1
Кариотипирование плода
Спрашивает: Марина.
Пол: Женский
Возраст: 33 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у меня вторая беременность. Срок 11 недель. Скрининг через неделю. Я очень переживаю. Дело в том что мой кариотип 46хх. А у мужа 46xy (gh-). При первой беременности был плохой биохим. Скрининг и по узи увеличенное ТВП. Дали направление на кариотропирование плода. Кариотип плода и супруга совпал, генетики сделали заключение, что в данном случае кариотип плода без патологий. Ребенок родился здоровым). По родственной стороне мужа нет ни одного родственника с генетическими отклонениями. Все здоровы. Знаем до 7 поколения. С моей стороны тоже всё хорошо. Вопрос, какова вероятность рождения ребенка с ген. Отклонеиями? И является ли кариотип супруга пределом нормы? Или же всё серьёзно? При этой беременности обязательно делать кариотропирование или по результатам скрининга будут смотреть? Огромное спасибо за ответ) Буду ждать)
Похожие и рекомендуемые вопросы
Расшифровка кариотипирования плода На сроке 16 недель проведен плацентоцентез. Получили...
46 XY, inv10(g21p11)? t(10)? Трисомия 10 р прерывать беременность? Мне 42 года беременность...
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
Двойной контур плода, 10 недель Было 3 замерших, детей нет. У мужа тоже нет детей....
Кариотип у плода 46, ХХ,16qh- Я беременна. У ребенка ВПС. Рекомендовали прокол. Результат:...
Замер плод выявили патологию кареотип 45 Х Мне пожалуйста с моей проблемой подскажите...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
ТВП 6 мм, какие шансы? Два дня назад делала скрининг первого триместра, результаты...
Кариотип плода Подскажите был выкидыш, аноэмбриония в сроке 4-5 недель и 2 замершие...
Синдром Эдвардса у плода Доктор у меня вопрос следующий! Была беременность желанная...
Может ли такой кариотип мужа влиять на наши 3 замершие беременности? Наталья Петровна!...
Робертсоновская транслокация у плода Мне 31 год, в анамнезе 3 зам. Бер. От 1го мужа....
Кариотип плода Подскажите, пожалуйста, какой прогноз развития беременности и рождения...
Сбалансированная транслокация 2 и 16 пар хромосом Подскажите, пожалуйста, какова вероятность...
Кариотипирование, несовместимость супругов Сдали с мужем анализ кариотипирования,...
Результат БВХ 46ху 14ps+ У меня четвертая по счету беременность, роды будут третьи....
Хромосомный микроматрического анализ На первом скрининга была плохая кровь РАРР-Р...
Дуплекация короткого плеча хромосомы группы С На момент возникновения проблемы мне...
Необходимые генетические анализы Наталья Петровна! В 2015 году случилась беременность...
8 выкидышей за 5 лет Подскажите пожалуйста. У нас мужем есть ребенок здоров роды кесарево...
6 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Марина. 2016-06-12 11:44
Добрый день, проверила, всё точно как я и написала. Именно такой кариотип и у плода был и у супруга. Эта запись два раза в заключение написана, так что с моей стороны ошибки точно нет. Что-то не так? Спасибо.
0
Марина 2016-06-12 12:48
Пишу как есть в заключении "УСТАНОВЛЕНО СЛЕДУЮЩЕЕ: Повторно ИНД проведена 22.01.13(кордоцентёз). Кариотип плода: 46, ху(gh-). Для уточнения диагноза проведено кариотипирование супруга. Кариотип 46, ху(gh-). В данном случае кариотип плода без патологий. " Вот и всё что там было. А повторная ИНД была потому что, пол ребенка первый раз был не тот, 46хх.,а по узи мальчик. Как мне объяснили, что это была плацентарная мозаика, т. е околоплодные воды выдают неправильный результат.
0
Обычно в скобках обозначают хромосому или (в комментарии пишут) к которой относится особенность.
Раз такого нет, значит эта особенность (уменьшение гетерохроматинового района) относится к Y хромосоме.
При таком кариотипе, практически, нет оснований ожидать каких либо патологий. Вариации размера гетерохроматина Y хромосомы возможны и ни на что не влияют.
Раз такого нет, значит эта особенность (уменьшение гетерохроматинового района) относится к Y хромосоме.
При таком кариотипе, практически, нет оснований ожидать каких либо патологий. Вариации размера гетерохроматина Y хромосомы возможны и ни на что не влияют.
1
Платная консультация