы фибрилляций

Проба 2. Игольчатая ЭМГ. ПДЕ
1 k: s, Extensor digitorum, C6-C8
Средняя длительность 20 ПДЕ 8,48 (норма 10мс, откл. -15,2%) минимальная 6 мс.
Максимальная 12,1 мс. По гистограммам IIIa ЭМГ стадия ДРП
Средняя амплитуда ПДЕ 330 мкВ (норма 350-600 мкВ) максимальная 562 мкВ при длительности 8,7 мс, минимальная 142 мкВ при длительности 6 мс.
Потенциалов амплитудой более 1мВ –нет, полифазных -30%, псевдополифазных -35%, полифазия -65%

Проба 3. Игольчатая ЭМГ. Спонтанная активность.
1 k: s, Tibialis anterior, Peroneus, L4 L5 S1
Активность введения в норме. Спонтанная активность: низковольтные потенциалы фибрилляций -10

Проба 4. Игольчатая ЭМГ. ПДЕ
1 k: s, Tibialis anterior, Peroneus, L4 L5 S1

Средняя длительность 20 ПДЕ 8,63 (норма 11,4 мс, откл. -24,3%) минимальная 4,8 мс.
Максимальная 11,7 мс. По гистограммам II ЭМГ стадия ДРП
Средняя амплитуда ПДЕ 250 мкВ (норма 350-600 мкВ) максимальная 400 мкВ при длительности 6,7 мс, минимальная 123 мкВ при длительности 10 мс.
Потенциалов амплитудой более 1мВ –нет, полифазных -50%, псевдополифазных -25%, полифазия -75%

Заключение: На момент обследования данных о ПМП нет. Данных о заинтересованности мотонейронов спинного мозга не выявлено. Зарегистрированная ЭМГ-картина характерна для вторичных дистрофических изменений в мышцах.
(миопатический с-м?) -от руки
Категория: Генетик
Добавлен: 17 января 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Игольчатая эмг Пожалуйста прокоментируйте игольчатую эмг. Есть ли данные за поражение...
Поддёргивание языка Уже неделю посредине языка слева ощущаются поддергивания. Новообразований...
Головные боли с рвотным рефлексом Страдаю переодичными головными болями, обязательно...
Обследование головного мозга Помогите, пожалуйста, понять ЭЭГ. Над левым полушарием...
Во всем теле перенапряжение мышц особенно пояснице Е, Проблемы со сном Здравствуйте....
Есть ли патология на ЭЭГ ребенка? Скажите пожалуйста нормальна ли ЭЭГ? Особенно интересует...
Можно ли вылечить гидроцефалию окончательно У ребенка смешанная гидроцефалия, гиперактивность,...
Помогите расшифровать результаты ЭЭГ Сделала своему ребенку ЭЭГ, но не могу расшифровать...
Расшифровка холтера, покалывания в области сердца Расшифруйте пожалуйста заключение...
Энцефолограмма Я прохожу медкомиссию для трудоустройства на работу, мне назначили...
Изменение ЭЭГ Я прохожу медкомиссию для трудоустройства на работу, мне назначили сдать...
Обследование на ЗВП Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: У мены...
ЧСС днем макс165 - норма? Исследования по Холтеру. В течение суток регистрировался...
Эпилепсия. Расшифровка ЭЭГ Прошу Вас помочь расшифровать ЭЭГ. тк врача эпилептолога...
Расшифруйте пожалуйста ЭЭГ У меня заболела дочь. Был два месяца назад первый судорожный...
Ребенок бьется головой об подушку Дочь 10 лет. С недавних пор ребенок говорит, что...
Остановка дыхания во сне и кусание языка Очень страшно не проснуться. Ночью останавливается...
Расшифровка ээг Добрый день! Помогите расшифровать результата ЭЭГ. Мальчик. 4,6 года ФОН,...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-01-17 19:35
Здравствуйте,
интерпретация ЭМГ не в компетенции генетика.
На этом этапе Вам нужна консультация невролога.
Если у невролога возникнут предположения о конкретных наследственных формах - тогда уже к генетику.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос