0
Насколько высок риск синдрома Эдвардса?
Спрашивает: Алёна
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: Перенесенный туберкулез легких (удалена туберкулома)
Здравствуйте, получила результаты первого скрининга. Врач ничего не сказала. Но меня смущает показатель бета-субъединицы хгч. 0.282 мом это ведь значительно ниже 0.5! Да и papp-a тоже ближе к нижней границе. Мне непонятно на что ориентироваться- на показатели хгч и папп-а или индивидуальный риск? Или если индивидуальные риски ниже базовых то на хгч и папп не обращать внимания? В чем суть? И какие у меня на самом
деле риски?
деле риски?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Повышен показатель 1 скрининга при беременности papp 3.298mom По результатам 1 скрининга...
Второй скрининг Дата последней менструации 26.12.16.
У меня проблемка пришел анализ...
Риски генетика Меня зовут Анастасия, мне 23 года. Беременности первая.
Отправляют...
Синдром дауна 1: 50 Помогите пожалуйста у меня третья долгожданная беременность и...
Помогите мне пожалуйста разобраться Скажите пожалуйста если папп 0,414мом, а хгч-...
Подозрения на синдром дауна Меня пугают результаты первого скрининга. По узи сказали,...
Скрининг 1 тоиместра Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Результаты...
Скрининг первый есть ли проблемы Мне 37 лет, мужу 49 лет. Вторая беременность, в первой...
Анализ на поталогии Помогите пожалуйста с результатом анализа. Подскажите пожалуйста...
Первый скрининг. Биохимия Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга....
Ставят синдром дауна ребёнка беременность 3, 26 недель Индивидуальный риск хромосом...
Расшифровать данные 1 скрининга на 11 неделеи 5 дней Скажите пожалуйста, мне 34 года...
Второй скрининг показал синдром дауна высокий риск Мне 27 лет, делали 2 скрининга,...
Помогите разобраться со скринингом, есть риски на синдром Дауна Пришли результаты...
Скрининг 1 триместра Расшифруйте пожалуйста результат 1скрининга. Беременность вторая,...
Риск по синдрому дауна Подскажите, на сколько велик риск болезни Дауна у ребенка и...
Повышенный риск синдрома Дауна по крови На узи врач сказала, что очень хороший ребенок,...
Расшифровка анализов PAPP-A и b-ХГЧ PAPP-A 1.91 МеД/МЛ мом 0,64 B-хгч 29,9 НГ/МЛ МОМ...
Скрининг 1-2 триместра Помогите разобраться с результатами скрининга. Возраст 29 лет,...
Второй скрининг. Подозрение на тр.21 Добрый день!
Вот мой вопрос:
Мне 29 лет, у...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день. У вас низкий ХГЧ, рарр-а в норме.
ХГЧ может понижаться по многим причинам: осложнения беременности, сопутствующая патология у матери, но и при хромосомной патологии у плода, ХГЧ тоже снижен.
Что повлияло на это значение, сказать невозможно. По УЗИ патологии не обнаружено, однако, УЗИ дает гарантии в 80% отсутствие синдрома Дауна у плода.
Пдоды, которые ииеют синдрои Эдвардса, по УЗИ в большинстве случаев видны.
Если вам достаточно, данных УЗИ, пройдите следующее в 20-21 неделю беременности.
Если хотите точность 99% можете пройти НИПТ- Неинвазивный ДНК тест (Panorama, НИПС)
ХГЧ может понижаться по многим причинам: осложнения беременности, сопутствующая патология у матери, но и при хромосомной патологии у плода, ХГЧ тоже снижен.
Что повлияло на это значение, сказать невозможно. По УЗИ патологии не обнаружено, однако, УЗИ дает гарантии в 80% отсутствие синдрома Дауна у плода.
Пдоды, которые ииеют синдрои Эдвардса, по УЗИ в большинстве случаев видны.
Если вам достаточно, данных УЗИ, пройдите следующее в 20-21 неделю беременности.
Если хотите точность 99% можете пройти НИПТ- Неинвазивный ДНК тест (Panorama, НИПС)
0
Алёна 2020-10-14 17:56
Спасибо за ответ, но позвольте уточнить. Т. е узи исключает вероятность синдрома Эдвардса на 80%? Если врач ничего не сказала относительно хгч, то во втором скрининге мне будет назначено только узи без анализа крови на аномалии?
0
Синдром Дауна на 80%
синдром Эдвардса на 95%
второй биохимический скрининг отменен т. к. является малоинформативным
синдром Эдвардса на 95%
второй биохимический скрининг отменен т. к. является малоинформативным
0