0
Паховая грыжа у мужа - причина пороков у плода?
Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, 1 ребенок умер в месяца (эндокардиальный фиброэластоз) - у мужа была паховая грыжа, 2 ребенок (родился здоровый, 10 лет сейчас) - грыжа была прооперирована, 3 ребенок - на 1 скрининге показал синдром Эдварса, сделали аборт - грыжа в это время была у мужа снова.
Может ли паховая грыжа у мужа являться причиной пороков у деток?
Андролог говорит, что вероятно из-за перегрева сперматозойдов это происходит. Муж сдавать спермограмму отказывается. Кариотип сдавали - у мужа 46ХУ, у меня - 44ХХ.
Можно ли планировать сейчас беременность? Или есть риски?
Может ли паховая грыжа у мужа являться причиной пороков у деток?
Андролог говорит, что вероятно из-за перегрева сперматозойдов это происходит. Муж сдавать спермограмму отказывается. Кариотип сдавали - у мужа 46ХУ, у меня - 44ХХ.
Можно ли планировать сейчас беременность? Или есть риски?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Паховая грыжа у мужа - причина пороков у плода? 1 ребенок умер в месяца (эндокардиальный...
Паховая грыжа у мужа - причина пороков у плода? Может ли паховая грыжа у мужа быть...
Кто виноват что так произошло? Скажите пожалуйста как такое вообще возможно. Беременность...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
46 XY, inv10(g21p11)? t(10)? Трисомия 10 р прерывать беременность? Мне 42 года беременность...
Пороки плода Была беременность с пороками развития плода. Пороки такие: омфалоцеле...
Интерпретация результатов 1 скрининга Недавно прошла 1 скрининг. Мне 31 год. Рост...
Генетические отклонения Я беременна, 14 недель. На сроке 12.4 был скрининг. По результатам...
Насколько высок риск синдрома Эдвардса? Получила результаты первого скрининга. Врач...
Не известные патологии Меня очень волнует вопрос, мне 35 лет, беременность 3, оба...
Первый скрининг. Биохимия Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга....
О первом скрининге Была на первом скрининге, поставили срок 11.2, диагноз: функциональная...
Скрин нали А что именно может повлиять на хчг низкий, у меня 2 дочки 7и 9 лет
УЗИ...
Кровь 1 скрининг Подскажите пожалуйста по анализам 1 скрининга
hGGb 78,8 ng/mL 1,19...
Кариотипирование плода У меня вторая беременность. Срок 11 недель. Скрининг через...
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Артрогиипоз плода На сроке 20 недель обнаружили у плода не сгибание нижних конечностей....
Очень необходима Ваша консультация! После потери 1-ой беременности отправили на кариотипирование,...
Замершая беременность, трисомия Мне 36 лет, мужу 41. Двое детей 2000 и 2009 г. В феврале...
Замер плод выявили патологию кареотип 45 Х Мне пожалуйста с моей проблемой подскажите...
12 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день.
безусловно, синдром Эдвардса не связан с "перегреванием" сперматозоидов.
Паховая грыжа не может изменять генетический код половых клеток.
1-ый ребенок не был обследован на генетику?
у 2-ого ребенка какая грыжа была?
безусловно, синдром Эдвардса не связан с "перегреванием" сперматозоидов.
Паховая грыжа не может изменять генетический код половых клеток.
1-ый ребенок не был обследован на генетику?
у 2-ого ребенка какая грыжа была?
0
Татьяна 2021-02-05 07:59
Паховая грыжа была только у мужа. И сейчас снова есть. У детей не было. Первый ребенок не был обследован, это было в 2007 году.
0
Татьяна 2021-02-05 08:01
Второй ребенок жив, здоров. Но в том момент у мужа не было грыжи. Потом грыжа снова появилась, и при беременности у плода обнаружили Эдварс.
0
Поняла. Подумала, что у 10-летнего ребенка тоже грыжа была.
Ок, тогда очевидно, что связи здесь нет никакой.
Вам рекомендован скрининг на носительство наследственных синдромов, чтобы снизить риски аутосомно-рецессивных синдромов у плода.
и НИПТ в 9-10 недель беременности
Ок, тогда очевидно, что связи здесь нет никакой.
Вам рекомендован скрининг на носительство наследственных синдромов, чтобы снизить риски аутосомно-рецессивных синдромов у плода.
и НИПТ в 9-10 недель беременности
0
Татьяна 2021-02-05 08:05
Скрининг на носительство наследственных синдромов супругам? В Оренбурге это можно сделать, да?
0
Татьяна 2021-02-05 13:45
Можно еще спросить пожалуйста. Получается, что связи между патологиями (фиброэластоз у одного ребенка и Эдварс у другого ребенка) нет? Это случайность?
0
Связи нет. Это абсолютно разные патологии
0
Татьяна 2021-02-05 14:27
Подскажите пожалуйста, а что же тогда могло послужить причиной патологий? Гинеколог говорит, что вероятно вирусная инфекция (цитомегаловирусная и др.). Но меня проверяли, ничего не нашли.
0
Вирусная инфекция- мифический диагноз.
Если говорить о Т18- это случайность, вы в зоне риска по возрасту.
Фиброэластоз может быть генетически обусловленный, но т. к. ребенка не обследовали, это все догадки.
Если говорить о Т18- это случайность, вы в зоне риска по возрасту.
Фиброэластоз может быть генетически обусловленный, но т. к. ребенка не обследовали, это все догадки.
0
Татьяна 2021-02-05 16:31
Можно последний вопрос. У мужа мать умерла, ей было около 50, были проблемы с сердцем. Могло ли моей дочери передаться что-то от неё? Фиброэластоз имею ввиду. Больше Вас беспокоить не буду! Спасибо Вам огромное.
0
Какие проблемы с сердцем у свекрови были?
0