0

Трисомия 18 хромосомы

Спрашивает: Елена
Пол: Женский
Возраст: 25 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, мне 25 мужу тоже 25 была первая беременность но было прерывание в а сроке 14 недель по сел показаниям синдром эдвардса у плода по хорионобиопсии кариотип был 47 хх +18 подскажите какая вероятность возникновения такого в будущие беременности с супругом кариотип ещё не сдавали. Хотелось бы знать от чего может такое быть может ли быть это наследственным и может ли это повторятся в будущие беременности?
Категория: Генетик
Добавлен: 24 декабря 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

ПГД диагностика эмбрионов Подскажите пожалуйста, 1) почему эти эмбрионы не рекомендуют...
Замершая беременность двойней Здравствуйте, год назад была первоя беременность в сроке...
Частичная трисомия по 13 хромосоме У ребёнка по кариотипу определили частичную трисомию...
Интерпретация анализа лаборатории Геномед Прошу вашей помощи в интерпретации результатов...
Замершие беременности в анамнезе Женаты 11 лет, мне 34 года, мужу 37, в анамнезе 4...
Вероятность повторения трисомии 21 Планировали беременность, сдавали анализы на все...
Трисомия помогите . Здравствуйте, мне 24,2 беременность,1 роды в срок. Помогите разобраться...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Кариотип 46xy 9ph Добрый день, помогите расшифровать, пожалуйста, результаты кариотипирования:...
Беременость при трисомии половой хромосомы Х Уважаемая Наталья Петровна! Мне 39 лет,...
Лечение трисомии 15 хромосомы Подскажите пожалуйста произошло замирание плода, анализ:...
Кариотипирование плода У меня вторая беременность. Срок 11 недель. Скрининг через...
Помогите с расшифровкой скрининга Добрый день, подскажите пожалуйста вы не могли бы...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель результат 47 ху+7(5) генетики...
Расшифровка скрининга Помогите пожалуйста, была у двух врачей и все говорят разное....
Риски при беременности Помогите разобраться с рисками скринингов т. К врач - генетик...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2019-12-24 13:19
Добрый день. Вероятность повтора хромосомной патологии-низкая. Вам рекомендовано сдать только анализ кариотипа (вместе с супругом)
С 9 недель беременности, вы можете выполнить НИПТ -Неинвазивный ДНК тест, чтобы исключить хромосомную патологию у плода на самых ранних срока беременности.
0
Елена 2019-12-27 14:00
От чего может возникать синдром эдвардса? Эта патология проявляется после оплодотверения или эта мутация может идти изначально в яйцеклетках или сперматозоидах и если это так то не могут ли все Гаметы быть неправильными?
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2019-12-28 21:02
Елена, из-за чего это может быть- из-за ошибки биологических процессов, которые происходят при формировании половых клеток родителей. Т. к. изначально чья-то половая клетка имела несбалансированный набор хромосом. При нормальных кариотипах у супружеской пары, не может быть такого, что все клетки будут делиться неправильно.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос