0
Интерпретация анализа лаборатории Геномед
Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 34 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, прошу вашей помощи в интерпретации результатов анализа.
В связи с замершей беременностью на сроке 7 недель был проведен молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима" в лаборатории Геномед.
По итогам анализа обнаружена трисомия хромосомы 3. Молекулярный кариотип arr(3) x3. пол плода - женский.
Подскажите, пожалуйста: Чем обычно вызваны данные нарушения плода? Какова вероятность трисомий в последующих беременностях?
P. s. В анамнезе 4 замерших беременности на сроке до 8 недель (3 беременности в первом браке. Последняя беременность - во втором браке). Первые три беременности генетический анализ плода не проводился. Сдавали кариотипы - мой кариотип 46ХХ, муж 46XY. Родов не было. Какие анализы ещё можно сдать для выявления причин и проведения лечения?
В связи с замершей беременностью на сроке 7 недель был проведен молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима" в лаборатории Геномед.
По итогам анализа обнаружена трисомия хромосомы 3. Молекулярный кариотип arr(3) x3. пол плода - женский.
Подскажите, пожалуйста: Чем обычно вызваны данные нарушения плода? Какова вероятность трисомий в последующих беременностях?
P. s. В анамнезе 4 замерших беременности на сроке до 8 недель (3 беременности в первом браке. Последняя беременность - во втором браке). Первые три беременности генетический анализ плода не проводился. Сдавали кариотипы - мой кариотип 46ХХ, муж 46XY. Родов не было. Какие анализы ещё можно сдать для выявления причин и проведения лечения?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Лечение трисомии 15 хромосомы Подскажите пожалуйста произошло замирание плода, анализ:...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Расшифровка генетического анализа ворсин хориона У меня на сроке 7 недель случилась...
Трисомия 18 хромосомы Мне 25 мужу тоже 25 была первая беременность но было прерывание...
ПГД диагностика эмбрионов Подскажите пожалуйста,
1) почему эти эмбрионы не рекомендуют...
Трисомия по 6 хромосоме Наталья Петровна! У нас была замершая самостоятельная беременность...
Анализы после прерывания беременности из-за трисомии в 13 хромосоме На узи в 12 недель...
Прерывание беременности по мед. Показаниям (впр цнс плода) Помогите, пожалуйста, расшифровать...
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель
результат 47 ху+7(5)
генетики...
Кариотип плода, замершая беременность Подскажите, пожалуйста, была замершая беременность...
Трисомия 16 хромосомы при исследовании абортуса Подскажите пожалуйста значение провеленного...
Вероятность повторения трисомии 21 Планировали беременность, сдавали анализы на все...
Был сдан кариотип, заключение 47, XY, +mar [1] Была беременная 2 раза, оба случая...
Замер плод выявили патологию кареотип 45 Х Мне пожалуйста с моей проблемой подскажите...
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
Риск трисомии по 21 хромосоме 1: 178 повышен 35 лет. 14 недель беременности. Беременность...
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...
46 XY, inv10(g21p11)? t(10)? Трисомия 10 р прерывать беременность? Мне 42 года беременность...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день.
трисомия 3 хромосомы- случайное событие.
т. к. первые беременности не обследованы, нет понимания связаны эти события между собой или нет.
рекомендуется скрининг на носительство наследственной патологии вам и супругу.
трисомия 3 хромосомы- случайное событие.
т. к. первые беременности не обследованы, нет понимания связаны эти события между собой или нет.
рекомендуется скрининг на носительство наследственной патологии вам и супругу.
0
Наталья 2021-02-02 11:26
Спасибо большое за ваш ответ!
Скажите, а может быть причиной неправильного деления клеток у плода некачественная овуляция?
У меня редкие овуляции по причине синдрома поликистоза яичников (может они не совсем качественные?).
Причины замирания беременностей на гинекологическом уровне выявить не удалось (гормоны и анализы были в пределах нормы, по узи отслойки плода не было). Тем не менее, во всех беременностях была прогестероновая поддержка плюс препараты для разжижения и свёртываемости крови (на всякий случай).
Скажите, а может быть причиной неправильного деления клеток у плода некачественная овуляция?
У меня редкие овуляции по причине синдрома поликистоза яичников (может они не совсем качественные?).
Причины замирания беременностей на гинекологическом уровне выявить не удалось (гормоны и анализы были в пределах нормы, по узи отслойки плода не было). Тем не менее, во всех беременностях была прогестероновая поддержка плюс препараты для разжижения и свёртываемости крови (на всякий случай).
0
Овуляция это процесс выхода зрелой яйцеклетки из яичника. Патология закладывается при созревании половой клетки, а не в процессе выхода ее.
Каждая неудачная беременность должна быть обследована на генетику, тогда будут понятны и причины ее потери. Если там тоже была генетическая патология, то никакие гормоны и препараты разжижающие кровь не помогут.
Каждая неудачная беременность должна быть обследована на генетику, тогда будут понятны и причины ее потери. Если там тоже была генетическая патология, то никакие гормоны и препараты разжижающие кровь не помогут.
0
Наталья 2021-02-02 11:54
Скрининг на носительство наследственной патологии- это расширенный анализ на кариотип? Или это отдельный анализ?
Где его можно сдать?
Где его можно сдать?
0
Это не анализ кариотипа. Совершенно другой анализ.
сделать можно в лаборатории Геномед
сделать можно в лаборатории Геномед
0