2
Анализ на тромбофилию высокого риска
Спрашивает: Юлия
Пол: Женский
Возраст: 40 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, помогите разобраться с анализом. К врачу мне через две недели. Сил нет ждать. У меня три замершие бер. Подряд 2019,2020,2021 год.
Имею дочку с синдромом дауна,2009 года рождения.
Имею дочку с синдромом дауна,2009 года рождения.
Похожие и рекомендуемые вопросы
2 ЗБ и есть мутации в генах, в этом проблема? В анамнезе 2 замершие беременности:...
Многократно невынашивание беременности Скажите, пожалуйста, перечень обязательных...
Прочитать анализы У меня было беременности 3 все выкидыш и, сдали с мужем анализы...
Генетический анализ абортивного материала Помогите, пожалуйста. Основной диагноз трубное...
Мутации системы гемостаза при планировании беременности Юлия Кирилловна! Мне 40 лет,...
Расшифровка анализа генетисеского Риска невынашивания беременности После зб сделала...
Генетический анализ на мутации, замершая беременность Помогите пожалуйста расшифровать...
Генетический анализ мутаций перед ЭКО После 3ех пролетных криопереносов в программе...
Генетический анализ после анэмбрионии У меня 1,5 месяца назад была диагностирована...
Помогите нам пожалуйста Две беременности, и два раза завершат, 1ая на 2ой недели,...
Кариотип ворсин хориона 3 ЭКО-беременность. Первая ИЦН на 22 неделе в апреле 2020г,...
Планирование беременности 2 ребёнка, при имеющемся ребенке с генетической аномалией В 2015 году я родила ребёнка, которому в последствии которому поставили диагноз Неполная трисомия 9 хромосомы. Во время беременности о
Расшифруйте, пожалуйста, кариотип абортуса У меня случилась 2я замершая беременность...
Необходимые генетические анализы Наталья Петровна! В 2015 году случилась беременность...
Анализ на генетическую несовместимость После выкидыша и замершей беременности врач...
Генетический анализ после замершей беременности У меня была замершая беременность...
Две замершие беременности, аномалия кареотипа? Наталья, 42 года, один брак, есть дочь...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Расшифровка анализа на генетическую совместимость Помогите пожалуйста расшифровать...
7 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Эти полиморфизмы не увеличивают риски тромбозов, не являются причиной потерь беременности и не требуют специальных назначений.
Эти полиморфизмы не увеличивают риски тромбозов, не являются причиной потерь беременности и не требуют специальных назначений.
0
- В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значимой степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями (анеуплоидией). Возрастной фактор риска играет роль.
- Вы сдавали кариотип с супругом?
- На каком сроке были неразвивающиеся беременности?
- Кариотипирование абортивного материала проводилось или нет?
0
Юлия 2021-12-17 16:57
1. мой возраст 40 лет, муж 43.
2. кариотип сдавали после рождения дочери, не могу сказать результат он остался у врача,12лет назад.
3. Срок 5-6 недель. В первом случаи эмбрион был на сроке 5-6 недель так и остался, в двух вторых эмбриона небыло и срок ставили по развитию тоже 5-6 нед.
4. Ниразу не брали на анализ, так как первую зб мне делали медикаментозно и врач сказал малые сроки не обследуют . Две вторые происходили выкидышы дома.
2. кариотип сдавали после рождения дочери, не могу сказать результат он остался у врача,12лет назад.
3. Срок 5-6 недель. В первом случаи эмбрион был на сроке 5-6 недель так и остался, в двух вторых эмбриона небыло и срок ставили по развитию тоже 5-6 нед.
4. Ниразу не брали на анализ, так как первую зб мне делали медикаментозно и врач сказал малые сроки не обследуют . Две вторые происходили выкидышы дома.
0
Учитывая отягощенный акушерский анамнез, рождение ребенка с хромосомной патологией вам был показан анализ крови на кариотип с целью выявления носительства сбалансированных хромосомных перестроек из- за чего может быть повышен риск невынашивания беременности и т. д. Поэтому важно выяснить это.
- В 60- 80% потерь беременности на раннем сроке по статистике происходит по генетическим причинам (ха у плода). Но чтобы подтвердить эту причину, нужно исследовать сам материал этой беременности, т. е. нужно делать генетический анализ абортивного материала. А так предполагать можно всё, что угодно. Решение этих вопросов не совсем целесообразно, когда уже всё произошло. Если генетическая причина подтверждена, то не нужно искать дальше и проводить дополнительные обследования.
- Если беременность прервалась самопроизвольно вне лечебного учреждения, то женщина может сама собрать материал в чистый контейнер и принести в лабораторию на генетический анализ, если в лечебном учреждении, то попросить собрать в контейнер с физ раствором и передать в лабораторию на анализ. Это к вопросу о том, если вы захотите выяснить причину потери беременности.
- К сожалению, поздний репродуктивный возраст тоже играет роль.
0