0

Вероятность генетического дефекта у детей

Спрашивает: Елена
Пол: Мужской
Возраст: 5лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у нас в семье есть дочь ей 16 лет диагноз умеренная УО беременность протекала на фоне гестоз она родилась синяя с весом 2700 40 недель, были на консул рации у генетика внешних и внутренних патологий нет все списывают на гипоксии. 5 лет назад я родила второго ребенка мальчика при скрининг 1 триместе скрининг ХГЧ 23,9Ме/л 0,720Мом РАРР 0,463Ме/л 0,278Мом по узи 11 нед и 6 дней. Мне сказали, что высокий риск СД предложили амниоцинцез но делать не стали так как были постоянные угрозы, потом сделала скрининг 2 было все в норме, но с 20 недель начались отеки гнстоз началась ЗВУР в итоге прокесорили в 34 недели так как было высокое давление и большой белок в моче. Ребенок естественно родился маловесным 1550 в 34 недели была хроническая внутриутробная гипоксия. На данный момент нам 5,5 лет ребенок отстаёт в психическом и речевой развитии от сверстников возможно даже к школе выставят лёгкую УО. других отклонений в физическом развитии нет, нет других патологий. Скажите может ли это быть связано с генетикой может какая то генетическая половая где страдает именно психика. Опять же врачи списывают все на гипоксию.
Категория: Генетик
Добавлен: 6 марта 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Большая неврологическая панель, У дочери 12 лет есть проблемы со здоровьем, она отстаёт...
Большая неврологическая панель Дочке 3,6 лет. Анализ Большая неврологическая панель...
Мутация Гипогонадотропный гипогонадизм Мне в 15 лет поставили диагноз Гипогонадотропный...
Какой анализ лучше делать? Ув Наталья Петровна. Прошу Вас помочь разобраться в нашей...
Большая неврологическая панель Дочке 1.7. Синдром Ангельмана. Подтвержден генетическим...
1 скрининг Мне 22 года, 2 беременность, промежуток между рождением 1 ребенка и 2 беременностью...
Результаты большой неврологической панели У дочки судороги с 11 месяцев. Сейчас 7...
Толщина воротникового пространства на УЗИ Уважаемая Наталья Петровна! Меня зовут Ксения,...
Нет тимуса В 2020 году родился ребёнок преждевременные роды, 30-31 неделя беременности,...
Нужно ли делать морфологичекий разбор генома? Было три беременности, первая мальчик...
Расшифровка анализа на большую неврологическую группу Сдали анализ на большую неврологическую...
Генетические анализы и уточнение диагноза Моей дочери 9 месяцев, после перенесённого...
Появилось пятно у ребёнка 10 месяцев Заметил пятно на спине у ребёнка 10 месяцев,...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Генетика и замершие беременности Помогите пожалуйста Четыре замершие беременности,...
Порок развития головного мозга -Генетика? У ребенка порок развития головного мозга,...
Замершие беременности из-за генетических отклонений У меня случилось 2 замершие беременности...
Риск развития патологии у ребенка Трисомии 21,18,13? 5 беременность, 4 ребенок, зачатие...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-03-06 20:58
Добрый день. Вот именно, что у нас все списывается, то на гипоксию, то на ДЦП.
Безусловно, рекомендована генетическая диагностика, чтобы установить/ исключить синдром.
Я бы рекомендовала "Большую Неврологическую панель"- анализ 2000 генов, ассоциированных с различного рода неврологическими и психическими патологиями.
0
Елена 2020-03-07 21:57
Скажите как точно называется этот анализ 2000 генов
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2020-03-08 07:16
В лаборатории где я работаю, он называется " Большая неврологическая панель"
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос